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El efecto de la aromaterapia aplicada después de una cesárea sobre la intensidad del dolor y el nivel de comodidad

25 de octubre de 2023 actualizado por: Hafize Dağ Tüzmen, KTO Karatay University

Determinación del efecto de la aromaterapia con aceites esenciales de lavanda e ylang ylang sobre la intensidad del dolor y el nivel de comodidad después de una cesárea: un estudio controlado aleatorio

Hoy en día, se prueban muchas terapias complementarias como la acupuntura, la reflexología, la homeopatía, la hipnoterapia, la música y la aromaterapia, además de los métodos médicos para reducir el dolor y la ansiedad. La aromaterapia es un método terapéutico en el que se utilizan aceites esenciales para proteger y mejorar la salud física y psicológica. Los aceites se pueden aplicar directamente a una sola persona o indirectamente a personas en una habitación mediante inhalación. En aplicación directa sin vapor, los aceites esenciales se pueden aplicar por inhalación goteando sobre un algodón. Se afirma que la aromaterapia de lavanda, una de las aromaterapias más utilizadas, tiene propiedades analgésicas, antisépticas, sedantes, antiespasmódicas y cicatrizantes. La aromaterapia de Ylang Ylang se afirma analgésica, antiinflamatoria, antimicrobiana, antiemética, antitarral, carminativa, sedante, antiséptica. , propiedades espasmolíticas. En los estudios realizados, se examinaron la ansiedad, el dolor del parto, la duración del parto y los efectos psicológicos de la aromaterapia, pero no se encontró ningún estudio en el que se utilizaran aceites esenciales de lavanda y manzanilla y se examinaran los efectos del dolor y el nivel de comodidad. El objetivo de este estudio es determinar el efecto de los aceites esenciales de lavanda e Ylang Ylang para aliviar el dolor y aumentar el confort después de una cesárea.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

96

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Konya, Pavo, 42000
        • KTO Karatay University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18-49 años,
  • mujeres que han tenido una cesárea

Criterio de exclusión:

  • epilepsia,
  • migraña,
  • dolor de cabeza crónico,
  • asma,
  • mujeres alérgicas a las fragancias, sensibilidades a los aceites aromáticos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Sin intervención
Comparador activo: Grupo de aceite de ylang ylang
GRUPO 1
EL ACEITE DE Ylang Ylang SERÁ INHALADO
Comparador activo: Aceite de lavanda
GRUPO 2
SE INHALARÁ ACEITE DE LAVANDA

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
dolor relacionado con la cesárea
Periodo de tiempo: post operatorio 4-8-12 horas
Se medirá con escala analógica visual. La escala analógica visual tiene una calificación entre 0 y 10. Cuanto mayor sea la puntuación, mayor será el dolor.
post operatorio 4-8-12 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
comodidad relacionada con la cesárea
Periodo de tiempo: post operatorio 4-8-12 horas
La comodidad se medirá con la escala de comodidad posparto. Cuanto mayor sea la puntuación, mayor será el nivel de comodidad.
post operatorio 4-8-12 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Silla de estudio: MERVE YAZAR, merve.yazar@karatay.edu.tr
  • Silla de estudio: şerife irem döner, serifeiremdoner@gmail.com

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de junio de 2023

Finalización primaria (Actual)

17 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

25 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

24 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • Aromatherapy Group

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .