ヒューマノイド技術を活用した健康増進による身体活動

定性的インタビューを組み込んだ準実験的研究デザインを使用して、地域在住のフィリピン人高齢者におけるヒューマノイドテクノロジー主導の健康増進身体活動の影響を理解し、ヒューマノイドテクノロジー主導の健康増進身体活動の効果と現在の健康状態を比較します。参加者の身体的、認知的状態、生活の質に関する身体活動の強化（ライブコーチングとビデオベース）。

研究者は、介入前に高齢者の好みを評価して、参加者の具体的な希望や選択（音楽、ヒューマノイド技術コーチの性別など）を特定します。 これを達成するために、研究者は次のようなヘルスケアにおけるコンジョイント分析手法に従います：（a）文献的証拠に基づいて介入の属性とレベルを定義し、（b）プログラムのコンポーネントとして属性とレベルを設計し、（c）共同調査アンケート。 Sawtooth ソフトウェアを使用したコンピュータベースの調査アンケートが参加者に配布されます。

調査員らは、地方自治体に所属する2つの地域高齢者センターがこの準実験研究に参加することを特定した。 1 つのコミュニティ シニア センターは実験サイトとして機能し、2 つ目のコミュニティ シニア センターは対照サイトとして機能します。 高齢者は研究参加のために各施設で募集されます。

適格な参加者は、対象基準を使用して研究施設の通常の参加者から意図的に選択されます: (1) 歩行可能、(2) 簡単な指示に従うことができる、(3) 視力が低下せずに正常に機能する（またはせいぜい矯正レンズを装着している） (4) インフォームドコンセントに署名した上でプログラムに参加する意欲。 地域のガイドラインに基づいて地域の医師が参加にふさわしくないと判断した高齢者は除外されます。 各センターの合計 128 人または 64 人の高齢者が、地域高齢者センターのポスターを通じて募集されます。 その後、治療は準実験研究のために 2 つのシニアセンター施設のそれぞれに割り当てられます。 ユーザビリティ評価には実験グループの参加者のみが参加し、定性的研究には実験グループの参加者 6 名のみが参加します。

介入期間は、週 2 回 (火曜日と木曜日) スケジュールの最初の 2 週間と、週 3 回 (月曜日、水曜日、金曜日) スケジュールの後半の 2 週間で構成される 1 か月間実行されます。 各セッションの所要時間は、オリエンテーション、ウォームアップ、ストレッチを含めて約 1.5 時間です。 すべての参加者は、高齢者センターの保健チームと訓練を受けた職員によって監督され、標準的なプロトコルに従います。 研究者は、標準化された方法を使用して、介入の前後で参加者の身体的、認知的状態、および生活の質の測定値を比較します。

介入後、研究者は実験グループの高齢者に、プログラムの使いやすさと参加者の将来のプログラムへの参加意向に関するアンケートに回答するよう依頼します。 研究者は、介入に対する参加者の認識、特に介入の受容性、障壁、および促進者に関連する参加者の認識を知るためのインタビューのために実験グループから6人の参加者を選択します。

テクノロジーに関する他の研究と同様、潜在的なリスクには、自律性、プライバシー、データ保護、安全性、孤立防止、ユーザーの過度のストレスの喪失などが含まれます。 リスクを最小限に抑えるために、適切なオリエンテーションが開催されます。 研究チームは研修を受け、優良臨床実践証明書を取得する予定。 手順は（地元の）フィリピン保健省によって現在受け入れられている基準に準拠しており、研究チームは介入を監視し、研究中に潜在的な健康とウェルネスの問題を監視するソーシャルワーカーと医療提供者を募集します。 不都合な出来事の報告は、現在のプロトコルと標準に従って行われます。