CHARM 研究 - 骨折した高齢者の病院からの移行を調整する
CHARM 研究 - 骨折した高齢者の病院からの移行を調整する: 介入混合法研究
背景: ニューブランズウィック州の高齢者の間で、骨折などの転倒に関連した怪我が増加しています。 これらの怪我は入院や健康への悪影響を引き起こす可能性があります。 さらに、急性期医療からの移行は、特に患者とその家族にとって、複雑で困難を伴う場合があります。 入院患者のケアを強化する手段として患者ナビゲータを研究すると同時に、患者のケアの移行を確実に成功させることは、プラスの影響をもたらし、高齢者が適切に老化するのに役立つ可能性があります。
目的: この研究は、骨折で整形外科病棟に入院した高齢者を支援する際に、患者ナビゲーターのサポートを受けることの効果を調査することを目的としています。 具体的には、患者ナビゲーターのいる患者と標準治療を受けている患者の間に、次の点に関して違いがあるかどうかを調査することが目的です。急性期治療の入院期間。退院後の医療利用。患者と家族のケアに対する経験と満足度。医療提供者は患者ナビゲーターと協力した経験があります。
方法: この研究では、定量的ランダム化対照試験に定性的要素が組み込まれた、混合法同時埋め込みデザインを使用します。
潜在的な利点/リスク: この研究はリスクが低いと考えられます。 この研究の潜在的な利点には、入院患者ケアと患者の移行に対する患者ナビゲーターからのサポートの影響をより深く理解できることが含まれます。 この情報は、政策立案者や臨床医向けに、入院患者の急性期治療を強化し、高齢者の移行を成功させる方法に関する実践的な推奨事項を作成するために使用されます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Natasha Hanson, PhD
- 電話番号:506-566-0561
- メール:natasha.hanson@horizonnb.ca
研究場所
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New Brunswick
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Saint John、New Brunswick、カナダ、E2L 4L2
- Saint John Regional Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
対象基準: 骨折のため SJRH (OU) の整形外科病棟に入院した 65 歳以上の患者 -
除外基準:
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研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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介入なし:標準治療
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実験的:患者ナビゲーター
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移行期ケアと地域リソースに関する情報を提供する患者ナビゲーターを割り当てました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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カナダの患者体験調査入院ケア (CPES-IC)
時間枠:学習完了まで、3か月間
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ケアに対する患者の満足度
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学習完了まで、3か月間
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医療利用 - 研究固有のアンケート
時間枠:学習完了まで、3か月間
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学習完了まで、3か月間
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急性期治療の入院期間
時間枠:学習完了まで、3か月間
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学習完了まで、3か月間
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世界的な患者満足度の質問 - 研究固有
時間枠:学習完了時、3か月
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学習完了時、3か月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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患者体験 - 定性的な半構造化インタビュー
時間枠:学習完了時、3か月
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学習完了時、3か月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディチェア:Natasha Hanson, PhD、Horizon Health Network
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 101586
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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