健康な被験者の血小板活性を調節するための経皮的耳介神経刺激の提供 (HHS)

包含基準:

1. 参加者は18歳から65歳までです
2. 参加者は英語が堪能です
3. 参加者はインフォームドコンセントを提供でき、研究要件に十分な知的レベルで機能できる

除外基準:

1. 参加者は血小板減少症の病歴がある（血小板数<10万）
2. 参加者は凝固障害（プロトロンビン時間（PT）の上昇、部分トロンボプラスチン時間（PTT）の上昇、活性化凝固時間（ACT）の上昇）を報告している。
3. 参加者に内出血、外出血、あざができやすい
4. 参加者に貧血または貧血関連疾患を含む異常出血または血液疾患の病歴がある
5. 参加者は血友病、脳卒中、肺塞栓症、心筋梗塞、深部静脈血栓症などの凝固障害の既往歴がある
6. 参加者は、心房細動、心臓弁の手術または置換術、股関節または膝関節置換術、または凝固障害などの凝固障害を引き起こす可能性のある疾患の病歴がある。
7. 凝固因子製剤、エミシズマブ、酢酸デスモプレシン、イプシロンアミノカプロン酸、ヘパリンおよびその誘導体、アルガトロバン、デシルジン、ビバリルジン、ワルファリン、ダビガトラン、アピキサバン、エドキサバン、ベトリキサバン、アスピリンなどの凝固または血小板修飾療法を使用している参加者
8. 参加者は慢性的なタバコの使用歴がある、または過去 3 か月以内に喫煙、電子タバコ、無煙タバコ、またはニコチンパッチを介してニコチンを摂取したことがある
9. 参加者は過去 12 時間以内にカフェインを摂取している
10. 参加者は研究前30日以内に輸血を受けている
11. 参加者にはてんかん発作の既往歴がある
12. 参加者に神経疾患または外傷性脳損傷の病歴がある
13. 参加者はデバイス（ペースメーカー、人工内耳、神経刺激装置など）を装着しています。
14. 参加者は耳の解剖学的構造に異常があるか、耳の感染症を患っている
15. 妊娠の可能性がある女性、研究者の判断に従って適切な避妊を行っていない、または研究期間中避妊に従う意思のない女性
16. 妊娠中、授乳中、月経中の女性
17. 参加者は、治験責任医師の見解において、治験への参加により参加者が危険にさらされる可能性がある、または治験の結果または治験に参加する参加者の能力に影響を与える可能性があると判断する、その他の重大な疾患または障害を患っている。