3 つの異なる洗口剤が小児の歯垢に及ぼす影響
フッ化ナトリウム、グアバ葉エキス、ザクロ皮エキスからなる3種類の洗口液が小児の歯垢に及ぼす臨床的および微生物学的影響
歯垢は口腔および歯の健康の分野における大きな問題であり、虫歯や歯肉疾患を避けるためにはその予防がより重要です。 マウスウォッシュは微生物の歯垢や歯肉の炎症を軽減するのに非常に役立ちます。 フッ化ナトリウム洗口は歯垢を防ぐ方法の一つです。 最近ではハーブ製品の使用が歯垢を減らすのに効果的です。 ザクロの皮とグアバの葉の抽出物は、さまざまな薬理学的特性を持つ必須の薬用植物です。
研究の目的:小児の歯垢に対するさまざまな洗口剤(フッ化ナトリウム洗口剤、グアバ葉水性抽出物、ザクロ水性抽出物)の効果を、歯肉および歯垢指数スコアを測定することによって臨床的に、またミュータンス連鎖球菌の測定によって微生物学的に評価および比較すること。そして乳酸菌。
材料と方法:スエズカナル大学歯学部小児歯科外来歯科診療所から、明らかに健康で協力的な40人の子供が選ばれた。 子どもたちはランダムに次の 3 つのグループに分けられました。
グループ (I): 10 人の子供がフッ化ナトリウムですすぐ、グループ (II): 10 人の子供がグアバの葉の水性抽出物ですすぐ、グループ (III): 10 人の子供がザクロの皮の水性抽出物ですすぐ。 グループ (IV): 10 人の子供たちが水で洗い流されます (対照グループ)。 口腔衛生とうがい薬の使用方法については、すべての子供にデモンストレーションされます。 臨床検査および微生物学的検査は、検査対象のうがい薬を使用する前の初日(0ベースライン)にまず行われ、その後、各グループごとに異なるうがい薬を使用してから7日後および15日後に臨床検査および微生物学的追跡調査が行われます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ismailia、エジプト
- Faculty of Dentistry Suez canal university
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 子どもたちはどうやら健康のようです。
- 彼らの年齢は 6 歳から 12 歳の範囲であり、{混合歯列}、第一永久大臼歯は完全に生えていました。
- 子供たちは、研究前または研究中の2週間、抗生物質、ステロイド、炎症療法を受けていません。
- 研究の時点では、子供たちは虫歯に罹っていませんでした。
- キシリトールガムを噛む習慣がない子供。
- 矯正器具のないお子様。
- 子供たちは、学習時にフッ化物歯磨き粉や局所フッ化物塗布を使用していません。
- 歯垢のある子供たち。
除外基準:
- 非協力的な子供たち。
- 歯科用製品またはその製品に対するアレルギー歴のある小児
- 親の拒否。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:フッ化ナトリウム溶液
お子様はフッ化ナトリウム水溶液(0.2%)で洗口します。
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フッ化ナトリウム溶液の洗口剤 (0.2%)。
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アクティブコンパレータ:グアバの葉
子供たちはグアバの葉の水性抽出物のマウスリンス(0.5%)ですすいでください。
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グアバ葉水抽出物洗口液(0.5%)
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アクティブコンパレータ:ザクロの皮
お子様はザクロの皮の水性抽出物マウスリンス (0.5%) で洗ってください。
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ザクロ皮の水性抽出物マウスリンス (0.5%)。
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プラセボコンパレーター:コントロール
子供たちは蒸留水で洗い流します
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プラセボ蒸留水
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歯肉の健康
時間枠:ベースライン、7日後および15日後
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歯肉指数スコアは 0 ~ 3 で、0 は正常な歯肉、3 は重度の炎症です。
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ベースライン、7日後および15日後
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プラークの蓄積とポケットの深さ
時間枠:ベースライン、7日後および15日後
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プラーク指数スコアは 0 ~ 3 で、0 はプラークがなく、3 は歯肉ポケット内に軟質物質が豊富にあります。
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ベースライン、7日後および15日後
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ミュータンス菌と乳酸菌の数
時間枠:ベースライン、7日後および15日後
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ミュータンス連鎖球菌と乳酸菌の数を計算する
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ベースライン、7日後および15日後
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 241/2019
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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