ランニングシューズのソールの硬さがトレッドミルでのハーフマラソン走行中の振動と神経筋疲労に及ぼす影響 (FAT-VIB)
2023年11月28日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
ランニング中、足と地面が接触するたびに衝撃が生じます。
地面反力 (GRF) は、筋骨格系への入力として考慮されます。
これには、下肢パッケージ (筋肉を含む) の突然の減速が伴い、軟部組織振動 (STV) が発生します。
身体は軟部組織振動 (STV) を減衰させることができますが、この能力は疲労とともに低下します。
靴のミッドソールの硬度を向上させることで、STV を最小限に抑えることができます。
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
10 km を超えない距離で、靴の潜在的な影響を評価せずに軟部組織振動 (STV) を研究した研究は 4 件のみです。 したがって、激しいランニングや長時間のランニングの終了時の軟部組織振動 (STV) や神経筋疲労に対する靴のミッドソールの硬さの影響は依然として不明です。
目的は、ミッドソールの硬度のみが異なる 2 つのシューズを、ハーフマラソン中に軟部組織振動 (STV)、神経筋疲労、ランニング運動学に関して比較することです。
おそらく、内側腓腹筋のより優れた STV ダンピングを保証する靴は、神経筋疲労を軽減し、快適性を向上させるでしょう。
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (実際)
入学
20
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Saint-Étienne、フランス、42055
- Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 週に 1 回、少なくとも 20 km の長距離ランニングを行う持久力ランナー。
- 社会保障プランの加入者または受給者。
- 自由に書面による同意を与えていること。
- 在学期間中に競技会に参加しないこと。
- 靴のサイズ 37 ～ 46
除外基準:
- プロトコール前の3か月以内に負傷した被験者
- 慢性関節病変（例、繰り返しの捻挫、膝蓋骨または靱帯の問題）または心臓病変を有する被験者。
- 慢性または中枢神経病変を患うすべての被験者
- 別の医療介入実験に同時に参加している被験者
- 3ヶ月以内にコルチコステロイドを服用したことのある被験者（吸入、浸潤、または長期のコルチコステロイド治療歴）。
- 自由を剥奪されている、または法的保護（後見、保佐、正義の保護、家族の更生）を受けている被験者。
- 世界反ドーピング機関によって禁止されている製品を摂取したと宣言した被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
アーム数
2
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ハードシューズランナー
硬い靴を履いたハーフマラソンランナーの前後に神経筋疲労を評価しました。
|
「ハード シューズ」ランナーは、最大有酸素速度 (MAV) の 70 パーセント (%) に相当する速度で 21 km のトレッドミルに乗り、評価されます。
|
|
アクティブコンパレータ：ソフトシューズランナー
柔らかい靴を履いたハーフマラソンランナーの前後に神経筋疲労を評価しました。
|
「ソフト シューズ」ランナーは、最大有酸素速度 (MAV) の 70 パーセント (%) に相当する速度で 21 km のトレッドミルに乗り、評価されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
減衰係数の変化(パーセント%)。
時間枠：21kmのレースの最初から最後まで。
|
主な評価基準は、加速度計で測定された内側腓腹筋の最初（最初の 5 分間）と最後（最後の 5 分間）の減衰係数（単位 /s）の相対変化（パーセント %）です。トレッドミルの最大有酸素速度 (MAS) の 70% に相当する速度で 21 km を実行します。このテストは、経験豊富なアマチュアによって、柔らかい靴底と硬い靴底の 2 つの条件下で実行されました。
|
21kmのレースの最初から最後まで。
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
振動測定の時間的進化。
時間枠：キロメートル : 1 位、3 位、6 位、9 位、12 位、15 位、18 位、21 位
|
内側腓腹筋の減衰係数 (in /s) の相対変化 (パーセント %) は、トレッドミルの最大有酸素速度 (MAS) の 70% に相当する速度で 3 km ごとに加速度計を使用して測定されます。 2つの靴の状態で確認されたアマチュアによって実行されました。 この結果では、時間の単位を使用することはできません。測定時間は対象者が移動した距離によってのみ定義されるからです。 |
キロメートル : 1 位、3 位、6 位、9 位、12 位、15 位、18 位、21 位
|
|
神経筋疲労に対する振動減衰改善の評価：等尺性力
時間枠：21kmのレースの最初から最後まで。
|
21 km 走行前後の足首底屈筋の最大等尺性筋力 (ニュートン) の相対変化 (パーセント %)
|
21kmのレースの最初から最後まで。
|
|
神経筋疲労に対する振動減衰の改善の評価: ジャーク振幅。
時間枠：21kmのレースの最初から最後まで。
|
21 km の前後における足首の足底屈筋の等尺性収縮後、電気的に誘発された力 (ニュートン) によって測定されたジャーク振幅の相対変化 (パーセント %)。
|
21kmのレースの最初から最後まで。
|
|
神経筋疲労に対する振動減衰の改善の評価: 自発的活性化のレベル。
時間枠：21kmのレースの最初から最後まで。
|
21 km 走行前後の足首底屈筋のアイソメトリック モードで測定された随意活動の最大レベル (パーセント %) の相対変化 (パーセント %)
|
21kmのレースの最初から最後まで。
|
|
神経筋疲労：足底屈筋に対する振動減衰の改善の評価。
時間枠：21kmのレースの最初から最後まで。
|
21 km の前後でのつま先の足底屈筋の最大等尺性力 (ニュートン) の相対変化 (パーセント %)。
|
21kmのレースの最初から最後まで。
|
|
エネルギーコスト測定の時間的進化
時間枠：21kmのレースの最初から最後まで。
|
これは、ポータブルガス交換測定システム (エルゴ肺活量計 Metamax 3B®、Cortex Medical、ライプツィヒ、ドイツ) によって継続的に測定された、エネルギーコスト (J/kg/m 単位) の相対変動 (パーセント %) になります。トレッドミルの最大有酸素速度 (MAS) の 70% に相当する速度。経験豊富なアマチュアが 2 つの靴の条件で実行します。
|
21kmのレースの最初から最後まで。
|
|
生体力学パラメータ測定：地面反力（ニュートン）
時間枠：キロメートル : 1 位、3 位、6 位、9 位、12 位、15 位、18 位、21 位。
|
地面反力 (ニュートン単位、トレッドミル力プラットフォームで測定)。 この結果では、時間の単位を使用することはできません。測定時間は対象者が移動した距離によってのみ定義されるからです。 |
キロメートル : 1 位、3 位、6 位、9 位、12 位、15 位、18 位、21 位。
|
|
生体力学パラメータ測定：時空間パラメータ（第2回）
時間枠：キロメートル : 1 位、3 位、6 位、9 位、12 位、15 位、18 位、21 位。
|
時空間パラメータ: 接触時間 (CT) と飛行時間 (TV) この結果では、時間の単位を使用することはできません。測定時間は対象者が移動した距離によってのみ定義されるからです。 |
キロメートル : 1 位、3 位、6 位、9 位、12 位、15 位、18 位、21 位。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
捜査官
- 主任研究者：LEONARD FEASSON, MDPHD、CHU de Saint-Etienne
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2022年6月15日
一次修了 (実際)
一次修了
2022年12月15日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2023年1月6日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2023年7月18日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月24日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2023年10月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
2023年12月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月28日
最終確認日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 21CH248
- 2022-A00219-34 (その他の識別子：ANSM)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。