機敏な動力義足の連続的に変化するアクティビティでの移動制御
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
このプロジェクトの全体的な目標は、連続的に変化する移動運動における人間の関節の生体力学をモデル化し、動力付き膝上プロテーゼの適応制御を可能にすることです。 膝上切断者は、積極的な機械的作業や積極的な制御が不足しているため、従来の義足では日常生活のさまざまな活動を行うのに苦労することがよくあります。 新しい電動義足には、これらの欠けている機能を実行できるモーターが搭載されていますが、ユーザーが経験する生体力学はこれらのモーターの制御に依存します。 プロテーゼがユーザーと環境の両方と相互作用する方法は、関節インピーダンス、つまり関節の動きとトルクの関係によって制御できます。 人工関節のインピーダンスは通常、限られた個別の活動セット内での歩行の個別の段階の剛性、粘性、平衡角によって定義されますが、このフレームワークでは定常状態の活動の連続的な変化(例:異なる速度/傾斜での歩行)は許可されません。 )またはアクティビティ間の継続的な移行(例:歩いて階段を上る)。 このプロジェクトの中心的な仮説は、可変関節インピーダンスは、位相変数とタスク変数と呼ばれる測定可能な量に基づく連続モデルによってパラメータ化できるということです。 このプロジェクトでは、機械学習を使用して、位相/タスク空間にわたる関節摂動応答を含む健常者のデータから可変インピーダンス関数を特定し、生物学的値に向けてソリューションをバイアスします。 結果として得られるインピーダンス モデルは、位相およびタスク変数のリアルタイム推定とともに使用され、アクティビティ全体にわたってカスタムの電動膝足首プロテーゼと Ossur PowerKnee を制御します。 この臨床試験には、以下の人体被験者の実験が含まれます。
目的 1.3: N=5 人の健常者の被験者が、歩行および階段コントローラーの初期テストのために募集されます。 動力付き膝足首プロテーゼが満足のいく性能を達成したら、N=5 人の切断患者を登録して、これらのコントローラーを検証します。
目的 2.3: N=5 人の健常者が、座位から立位および歩行から階段への移行コントローラーの初期テストに募集されます。 動力付き膝足首プロテーゼが満足のいく性能を達成したら、N=5 人の切断患者を登録して、これらのコントローラーを検証します。
目的 3.1: N=5 人の切断患者が電動補綴コントローラの臨床インターフェイスを検証するために登録されます。
目的 3.2: PowerKnee へのコントローラーの移動を検証するために、N=5 人の切断患者が登録されます。
目的 3.3: N=10 人の切断患者が、PowerKnee を使用した場合の持久力と対称性の結果を、持ち帰り用の義足と比較して調査する研究に登録されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Robert D Gregg, PhD
- 電話番号:734-763-1156
- メール:rdgregg@umich.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Kashvi Pota, MS
- 電話番号:734-763-1156
- メール:kashvip@umich.edu
研究場所
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Michigan
-
Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
- 募集
- Rehab Lab, University of Michigan
-
コンタクト:
- Kashvi Pota, MS
- 電話番号:734-763-1156
- メール:kashvip@umich.edu
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
健常者の参加者の参加基準は次のとおりです。
- 18歳から65歳まで
健常者の若年成人参加者の除外基準は次のとおりです。
- 妊娠中(自己申告)
- 研究を妨げる可能性のある重大な神経筋障害または筋骨格障害
- 20分も歩けない
- 研究を妨げる可能性のある心臓血管、前庭、視覚疾患および/または障害の病歴
- インフォームドコンセントを与える能力を損なう、または実験中に簡単な指示に従う能力を損なう認知障害。 認知障害のスクリーニングの場合、同意した研究者は被験者に認知障害の既往歴があるかどうかを尋ねます。
- 医療グレードのテープに対するアレルギーがあることがわかっている成人
切断を伴う被験者の包含基準は次のとおりです。
- 年齢は18歳から70歳まで。
- プロテーゼの設計上の制限により、重量は 250 ポンド未満です。
- 切断患者は、膝上のプロテーゼを使用するために経大腿レベルでの切断を伴う自立歩行後 2 か月以上経過する必要があります。
- 切断患者は、K2/K3/K4 歩行器 (最小地域歩行) の移動分類を有し、義足を超えた補助器具なしで歩行できる能力を有します。
切断を受けた被験者の除外基準は次のとおりです。
- 体重が250ポンドを超える体の場合
- 妊娠中(自己申告)
- 研究を妨げる可能性のある重大な神経筋障害または筋骨格障害
- 活動的でない、または身体的に不健康で、20分間歩くことができない
- 評価を行う義肢装具士によって決定された、過度に長い断端の長さ、および/または取り外し不可能な化粧カバー
- インフォームドコンセントを与える能力を損なう、または実験中に簡単な指示に従う能力を損なう認知欠陥または視覚障害。 認知障害のスクリーニングの場合、同意した研究者は被験者に認知障害の既往歴があるかどうかを尋ねます。
- 研究を妨げる併存疾患(ペースメーカー装着、重度の虚血、心疾患など)
- 大人が同意できない
- 医療グレードのテープに対するアレルギーがあることがわかっている成人
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:プロテーゼ
この研究部門の参加者は、電動義足を装着しながらさまざまなタスクを実行します。
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電動義足は、膝上切断者の参加者が日常生活のさまざまな活動中に標準的な脚の生体力学を回復するために使用されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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共同作業
時間枠:1日
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A1.3 および A2.3 では、電動義足を使用している参加者について、義足の膝と足首の機械的作業を健常者の平均と比較しながら評価します。
関節仕事量は、関節の指令されたトルクと測定された速度を乗算することによって計算され、単位はジュールになります。
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1日
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チューニング時間
時間枠:1日
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義肢装具士が膝上切断者の参加者向けに電動義肢を構成するのにかかる時間は、A3.1 および A3.3 で評価されます。
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1日
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耐久試験時間
時間枠:1日
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歩行回路を複数のサイクルで完了するまでの時間が、膝上切断患者の参加者の持ち帰り用義足と電動義足を使用して記録されます。
歩行回路は、座りから立ち、歩行、階段の上り/下り、スロープの下り/上り、および立ち座りから構成されます。
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1日
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脚間対称性
時間枠:1日
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A1.3 および A2.3 では、電動義足を使用する参加者の健常者側と義手側の運動学的および運動学的対称性が、健常者の平均と比較して評価されます。
単位は脚間の差 (%) です。0% は完全な対称性を示します。
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1日
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スタンススイング時間の比率
時間枠:1日
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A1.3 および A2.3 では、電動義足を使用している参加者の立脚時間とスイング時間の比率が、健常者の平均と比較して評価されます。
A3.3 では、膝上切断者の参加者の立脚時間とスイング時間の比率を、持ち帰り用の義足と電動義足との間で比較します。
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1日
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ステップ時間対称性
時間枠:1日
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A3.3 では、膝上切断者の参加者のステップ時間の対称性 (健全な側と義肢側の間) を、持ち帰り用の義肢と動力付き義肢を使用して比較します。
単位は脚間の差 (%) です。0% は完全な対称性を示します。
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1日
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ステップ長の対称性
時間枠:1日
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A3.3 では、膝上切断者の参加者の歩幅の対称性 (健全な側と義足側の間) を、持ち帰り用の義足と電動義足を使用して比較します。
単位は脚間の差 (%) です。0% は完全な対称性を示します。
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1日
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ステップ幅の対称性
時間枠:1日
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A3.3 では、膝上切断者の参加者のステップ幅の対称性 (健全な側と義足側の間) を、持ち帰り用の義足と電動義足を使用して比較します。
単位は脚間の差 (%) です。0% は完全な対称性を示します。
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1日
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プロテーゼ評価アンケート - 可動性
時間枠:1日
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A3.3 では、義肢評価アンケート - 可動性サブスケールに対する切断患者の回答が、持ち帰り脚と電動脚の間で比較されます。
質問には 0 (非常に不満) から 5 (非常に満足) までのスケールで回答されます。
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1日
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Robert D Gregg, PhD、University of Michigan
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- HUM00230065
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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