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帝王切開後に適用されるアロマテラピーが痛みの強さと快適さレベルに及ぼす影響

2023年10月25日 更新者:Hafize Dağ Tüzmen、KTO Karatay University

帝王切開後の痛みの程度と快適さレベルに対するラベンダーとイランイランのエッセンシャルオイルを使用したアロマテラピーの効果の測定:ランダム化対照研究

今日では、痛みや不安を軽減するための医学的方法に加えて、鍼治療、リフレクソロジー、ホメオパシー、催眠療法、音楽、アロマセラピーなどの多くの補完療法が試みられています。 アロマテラピーは、身体的および精神的な健康を保護および改善するためにエッセンシャルオイルを使用する療法方法です。 オイルは 1 人に直接塗布することも、吸入によって室内の人々に間接的に塗布することもできます。 蒸気を使わずに直接塗布する場合は、エッセンシャルオイルを綿球に垂らして吸入することで塗布できます。 最も一般的に使用されるアロマセラピーの 1 つであるラベンダー アロマセラピーには、鎮痛、防腐、鎮静、鎮痙、治癒効果があると記載されています。 イランイラン アロマセラピーには、鎮痛、抗炎症、抗菌、制吐、抗タラル、駆風、鎮静、防腐作用があると記載されています。 、鎮痙作用。 実施された研究では、アロマテラピーの不安、陣痛、分娩時間、心理的効果が調査されましたが、ラベンダーとカモミールの精油が使用され、痛みと快適さのレベルの効果が調査された研究は見つかりませんでした。 この研究の目的は、帝王切開後の痛みを緩和し、快適さを高めるラベンダーとイランイランのエッセンシャルオイルの効果を調べることです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

96

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Konya、七面鳥、42000
        • KTO Karatay University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18~49歳、
  • 帝王切開を受けた女性

除外基準:

  • てんかん、
  • 片頭痛、
  • 慢性的な頭痛、
  • 喘息、
  • アロマオイルに対する香りに敏感な女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
介入なし
アクティブコンパレータ:イランイラン油グループ
グループ1
イランイランオイルが吸入されます
アクティブコンパレータ:ラベンダーオイル
グループ2
ラベンダーオイルが吸い込まれます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
帝王切開に関連した痛み
時間枠:術後 4-8-12 時間
Visual Analog Scaleで計測します。 Visual Analog Scale には 0 ~ 10 の評価があります。 スコアが高いほど痛みが大きくなります。
術後 4-8-12 時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
帝王切開に関する快適さ
時間枠:術後 4-8-12 時間
快適さは産後快適さスケールで測定されます。 スコアが高いほど、快適さのレベルが高くなります。
術後 4-8-12 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • スタディチェア:MERVE YAZAR、merve.yazar@karatay.edu.tr
  • スタディチェア:şerife irem döner、serifeiremdoner@gmail.com

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月15日

一次修了 (実際)

2023年8月17日

研究の完了 (実際)

2023年10月25日

試験登録日

最初に提出

2023年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月23日

最初の投稿 (実際)

2023年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月25日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Aromatherapy Group

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。