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前頭姿勢による携帯電話中毒が痛みと頸椎機能に及ぼす影響 (FHP)

2023年8月19日 更新者：Amal Mohammed Bahgat Fayed、Cairo University
首の前屈筋の持久力、呼吸機能、疼痛圧閾値、および首の機能障害レベルに対する、前頭姿勢による携帯電話中毒の影響を調査する。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

今や携帯電話は重要な必需品となっています。 携帯電話のユーザー数と携帯電話の使用時間は急速に増加しており、有害な副作用の 1 つとして頭の前方姿勢が挙げられます。

携帯電話の長時間使用は姿勢にも影響を及ぼし、多くの筋骨格系疾患や不適切な姿勢を引き起こします。 首の姿勢、特に座位での首の姿勢は、頸椎痛と頭痛の発症と長期維持に重要な寄与因子であると考えられています。 デスクトップコンピュータに比べて比較的小さい携帯電話の画面を頻繁に使用することにより、首の屈曲姿勢が増加しました。 継続的に使用すると、頸椎へのストレスの増加という予期せぬ結果が生じる可能性もあります。

頭部前方姿勢 (FHP) は、長時間にわたるモバイルやタブレットの使用による最も一般的な副作用です。 これは、下部頚椎（C4〜C7）の屈曲および中部頚椎前弯の平坦化を伴う環後頭（C1〜C2）関節の伸展につながり、肺機能への悪影響、強直性頸部反射に影響を与える異常な求心性情報に関連する関節機能不全を引き起こします。 FHP の段階的な適応を促進します。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
138

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • エジプト
      • Beheira、エジプト、22744
        • Amal Mohammed Bahgat Fayed

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、成人男性と女性、BMIが正常、頭部姿勢が正常および前方姿勢、モバイルフォイン中毒者および中毒者でない参加者が含まれます。

説明

包含基準:

  1. 頭蓋椎角が 50 度未満の前方頭部。
  2. この研究には男女ともに参加します。
  3. 彼らの年齢は18歳から40歳の範囲である(Molaeifar et al., 2021)。
  4. BMI は 18 ～ 25 kg /m2 の範囲です (Molaeifar et al., 2021)。
  5. 携帯電話の面積は17×8cmです。
  6. 参加者はランダムに 2 つのグループに割り当てられます。グループ (A) は携帯電話依存症ではなく、グループ (B) は携帯電話依存症である必要があります。

除外基準:

  1. 前回の子宮頸部手術。
  2. 頚椎骨折、脊髄症、脊髄腫瘍などの筋骨格系疾患。
  3. 頭、首、上肢に影響を与える神経学的症状。
  4. 頸椎椎間板または脊椎症。
  5. 肺機能の制限などの呼吸器疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
グループA 携帯電話に依存していない
携帯電話の使用時間は 1 日あたり 4 時間未満です。
携帯電話中毒のグループ B
1日4時間以上携帯電話に依存している。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの圧力閾値
時間枠：一週間
痛みの圧力閾値は圧力アルゴリズムによって測定されます
一週間
呼吸機能
時間枠：一週間
一回換気量や総肺活量などの呼吸機能は、インセンティブスパイロメーターによって測定されます。
一週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
首深屈筋の持久力
時間枠：一週間
首深屈筋の持久力は、圧力バイオフィードバック ユニット スタビライザーによって測定されます。
一週間
首の機能障害レベル
時間枠：一週間
首の機能障害レベルは、コペンハーゲンの首の機能障害スケールのアラビア語版によって測定されます。
一週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年8月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2023年10月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年10月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年8月19日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年8月19日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2023年8月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年8月19日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • P.T.REC/012/004269

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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