HNC 治療を受けた患者における補綴リハビリテーションと咀嚼能力および QoL への影響

この臨床試験（パイロット研究）の主な目的は、頭頸部がんの治療を受けた患者において、補綴物のリハビリテーションが固定具の装着前後で客観的咀嚼能力、主観的咀嚼能力、生活の質、唾液流量、pHを変化させるかどうかを評価することです。 /または取り外し可能なプロテーゼ。

仮説 固定式および/または取り外し可能なプロテーゼを使用したプロテーゼのリハビリテーションは、頭頸部がんの治療を受けている非照射患者の客観的咀嚼能力、主観的咀嚼能力、生活の質、唾液流量およびpHを、放射線照射患者と比較して変化させる。

研究対象集団 研究対象集団は、補綴リハビリテーションの候補者であり、頭頸部がんの治療を受けている患者で構成されます。 推奨される補綴治療の種類は、これらの患者の治療に携わる歯科専門家によって決定されます。

介入

1. - 初回セッションと募集：

   • 口腔の健康状態。
   • シアロメトリーと唾液のpH。
   • 主観的な咀嚼パフォーマンス。
   • 客観的な咀嚼パフォーマンス。
   • 生活の質。
2. - 補綴治療。

3. - 2回目のセッション（プロテーゼの挿入後）

   プロテーゼの挿入から± 15 ～ 30 日の適応期間の後、最初のセッションで実行された記録が再度実行されます。

   • 口腔の健康状態。
   • シアロメトリーと唾液のpH。
   • 主観的な咀嚼パフォーマンス。
   • 客観的な咀嚼パフォーマンス。
   • 生活の質。
4. - 3回目のセッション（フォローアップ6ヶ月）

2 回目のセッションから 3 か月±7 日後に、1 回目と 2 回目のセッションで実行された記録が再度実行されます。

• 口腔の健康状態。
• シアロメトリーと唾液のpH。
• 主観的な咀嚼パフォーマンス。
• 客観的な咀嚼パフォーマンス。
• 生活の質。