水平増強における結合アパタイトとバイオオスの比較 (BondApatite)

マンスーラ大学歯学部口腔医学、歯周病学、診断および口腔放射線科の外来診療所から選ばれた16人の健康な患者が、歯科インプラントによる欠損した上顎前歯または小臼歯の1本（審美領域内）の置換のために選ばれました。 患者は以下の基準に従って選択された: 1) 18 歳以上の患者。 2) 一般的に健康状態が良好で、歯科インプラントを受けることが禁忌となるような全身疾患がないこと。 3) すべての患者は、上顎の前小臼歯領域に少なくとも 1 本の歯が欠損している必要があり、その後インプラント支持補綴物を計画する必要があります。 4) 抜歯してから少なくとも 3 か月以上経過している。 ５）不十分な水平骨（レン・トルストゥノフ分類によるクラスIII。 6) 良好な口腔衛生。

患者は次の 2 つのグループに分類されました。

グループ (I) (研究グループ): 前歯または小臼歯を欠損し、水平方向 (頬/口蓋唇) の骨の幅が不十分な患者 8 名を、歯科用インプラントと骨移植材料としてボンド アパタイト (AugmaBio、米国) で治療しました。欠陥を埋める。

グループ (II) (陽性対照グループ): 前歯または小臼歯を欠損し、水平 (頬/口蓋唇) 骨の幅が不十分な 8 人の患者を歯科インプラントと Bio-Oss (Bio-Oss、GeistlichPharmaAG、ヴォルフーゼン、スイス) で治療しました。欠損を埋めるための骨移植材料と心膜の吸収性膜。

患者は、術前および術後 12 か月後に以下の臨床パラメータおよび放射線学的パラメータで評価されました。

A) 臨床評価:

次のパラメータが評価されました。

1. 修正されたプラークインデックス:

   これは基本的にプラークの視覚的検出に基づいており、歯肉縁に沿ったプラークの厚さを確認します。つまり、重症度と柔らかい破片の凝集体の位置を明確に区別することが望ましいことです。

2. 修正された歯肉指数:

   歯肉の色、輪郭、出血の有無、点状、歯溝液の流れに基づいて歯肉炎の重症度を評価する方法です。 完全に非侵襲的な方法です（視覚的にのみ）。

3. プロービング深さ:

最終修復物を挿入した後、プラスチックインプラントプローブ（コントラスト PA プローブ # CPNG22、Helmut Zepf Medizintechnik Gmbh®）を使用してインプラント周囲ポケットの深さを測定しました。

B) X線写真による評価:

インプラント挿入後 12 か月後に CBCT を使用して骨幅を評価しました。 骨幅の測定は、歯槽頂の長手方向軸に垂直な断層撮影スライスで行われました。歯槽頂から2mmのところ。