ネフローゼ症候群の非糖尿病患者におけるダパグリフロジンの効果。
ネフローゼ症候群の非糖尿病患者におけるダパグリフロジンの腎保護効果の評価。
ダパグリフロジンは、糖尿病の状態に関係なく、CKD治療薬として承認された最初のSGLT2阻害剤です。 非糖尿病性腎症の病因の多くは糸球体内高血圧を特徴とするため、ダパグリフロジンは、グルコース非依存性の血行力学的機構を介して、ネフローゼ患者などの進行性腎機能喪失のリスクがある糖尿病ではない患者のGFRとタンパク尿を急激に減少させるという仮説が立てられた。
研究の目的は、腎機能の低下とESRDへの進行を遅らせ、次のようなネフローゼ症候群の合併症を予防するために、ネフローゼ症候群の非糖尿病患者におけるタンパク尿と推定糸球体濾過率に対するダパグリフロジンの効果を評価することです。血栓性疾患、腹膜炎、高尿酸血症、再発性感染症など。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
ネフローゼ症候群 (NS) は、低アルブミン血症 (30 g/L 未満) の原因となる大量のタンパク尿 (1 時間あたり 40 mg/m2 以上) によって定義される臨床症候群であり、その結果、高脂血症、浮腫、および血栓性疾患、腹膜炎、その他の合併症が引き起こされます。再発する感染症。
ダパグリフロジンは、糖尿病の状態に関係なく、CKD治療薬として承認された最初のSGLT2阻害剤です。 非糖尿病性腎症の病因の多くは糸球体内高血圧を特徴とするため、ダパグリフロジンは、グルコース非依存性の血行力学的機構を介して進行性腎機能喪失のリスクがある糖尿病ではない患者のGFRとタンパク尿を減少させるという仮説が立てられた。
研究の目的は、ネフローゼ症候群を有する非糖尿病患者におけるタンパク尿と推定糸球体濾過率に対するダパグリフロジンの効果を評価することです。
この研究には、ネフローゼ症候群(タンパク質尿≧3.5g/24時間、血清アルブミン≦30g/L)と診断され、尿タンパク質/クレアチニン比(UPCR)≧2の90人の患者が含まれる。 血清クレアチニン <3mg/dl (265.2umol/L) および eGFR >30 ml/min/1.73 平方メートル。 ランダムに 2 つのグループに割り当てられます。 各グループには 45 人の患者が含まれます。
- 最初のグループは、ダパグリフロジン(Diglifloz)10 mgを1日1回、24週間経口投与され、標準治療(ACEIまたはARB)を受けます。
- 2番目のグループは標準治療(ACEIまたはARB)を受けます。
A. ベースライン評価:
ベースラインでは、糖尿病ではないネフローゼ症候群の患者は次のような症状を受けます。
- 詳しい病歴、
- 身体検査、
- 血圧、
- 全血球計算 (CBC)、
- ベースライン生化学検査には以下が含まれます: 腎機能検査 (尿タンパク/クレアチニン比 (UPCR)、eGFR、血清アルブミン、血清クレアチニン、血清尿酸、血中尿素窒素 (BUN)、脂質プロファイル、血清グルコースレベル)
B. フォローアップ評価:
患者は研究期間(6ヶ月)中4週間ごとにUPCR、eGFR、血清アルブミン、血清クレアチニン、血中尿素窒素(BUN)、血圧、尿酸、グルコースレベル、脂質プロフィールおよびCBCを測定することにより追跡調査される。 診察の合間には、副作用を監視するために患者に電話で連絡します。
C. 研究終了時の評価:
6か月後、UPCR、eGFR、血清アルブミン、血清クレアチニン、血中尿素窒素(BUN)、血圧、尿酸、グルコースレベル、脂質プロファイル、CBCなどの以前の生化学検査を実行して、ベースラインからの変化を測定します。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Amal A. Elkholy, PhD
- 電話番号:+201060355448
- メール:amalanas9@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Reem G. Hammad, Master's
- 電話番号:+201019934446
- メール:reem.gamal19939@gmail.com
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 年齢は18歳以上、60歳以下。
- ネフローゼ症候群(タンパク尿≧3.5g/24hr、血清アルブミン≦30g/L)と診断され、尿タンパク/クレアチニン比(UPCR)≧2の患者。
- 血清クレアチニン <3mg/dl (265.2umol/L) および eGFR >30 ml/min/1.73 平方メートル。
- 膜性腎症(MN)または限局性分節性糸球体硬化症(FSGS)を伴う病理学的診断。
- ダパグリフロジンに対する禁忌がないこと(eGFRが30未満)。
- ACEI または ARB の無作為化または開始前の少なくとも 4 週間、安定した用量の ACEI または ARB を投与。
- 参加し、書面によるインフォームドコンセントに署名することに同意しました。
除外基準:
- 1 型または 2 型糖尿病の診断。
- 常染色体優性多発性嚢胞腎または常染色体劣性多発性嚢胞腎またはループス腎炎。
- 治療された皮膚の扁平上皮癌または基底細胞癌以外の活動性悪性腫瘍。
- -ダパグリフロジンに対する重度の過敏症または禁忌の病歴。
- 繰り返しの尿路感染症または真菌感染症の病歴。
- 血行動態が不安定または低血圧の患者。
- -医療計画の不遵守歴、または研究プロトコールに従うことを望まない歴。
- 妊娠中または授乳中。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:ダパグリフロジン群とACEIまたはARBのいずれかを含む標準治療
- 最初のグループ(患者 45 人)は、食事の有無にかかわらず、1 日 1 回、いつでも、ダパグリフロジン(Diglifloz)10 mg を経口投与されます。
錠剤は、24 週間、アンジオテンシン変換酵素阻害剤 (ACEI) またはアンジオテンシン受容体拮抗薬 (ARB) のいずれかを含む標準治療を受けて、カップ半分の水で丸ごと飲み込む必要があります。
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ダパグリフロジン (Diglifloz) 10 mg を 1 日 1 回、24 週間経口投与および標準治療 (ACEI または ARB)。
他の名前:
24週間のACEIまたはARBのいずれかを含む標準治療。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:ACEI または ARB を含む標準治療
- 2 番目のグループ (患者 45 人)。標準治療(ACEIまたはARB)を受けることになります。
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ダパグリフロジン (Diglifloz) 10 mg を 1 日 1 回、24 週間経口投与および標準治療 (ACEI または ARB)。
他の名前:
24週間のACEIまたはARBのいずれかを含む標準治療。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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タンパク尿に対するダパグリフロジンの効果の評価。
時間枠:6 か月時点のベースライン UPCR からの変化
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UPCRを測定することによって。
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6 か月時点のベースライン UPCR からの変化
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タンパク尿に対するダパグリフロジンの効果の評価。
時間枠:6か月後のベースライン血清アルブミンからの変化
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血清アルブミンを測定することで
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6か月後のベースライン血清アルブミンからの変化
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糸球体濾過率(GFR)に対するダパグリフロジンの効果の評価。
時間枠:6か月後のベースライン血清クレアチニンからの変化
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血清クレアチニンを測定することによって。
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6か月後のベースライン血清クレアチニンからの変化
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糸球体濾過率(GFR)に対するダパグリフロジンの効果の評価。
時間枠:6 か月時点のベースライン eGFR からの変化
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EGFRを測定することによって。
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6 か月時点のベースライン eGFR からの変化
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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収縮期血圧に対するダパグリフロジンの効果の評価。
時間枠:6か月後のベースライン最高血圧からの変化
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最高血圧を測定することによって。
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6か月後のベースライン最高血圧からの変化
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拡張期血圧に対するダパグリフロジンの効果の評価。
時間枠:6か月後のベースライン拡張期血圧からの変化
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拡張期血圧を測定することによって。
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6か月後のベースライン拡張期血圧からの変化
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尿酸に対するダパグリフロジンの効果の評価。
時間枠:6か月後のベースライン尿酸値からの変化
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尿酸を測定することによって。
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6か月後のベースライン尿酸値からの変化
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脂質プロフィールに対するダパグリフロジンの効果の評価。
時間枠:6か月後のベースライン脂質プロファイルからの変化
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脂質プロファイルを測定することによって。
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6か月後のベースライン脂質プロファイルからの変化
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディチェア:Nagwa A. Sabri, Professor、Department of Clinical Pharmacy
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Heerspink HJL, Stefansson BV, Correa-Rotter R, Chertow GM, Greene T, Hou FF, Mann JFE, McMurray JJV, Lindberg M, Rossing P, Sjostrom CD, Toto RD, Langkilde AM, Wheeler DC; DAPA-CKD Trial Committees and Investigators. Dapagliflozin in Patients with Chronic Kidney Disease. N Engl J Med. 2020 Oct 8;383(15):1436-1446. doi: 10.1056/NEJMoa2024816. Epub 2020 Sep 24.
- Hussein N, Abdelrahman F, Khedr A, Aref H, Halawa MR, ELSharkawy M. Value of Sodium-Glucose Co-Transporter 2 Inhibitor Versus Traditional Medication in Microalbuminuric Diabetic Patients. Curr Diabetes Rev. 2021;17(6):e101120187809. doi: 10.2174/1573399816999201110194413.
- Tapia C, Bashir K. Nephrotic Syndrome. 2023 May 29. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 Jan-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK470444/
- Wang CS, Greenbaum LA. Nephrotic Syndrome. Pediatr Clin North Am. 2019 Feb;66(1):73-85. doi: 10.1016/j.pcl.2018.08.006.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
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最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Dapagliflozin in NS
個々の参加者データ (IPD) の計画
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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