ステムおよび非ステム脛骨コンポーネントの分析 (SvNS)
初回全膝関節形成術後のステム脛骨コンポーネントおよび非ステム脛骨コンポーネントを有する肥満患者における内反崩壊の解析
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この研究の目的は、全膝関節形成術 (TKA) を受ける女性肥満患者における内反崩壊、無菌的緩み、およびインプラントの失敗を特定することです。 さらに、この研究では、インプラントの微動の結果である内反崩壊と無菌的緩みに対するステム付き脛骨コンポーネントとステムなし脛骨コンポーネントの影響の程度をレビューします。
BMI 35 kg/m2 以上の女性患者は、非脛骨幹コンポーネント (対照グループ) と脛骨幹コンポーネント (治療グループ) の 2 つのグループに無作為に分けられます。 標準体重の患者を対象に過去に行われた以前の研究では、ステム脛骨インプラントを使用することには、ステムなしのものよりも利点がほとんど、またはまったくないことが示されています。 理論的には、生体力学的研究により、ステム脛骨インプラントを使用すると固定と荷重分散が改善される可能性があることが示唆されています。 したがって、内反崩壊の発生率が最も高い女性患者において、両方のインプラントの選択肢に違いがあるかどうかを確認する必要があります。 設計の点では、ステム脛骨インプラントはステムなしのものよりわずかに長くなっています。 固定を強化し、荷重分散を改善するために、脛骨の奥深くまで伸びるように設計されています。 どちらのステム脛骨インプラントを使用するかは、通常、患者の特徴と外科医の好みに基づいて決定されます。
インフォームドコンセントに続いて、周術期の患者から報告された標準的な指標 (人工膝関節置換術の膝損傷および変形性関節症のアウトカムスコア [KOOS-JR]、米国膝関節学会のスコア、および患者から報告されたアウトカム測定情報システム 10 [PROMIS-10]) が収集されます。手術と手術後(6週間、12週間、1年、2年、3年、5年)。 手術後、研究参加者は、12週間後と1年後に2回の膝のX線写真を含む定期的な外科治療を受けることになります。 これに加えて、研究参加者は術後 2 年、3 年、および 5 年の期間で評価され、上記のルーチン PROM を完了し、毎回の来院時に膝の X 線写真が撮影されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Jacob Elkins, MD, PHD
- 電話番号:+1 319 335 7529
- メール:jacob-elkins@uiowa.edu
研究場所
-
-
Iowa
-
North Liberty、Iowa、アメリカ、52317
- Iowa Health Care Medical Center North Liberty
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 一次人工膝関節全置換術を受ける予定の重度の変形性関節症の成人女性患者
- 35kg/m2以上
- PI のクリニックの患者のみが含まれます。
- まだ月経があり、現在避妊している女性、および閉経期の女性。
除外基準:
- 何らかの活動性の局所的または広範な感染症を患っている患者(二次性または炎症性変形性関節症を含む)
- 研究中および研究後に合併症や死亡の危険にさらされる病状がある場合は、手術を受ける資格がありません。
- 以前に関節形成部位に膝の手術を受けた患者は除外されます
- 妊婦および妊娠の可能性のある女性
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ:グループ A: ステムド脛骨インプラント
この研究グループは、TKA の一部としてステム付き脛骨インプラントを受け取ります。
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両試験群はTKAを受ける予定
茎付き脛骨インプラント。
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アクティブコンパレータ:グループ B: ステムなし脛骨インプラント
この研究グループは、TKA の一部として非ステム脛骨インプラントを受ける予定です。
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両試験群はTKAを受ける予定
非ステム型脛骨インプラント。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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内反崩壊
時間枠:手術後最長5年
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研究者らは内反崩壊の割合を追跡する予定だ。
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手術後最長5年
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無菌ほぐし
時間枠:手術後最長5年
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研究者らは無菌的な緩みの割合を追跡する予定です。
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手術後最長5年
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 202303366
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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