脳小血管疾患および入院前脳卒中ケアにおける遠隔虚血コンディショニングのためのシステムのテスト (TRIC-SVD)
脳小血管疾患および入院前脳卒中治療における臨床試験の準備における遠隔虚血コンディショニング用システムのテスト
この初期段階の試験では、次の主要な目的に取り組みます。
- (a) CSVD および (b) 急性虚血性脳卒中患者を対象とした遠隔虚血コンディショニング (RIC) の実行可能なプロトタイプの初期安全性および忍容性テストが完了。
- 患者と医療専門家によるプロトタイプのユーザビリティテストを実施し、さらに最適化します。
約 24 人の CSVD 患者が募集され、60 日間毎日 RIC デバイスを使用してフィードバックを提供してもらいます。 最初の 30 日間は真の RIC 療法または偽対照のいずれかに 1:1 の比率で無作為に割り付けられ、その後偽グループがクロスオーバーして残りの 30 日間真の RIC を受けることになります。
実現可能性テストは、最大 10 人の急性虚血性脳卒中患者を対象に、移動式脳卒中ユニットで行われます。
さらに 10 人の脳卒中医師と救急救命士がデバイスの使用感テストを実施し、フィードバックを提供します。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
脳小血管疾患 (CSVD) は脳卒中の 20 ~ 25% を引き起こし、血管認知障害 (VCI) の最も一般的な原因です。 CSVD患者は頻繁に小さな脳梗塞を蓄積し、機能低下や認知機能低下が加速しますが、現時点では承認された疾患修飾治療法はありません。 病院前の虚血性脳卒中ケアの設定もまた課題です。 多くの患者は脳卒中センターへの到着が病院前に遅れますが、カナダのような国では、地理的現実により、最良の環境下であっても患者が病院に搬送されるまでに 1 時間以上かかることがよくあります。 残念ながら、移動式脳卒中ユニット(MSU)での血栓溶解以外に、虚血性脳卒中に対する入院前治療として承認された治療法も存在しないため、これらの患者は最終的に病院到着前に多量の脳組織を失うことになります。 遠隔虚血コンディショニング(RIC)は、CSVD における梗塞の蓄積を防ぎ、また虚血性脳卒中における梗塞の増殖を軽減する有望な戦略であり、CSVD と入院前の虚血性脳卒中の治療最前線に並行して取り組む可能性をもたらします。 RIC は、遠隔臓器 (例: 脳)体液性および神経媒介性の反応を介して損傷から損傷し、細胞の生存/修復を促進し、アポトーシス/炎症を抑制します。 VCI の両側頸動脈閉塞マウスモデルでは、毎日の RIC により、生後 4 か月で血管新生の増加、脳血流の増加、および白質髄鞘形成の維持が示されました。CSVD では RIC の非常に小規模な研究 (参加者 17 ~ 36 名) がいくつか行われており、以下のことが示唆されています。それは、白質の高信号量の低下、および視空間機能または実行機能の違いに関連している可能性があります。 私たちがテストするデバイスは、大規模で質の高い試験を実施する能力を以前は制限していた現在のRIC療法オプションの課題に対処します。
CSVD グループの患者の場合、各 RIC セッションは 4 サイクルで構成され、1 日 1 回、5 分間の片側上腕虚血とその後のさらに 5 分間の再灌流を行います。 この手順は、虚血期間中に最大 200 mmHg の圧力まで膨張するシングルアーム カフを備えた当社のデバイスを使用して実行されます。 これはまず診療所の看護師によって実証され、その後患者が自宅で1日1回、最長60日間実施されます。 デバイスは各 RIC サイクルを記録して文書化します。 被験者が大きな不快感を感じた場合、RICプロセスは被験者がいつでも停止することができます。 患者の半数は、通常のRIC治療プロトコルに切り替える前に、最初の30日間、わずか30mmHgまで膨張するように遠隔プログラムされた同じ装置を使用した対照治療または偽治療を受けます。
MSU グループの患者の場合、カフは片方または両方の上腕 (患者が許容できる場合は両腕が望ましい) の周囲で最大 200 mmHg まで膨張し、約 5 分間四肢への灌流を遮断します。その後、約 5 分間収縮します。正常な血流を回復するには5分かかります。 このサイクルは、患者が脳卒中病院に搬送されるまで最大 6 サイクル繰り返されます。
ユーザビリティテストグループの救急隊員と医師は、少なくとも 1 回の 4 サイクルの完全な RIC 治療セッションと、1 回の偽治療サイクルでデバイスを自分で試すことが推奨されます。 救急救命士や医師の一部は、救急治療室のような環境または MSU で模擬急性脳卒中コード シナリオの一部としてデバイスをテストし、研究者がデバイスが急性脳卒中ワークフローにどのように適合するかを理解できるようにします。 。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Aravind Ganesh, MD, DPhil
- 電話番号:(403) 220-3747
- メール:aganesh@ucalgary.ca
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Cody Doolan, MSc
- メール:cody.doolan@ucalgary.ca
研究場所
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Alberta
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Calgary、Alberta、カナダ、T3R1B9
- Foothills Medical Centre
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
脳小血管疾患 (CSVD) の患者の場合:
- CSVD の証拠、(a) CT/MRI 脳の任意のスライスに、融合し始めた白質変化 (加齢関連白質変化グレード 2) として定義される、または (b) テント上皮質下梗塞が 2 つ以上ある
- (a) 患者または家族からの認知的訴え、または (b) 小血管虚血性脳卒中の病歴と、治療医師が CSVD に起因すると考えた CT または MRI 上の脳梗塞の対応する証拠のいずれか
虚血性脳卒中患者の場合:
- Mobile Stroke Unit (MSU) で評価する必要がある
- 急性虚血性脳卒中と診断された(研究中のすべてのMSUコード脳卒中活性化が追跡されます)
除外基準:
CSVD患者の場合:
- 意味のある会話ができない(重度の認知症または脳卒中後の障害)
- 研究のモニタリングとフォローアップのための電話アクセスは禁止(携帯電話または固定電話)
- 医師の意見では許容できないリスクを引き起こす抗凝固療法またはその他の出血性素因(抗血小板療法は許可されています)
虚血性脳卒中患者の場合:
- 代理人による同意または同意を与えることができない (MSU のオーディオビデオによって書かれたり録音されたもの)
- 上記のCSVDと同様の抗凝固療法またはその他の出血性素因
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:トリプル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:遠隔虚血コンディショニング (RIC)
CSVD 患者の場合、各 RIC セッションは、上腕の周囲に血圧測定用カフを膨らませて約 5 分間その肢への血流を減少させ、その後約 5 分間収縮させて正常な血流を回復するという 4 サイクルで構成されます。 この手順では、最大 200 mmHg の圧力まで膨張するカフを備えた RIC 自動制御装置を使用します。 患者はこの装置を1日1回、合計60日間使用することになる。 研究の非ランダム化コンポーネントのMSU患者の場合、デバイスのカフは四肢の周囲で膨張して約5分間血流を減少させ、その後約5分間収縮して正常な血流を回復します。 このサイクルは、患者がさらなる管理のために病院に搬送されるまで繰り返されます (最大 6 サイクル)。 |
RIC は、四肢に短期間の虚血再灌流を引き起こします。
私たちの研究では、これは、治療セッションの完了を追跡するための遠隔監視機能を備えた、真のRICまたは偽プロトコルを提供するように遠隔からプログラムできる新しいデバイスを使用して達成されます。
他の名前:
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偽コンパレータ:シャム・リック
偽にランダム化されたCSVD患者の場合、各RICセッションは、上腕の周囲にある血圧測定用カフを約5分間30mmHgまで膨張させ、その後約5分間収縮させるという4サイクルで構成される。
この手順では、治療群と同じ RIC デバイスが使用され、偽プロトコルを実行するためにランダム化されるだけです。
患者はこの装置を1日1回、合計30日間使用する。
30 日後、デバイス プロトコルのリモート再プログラミングによって、残りの 30 日間は 1 日 1 回、上記のように真の RIC に移行します。
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RIC は、四肢に短期間の虚血再灌流を引き起こします。
私たちの研究では、これは、治療セッションの完了を追跡するための遠隔監視機能を備えた、真のRICまたは偽プロトコルを提供するように遠隔からプログラムできる新しいデバイスを使用して達成されます。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療の遵守または完了
時間枠:CSVD 患者の場合は 60 日間の毎日のセッション、MSU ベースの脳卒中患者の場合は 6 サイクル(各サイクルの長さ: 10 分)
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計画された合計セッションのうち完了した割合。
遵守の成功は、セッションの 80% 以上を完了することと定義されます。
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CSVD 患者の場合は 60 日間の毎日のセッション、MSU ベースの脳卒中患者の場合は 6 サイクル(各サイクルの長さ: 10 分)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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中止
時間枠:CSVD患者の場合は60日間
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デバイスの使用の中止
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CSVD患者の場合は60日間
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痛みや不快感
時間枠:CSVD患者の場合は30日および60日
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治療に伴う痛み/不快感のレベルは、痛みの数値評価スケールを使用して報告されます(主観的なレポートに基づき、0 [痛みなし] から 10 [考えられる最悪の痛み] までの範囲)
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CSVD患者の場合は30日および60日
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Aravind Ganesh, MD, DPhil、University Of Calgary
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Version 1.0
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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