El efecto de la aromaterapia aplicada después de una cesárea sobre la intensidad del dolor y el nivel de comodidad
Determinación del efecto de la aromaterapia con aceites esenciales de lavanda e ylang ylang sobre la intensidad del dolor y el nivel de comodidad después de una cesárea: un estudio controlado aleatorio
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Hafize DAĞ TÜZMEN
- Número de teléfono: 05357446142
- Correo electrónico: hafize.dag.tüzmen@karatay.edu.tr
Ubicaciones de estudio
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-
-
Konya, Pavo, 42000
- KTO Karatay University
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-49 años,
- mujeres que han tenido una cesárea
Criterio de exclusión:
- epilepsia,
- migraña,
- dolor de cabeza crónico,
- asma,
- mujeres alérgicas a las fragancias, sensibilidades a los aceites aromáticos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Grupo de control
Sin intervención
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Comparador activo: Grupo de aceite de ylang ylang
GRUPO 1
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EL ACEITE DE Ylang Ylang SERÁ INHALADO
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Comparador activo: Aceite de lavanda
GRUPO 2
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SE INHALARÁ ACEITE DE LAVANDA
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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dolor relacionado con la cesárea
Periodo de tiempo: post operatorio 4-8-12 horas
|
Se medirá con escala analógica visual.
La escala analógica visual tiene una calificación entre 0 y 10.
Cuanto mayor sea la puntuación, mayor será el dolor.
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post operatorio 4-8-12 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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comodidad relacionada con la cesárea
Periodo de tiempo: post operatorio 4-8-12 horas
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La comodidad se medirá con la escala de comodidad posparto.
Cuanto mayor sea la puntuación, mayor será el nivel de comodidad.
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post operatorio 4-8-12 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: MERVE YAZAR, merve.yazar@karatay.edu.tr
- Silla de estudio: şerife irem döner, serifeiremdoner@gmail.com
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Aromatherapy Group
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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