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CHARM 研究 - 骨折した高齢者の病院からの移行を調整する

2023年10月25日 更新者:Horizon Health Network

CHARM 研究 - 骨折した高齢者の病院からの移行を調整する: 介入混合法研究

背景: ニューブランズウィック州の高齢者の間で、骨折などの転倒に関連した怪我が増加しています。 これらの怪我は入院や健康への悪影響を引き起こす可能性があります。 さらに、急性期医療からの移行は、特に患者とその家族にとって、複雑で困難を伴う場合があります。 入院患者のケアを強化する手段として患者ナビゲータを研究すると同時に、患者のケアの移行を確実に成功させることは、プラスの影響をもたらし、高齢者が適切に老化するのに役立つ可能性があります。

目的: この研究は、骨折で整形外科病棟に入院した高齢者を支援する際に、患者ナビゲーターのサポートを受けることの効果を調査することを目的としています。 具体的には、患者ナビゲーターのいる患者と標準治療を受けている患者の間に、次の点に関して違いがあるかどうかを調査することが目的です。急性期治療の入院期間。退院後の医療利用。患者と家族のケアに対する経験と満足度。医療提供者は患者ナビゲーターと協力した経験があります。

方法: この研究では、定量的ランダム化対照試験に定性的要素が組み込まれた、混合法同時埋め込みデザインを使用します。

潜在的な利点/リスク: この研究はリスクが低いと考えられます。 この研究の潜在的な利点には、入院患者ケアと患者の移行に対する患者ナビゲーターからのサポートの影響をより深く理解できることが含まれます。 この情報は、政策立案者や臨床医向けに、入院患者の急性期治療を強化し、高齢者の移行を成功させる方法に関する実践的な推奨事項を作成するために使用されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • New Brunswick
      • Saint John、New Brunswick、カナダ、E2L 4L2
        • 募集
        • Saint John Regional Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準: 骨折のため SJRH (OU) の整形外科病棟に入院した 65 歳以上の患者 -

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:標準治療
実験的:患者ナビゲーター
移行期ケアと地域リソースに関する情報を提供する患者ナビゲーターを割り当てました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カナダの患者体験調査入院ケア (CPES-IC)
時間枠:学習完了まで、3か月間
ケアに対する患者の満足度
学習完了まで、3か月間
医療利用 - 研究固有のアンケート
時間枠:学習完了まで、3か月間
学習完了まで、3か月間
急性期治療の入院期間
時間枠:学習完了まで、3か月間
学習完了まで、3か月間
世界的な患者満足度の質問 - 研究固有
時間枠:学習完了時、3か月
学習完了時、3か月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
患者体験 - 定性的な半構造化インタビュー
時間枠:学習完了時、3か月
学習完了時、3か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Natasha Hanson, PhD、Horizon Health Network

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (推定)

2024年1月1日

研究の完了 (推定)

2024年2月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月25日

最初の投稿 (実際)

2023年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月25日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 101586

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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