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健康な被験者におけるホエイタンパク質の吸収と筋肉機能に対するアストラジンの薬物動態効果

2026年8月14日 更新者：Chung Shan Medical University

健康な被験者におけるホエータンパク質の吸収と筋肉機能に対するアストラジンの薬物動態効果: ランダム化二重盲検クロスオーバー試験。

この研究では、健康な人に高麗人参とレンゲのサポニン抽出物（AstraGin）をホエイプロテインと組み合わせたサプリメントを投与し、それがアミノ酸の吸収を促進し、それによってタンパク質の栄養状態と筋肉機能を強化できるかどうかを調査しました。

この試験はランダム化二重盲検クロスオーバー試験であり、研究対象者は成人の健康な被験者です。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

無作為化二重盲検クロスオーバーヒト試験。 30 人の健康な成人を 2 つのグループに分け、年齢、性別、食事などの要素を考慮して、均等にバランスのとれたランダム化と比較可能性を確保するために、治療グループとプラセボ グループにランダムに割り当てます。

(2) 第 1 ラウンド: 各研究日の前に、すべての被験者は午後 9 時に 50 mg のアストラジン/プラセボ (マルトデキストリン) カプセルを摂取しました。そして、実験の前夜から少量の水を除いて、12時間の絶食を開始しました。 各研究日、すべての被験者は留置カテーテル法を使用して午前 9 時に肘正中静脈から最初の血液サンプルを採取しました。 最初の採血後、すべての被験者は50 mgのアストラジン/プラセボと35 gのホエイプロテインを250 mLの水とともに摂取しました。

(3) 追加の血液サンプルを 0、15、30、45、60、90、120、150、および 180 分に収集し、血漿アミノ酸濃度を分析しました。

（５）休薬期間は７日間であり、この期間中、被験者は安定した生活習慣及び食習慣を維持する。 第 2 ラウンド: すべての被験者は 50 mg のプラセボ/アストラジン カプセルを服用し、手順を実行します (第 1 ラウンドと同じ)

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
30

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：You-Cheng Mr Shen, Ph.D.
  • 電話番号：11868 886-4-24730022
  • メール：youcheng@csmu.edu.tw

研究場所

  • 台湾
      • Taichung、台湾
        • Chung Shan Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 20～65歳の健康な成人。
  • 被験者は研究に参加するために書面によるインフォームドコンセントを提出しています。
  • 被験者は研究に応じる意思があり、従うことができます。

除外基準:

  • 被験者は登録の 30 日前に別の臨床試験に参加しています。
  • 乳タンパク質に対するアレルギーのある患者
  • 被験者は糖尿病、肥満、高血圧、心血管疾患、肝臓または腎臓疾患を患っている、現在の感染症、喫煙は除外基準でした。
  • 被験者が病状を患っているか、研究の実施を妨げたり被験者を危険にさらす可能性のある薬剤、栄養製品、アミノ酸サプリメント、またはプログラムを使用している。
  • 被験者は追跡調査、服薬遵守不履行、および併用薬により死亡した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：アストラジン

第 1 ラウンド: 各研究日の前に、すべての被験者は午後 9 時に 50 mg のアストラジン カプセルを摂取しました。そして、実験の前夜から少量の水を除いて、12時間の絶食を開始しました。 各研究日、すべての被験者は留置カテーテル法を使用して午前 9 時に肘正中静脈から最初の血液サンプルを採取しました。 最初の採血後、すべての被験者はアストラジン 50 mg とホエイプロテイン 35 g を水 250 mL とともに摂取しました。

血漿アミノ酸濃度を分析するために、0、15、30、45、60、90、120、150、および 180 分の時点で追加の血液サンプルを収集しました。

休薬期間は7日間であり、この期間中、被験者は安定したライフスタイルと食生活を維持します。

2回目：全員がAstraGin 50mgカプセルを服用し、手順を実施（1回目と同じ）
ダイエットサプリメント：アストラジン（高麗人参・レンゲサポニン抽出物）
この研究では、健康な成人に対するアストラジンの影響を調査しています。 試験サンプルは、35g のホエイプロテイン + AstraGin を被験者に経口投与されます。 介入後、血漿アミノ酸の 180 分間の動態研究が実施されました。
プラセボコンパレーター：プラセボ

第 1 ラウンド: 各研究日の前に、すべての被験者は午後 9 時に 50 mg のプラセボ (マルトデキストリン) カプセルを摂取しました。そして、実験の前夜から少量の水を除いて、12時間の絶食を開始しました。 各研究日、すべての被験者は留置カテーテル法を使用して午前 9 時に肘正中静脈から最初の血液サンプルを採取しました。 最初の採血後、すべての被験者はプラセボ 50 mg とホエープロテイン 35 g を水 250 mL とともに摂取しました。

血漿アミノ酸濃度を分析するために、0、15、30、45、60、90、120、150、および 180 分の時点で追加の血液サンプルを収集しました。

休薬期間は7日間であり、この期間中、被験者は安定したライフスタイルと食生活を維持します。

2回目：全被験者に50mgのプラセボカプセルを服用させ、手順を実施（1回目と同じ）
ダイエットサプリメント：プラセボ
この研究では、健康な成人に対するアストラジンの影響を調査しています。 試験サンプルは、35g のホエイプロテイン + プラセボを被験者に経口投与されます。 介入後、血漿アミノ酸の 180 分間の動態研究が実施されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヒト血漿中のBCAAのAUC
時間枠：3時間
薬物動態 (0、15、30、45、60、90、120、150、180 分)
3時間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
血漿 TAC 試験
時間枠：4週間、12週間
4週間、12週間
握力
時間枠：4週間、12週間
握力はハンドダイナモメーターを使用して筋力を評価します。
4週間、12週間
筋肉量-DXA
時間枠：4週間、12週間
4週間、12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Chung Shan Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年3月30日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年10月30日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年10月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年10月26日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年10月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年8月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年8月14日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • CS1-23151

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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