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脳転移を有するHER2陽性乳がん患者におけるディシタマブ ベドチンとピロチニブまたはナラチニブの併用の有効性と安全性

2023年8月27日 更新者:Yan Xue、Xi'an International Medical Center Hospital

根拠:乳がんでは脳転移が非常に一般的であり、HER2陽性は脳転移の高発生率の危険因子であり、HER2+MBC症例の約50%が脳転移を経験している。 その理由は、HER2標的療法の有効性が向上するにつれて、これらの患者の生存期間が大幅に延長され、MBC後期における脳転移イベントの発生率の増加につながるためです。 HER2+ 乳がん脳転移の全身治療では、HER2 を標的とするさまざまな薬剤が検討されていますが、満足のいく治療効果を達成したものはありません。 したがって、新しい治療選択肢を探索することが不可欠です。 ADC薬は脳転移患者に対してある程度の有効性を示しており、国産ADC薬としてトラスツズマブ ベドチンは良好な抗腫瘍効果を示している。 トラスツズマブ ベドチンと低分子 TKI を組み合わせた治療モデルはほとんど報告されていないため、トラスツズマブ ベドチンとピロチニブまたはネラチニブを組み合わせた治療モデルを使用して、HER2 陽性脳転移患者におけるその有効性と安全性を調査することを試みています。

方法: 計画では、脳転移のある HER2 陽性乳がん患者を募集し、トラスツズマブ ベドチンとピロチニブまたはネラチニブ (研究中に選択される特定の治療薬) を組み合わせた治療を使用することです。

手順: すべての被験者はスクリーニング、治療、追跡期間を受け、治療プロセス中は関連する GCP 規制を厳密に遵守します。

期待:この研究を通じて、ピロチニブまたはネラチニブ治療と併用したトラスツズマブ ベドチンの予備的な有効性と安全性データが、HER2+ 脳転移性 BC 患者に提供されるでしょう。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

治療計画 患者のスクリーニング後、患者はトラスツズマブ注射とピロチニブマレイン酸塩錠剤またはネラチニブマレイン酸塩錠剤による治療を受け、各サイクルは疾患が進行するまで 14 日間続きます。 トラスツズマブ注射:静脈内注入、初期負荷用量 2 mg/kg、30 ~ 90 分間(通常は約 60 分が推奨)かけて静脈内注入により投与され、各サイクルの 1 日目に投与され、各サイクルは 14 日間続きます。 ピロチニブマレイン酸塩錠剤: 400 mg、1 日 1 回、食後 30 分以内に毎日同じ時間に経口摂取します。 各サイクルは 14 日間継続し、継続的に摂取します。 患者がピロチニブの用量を飲み忘れた場合、それを補うべきではなく、次の用量を予定どおりに服用する必要があります。 ネラチニブマレイン酸塩錠剤: 240 mg、1 日 1 回、食事とともに毎日同じ時間に経口摂取します。 ネラチニブ錠剤は丸ごと飲み込む必要があります(飲み込む前に噛んだり、砕いたり、割ったりしないでください)。 各サイクルは 14 日間継続し、継続的に摂取します。 患者がネラチニブの用量を飲み忘れた場合、それを補うべきではなく、次の用量を予定どおりに服用する必要があります。 注: 治療にピロチニブ マレイン酸塩錠剤とネラチニブ マレイン酸塩錠剤のどちらを選択するかは、研究者が決定した患者の以前の治療歴に基づいて決定する必要があります。 治療薬は、病気が進行するか、耐えられない毒性反応が発生するまで継続する必要があります。

研究ステップ 1) スクリーニング期間 (訪問 1: -14 から -1 日、約 2 週間): 被験者は訪問 1 中にインフォームドコンセントフォームに署名し、一連の検査を受けます (表 1 を参照)。 治療フローチャート)。 検査結果と包含/除外基準に基づいて、治験責任医師は被験者が包含基準を満たしているか、除外基準を満たしていないかを判断します。 2)治療期間(疾患進行まで2回来院、2サイクルごとに1回来院):被験者は、実験0日目にトラスツズマブ注射+マレイン酸ピロチニブ錠剤+カペシタビン錠剤による治療を受け、各サイクルは疾患進行まで21日間続く。 この期間中、一連の検査が 2 サイクルごとに行われます (訪問 2 から N までのフローチャートを参照)。 研究者は被験者の検査結果に基づいて治療の有効性と安全性を評価します。 3) 生存追跡期間(治験中止後 3 か月ごとに 1 回の追跡調査):疾患の進行またはその他のエンドポイント事象により患者が離脱した後、患者が死亡するまで、電話による追跡調査が 3 か月ごとに行われます。フォローアップの損失。 病気の進行、関連する治療法、生存情報の詳細な記録を文書化する必要があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Shaanxi
      • Xi'an、Shaanxi、中国、710100
        • Xi'an International Medical Center Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • インフォームドコンセントフォームに自発的に署名できる患者。
  • インフォームドコンセントフォームに署名した時点で 18 歳以上の女性。
  • ECOG PS 身体状態スコア 0 ~ 2 ポイント。
  • 組織学的にHER2陽性と確認された転移性乳がん患者。注: HER2 陽性とは、腫瘍細胞の免疫組織化学的染色強度 3+ が少なくとも 1 回発生すること、または参加センターが実施する原発または転移病変の病理検査/再検査において蛍光 in situ ハイブリダイゼーション [FISH] によって陽性と確認されたことを指します。病理学部門。
  • MRI/造影CTにより脳転移が確認され、RECIST 1.1基準に基づいて脳内に少なくとも1つの測定可能な病変がある。
  • 予想生存期間≧3ヶ月。
  • 患者の種類: コホート A - 新たに脳転移と診断された患者。コホートB - 全脳放射線療法または定位放射線手術後に進行がみられる患者。
  • 左心室駆出率(LVEF)≧50%。
  • 12誘導心電図のフリデリシア式(QTcF)によって補正されたQT間隔:男性では<450ms、女性では<470ms。
  • 血液検査では次の条件を満たす必要があります。①好中球絶対数(ANC)≧1.5×10^9/L、②血小板数≧100×10^9/L、③ヘモグロビン≧90g/L、④白血球セル数 ≥3.0×10^9/L;
  • 肝機能は以下の条件を満たす: ① 血清総ビリルビンが正常上限値(ULN)の1.5倍以下、肝転移がある場合はULNの3倍以下、 ② アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)またはアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)がULNの3倍以下、または肝臓転移がある場合は5×ULN以下。
  • 腎機能は以下の条件を満たします: 血清クレアチニン ≤ 1.5×ULN または クレアチニン クリアランス ≥ 50 mL/min (Cockroft-Gault 式に従って計算)。
  • 以下の条件を満たす女性患者様が本研究に参加できます。 ① 不妊症。 ② 受胎能があり、治験薬の初回投与前7日以内に血液妊娠検査結果が陰性であり、授乳中でなく、スクリーニング期間中、治験期間中及び治験薬の最終投与後6ヶ月以内に効果的な避妊措置を講じている。研究薬。

除外基準:

  • 抗HER2 ADC薬による治療を受けた患者。
  • ピロチニブとネラチニブによる連続治療を受けた患者。
  • 広範な軟髄膜転移があり、脳転移に対するステロイド脱水療法に対する反応が乏しい患者。
  • ドレナージや他の方法では制御できないサードスペースの体液蓄積(大量の胸水や腹水など)の存在。
  • 登録前2週間以内に化学療法、大手術、または分子標的療法を受けた患者。登録前の1週間以内に内分泌療法を受けた患者;登録前の6週間以内にニトロソウレアまたはマイトマイシン化学療法を受けた患者。
  • 他の抗がん治療の併用。
  • -過去5年以内の悪性腫瘍の病歴または現在の同時進行。ただし、治癒した上皮内癌、非黒色腫皮膚癌、および表在膀胱癌を除く[Ta (非浸潤性腫瘍)、Tis (上皮内癌)、およびT1 (浸潤性腫瘍)固有層)];
  • -無作為化前4週間以内に大手術(開胸生検を含む)を受けた、重大な外傷(骨折など)を経験した、スクリーニング時に治癒していない創傷または骨折があった、または研究治療期間中に大手術の必要性が予想される。
  • 過去6か月以内の心筋梗塞の病歴;ニューヨーク心臓協会(NYHA)クラスII以上のうっ血性心不全で薬物療法ではコントロールできない、コントロールできない重度の不整脈(心房細動および発作性上室頻拍を除く)の病歴。トラスツズマブによる以前の治療中または治療後にLVEFが50%未満に減少することが知られている。
  • この試験に関与する薬剤および賦形剤に対する既知のアレルギー。
  • 治験薬に対する過敏反応の既知の病歴;
  • 他の研究者による参加には不適当と判断された被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ラベル1
ピロチニブまたはネラチニブとのディシタマブ ベドチンの物語

トラスツズマブ注射:静脈内注入、初期負荷用量 2 mg/kg、30 ~ 90 分間(通常は約 60 分が推奨)かけて静脈内注入により投与され、各サイクルの 1 日目に投与され、各サイクルは 14 日間続きます。

ピロチニブマレイン酸塩錠剤: 400 mg、1 日 1 回、食後 30 分以内に毎日同じ時間に経口摂取します。 各サイクルは 14 日間継続し、継続的に摂取します。

ネラチニブマレイン酸塩錠剤: 240 mg、1 日 1 回、食事とともに毎日同じ時間に経口摂取します。 ネラチニブ錠剤は丸ごと飲み込む必要があります(飲み込む前に噛んだり、砕いたり、割ったりしないでください)。 各サイクルは 14 日間継続し、継続的に摂取します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無増悪生存期間
時間枠:無作為化から、腫瘍の進行または何らかの原因による死亡が最初に記録されるまでの期間(いずれか早い方)を最長 100 か月と評価
これは薬の長期的な有効性を示す指標です。
無作為化から、腫瘍の進行または何らかの原因による死亡が最初に記録されるまでの期間(いずれか早い方)を最長 100 か月と評価

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
客観的な回答率
時間枠:4週間
固形腫瘍における奏効評価基準(RECIST)に基づく完全奏効(CR)または部分奏効(PR)の最良の奏効を示した患者の割合。
4週間
疾病制御率
時間枠:4週間
CR、PR、安定病変(SD)の症例を含む、腫瘍の縮小または安定性が一定期間維持された患者の割合
4週間
全生存
時間枠:無作為化から何らかの原因で死亡するまでの期間(いずれか早い方)を最大 100 か月まで評価した。
これは薬の長期的な有効性を示す指標です。
無作為化から何らかの原因で死亡するまでの期間(いずれか早い方)を最大 100 か月まで評価した。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yan Xue、Xi'an International Medical Center Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年9月1日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2027年4月1日

試験登録日

最初に提出

2023年8月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月27日

最初の投稿 (実際)

2023年8月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月27日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ECCO-KY-22004

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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