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腰椎椎間板関連の痛みに対するパルス高周波治療

2023年11月27日 更新者：Basaksehir Cam & Sakura Şehir Hospital

腰椎椎間板関連疼痛に対する椎間関節内パルス高周波介入と正中枝パルス高周波介入の治療結果の比較

椎間関節関連の痛みは、腰痛の主な原因の 1 つです。 椎間関節関連疾患は、痛みに加えて、生活の質や日常生活活動に悪影響を与える可能性があります。椎間関節関連の腰痛には、鎮痛剤、理学療法、手技療法などの保存的治療法が使用されます。これらの治療に適切に反応しない患者には介入による疼痛管理が行われます。

パルス高周波の適用は、介入による疼痛管理において最近人気のある治療法であり、椎間関節関連の疼痛の治療にも頻繁に適用されます。 パルス高周波介入は、関節内に直接適用することも、痛みの伝達において重要な構造である正中枝に適用することもできます。 どちらの方法も疼痛管理に頻繁に使用されますが、どちらがより効果的であるかについての情報は文献に不足しています。 この研究は、椎間関節関連の腰痛に対する関節内パルス高周波適用と正中枝パルス高周波適用の治療結果を比較することを目的としました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
116

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥、34488
        • Basahsehir Cam and Sakura City Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 少なくとも3か月以上椎間関節関連の腰痛がある
  • 他の保存的治療（鎮痛剤、理学療法、手技療法など）には反応なし
  • NRSによる疼痛重症度スコアが少なくとも6の患者

除外基準:

  • 腰部手術歴
  • 出血性疾患のある患者さん
  • 妊娠の有無と授乳の有無
  • 感染症関連所見およびその他の全身疾患の存在
  • 造影剤に対するアレルギー反応の既往
  • 追跡期間中に体重計に記入するのに十分な精神機能を持たない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：関節内パルス高周波グループ
このアームは関節内パルス高周波治療を受けた患者で構成されています。
手順：関節内パルス高周波
椎間関節関連腰痛の治療のための関節内パルス高周波処置は、手術室の無菌条件下で行われます。 この適用は、20 ゲージ 10 mm のアクティブチップ高周波針を使用して、蛍光透視ガイドの下で実行されます。 透視画像を利用して標的組織である関節内関節に到達すると、最高温度 42 度、45 ボルト、持続時間 6 分、パルス数 2 ヘルツ、パルス高周波治療が適用されます。幅は20ミリ秒。
アクティブコンパレータ：中央分岐パルス無線周波数グループ
この群は、中央ブランチパルス高周波治療を受けた患者で構成されています。
手順：中央分岐パルス高周波
椎間関節関連腰痛の治療のための正中枝パルス高周波処置は、手術室の無菌条件下で行われます。 この適用は、20 ゲージ 10 mm のアクティブチップ高周波針を使用して、蛍光透視ガイドの下で実行されます。 透視画像により目標部位である正分枝領域に到達したら、感覚刺激や運動刺激を与えることで位置を確認します。 パルス高周波治療は、最高温度 42 度、45 ボルト、持続時間 6 分、パルスレート 2 ヘルツ、パルス幅 20 ミリ秒のパラメータで適用されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの重症度スコアの変化
時間枠：介入前、介入後 1 か月目、介入後 6 か月目
痛みの重症度は、「数値評価スケール」（NRS）を使用して評価されます。 患者は自分の痛みを 0 (痛みなし) から 10 (考えられる最悪の痛み) までのスコアで評価します。 2 つのグループ間の NRS スコアの変化が比較されます。
介入前、介入後 1 か月目、介入後 6 か月目

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
障害点数の推移
時間枠：介入前、介入後 1 か月目、介入後 6 か月目
患者の障害状態は「オスウェストリー障害指数」（ODI）を用いて評価される。 ODI は、患者が記入したアンケートで、障害のパーセンテージスコアが得られます。 ODI は 10 項目で構成され、日常生活のさまざまな活動における機能制限を 1 (最高) から 100 (最低) までの指数スコアで尋ねます。 2 つのグループ間の ODI スコアの変化が比較されます。
介入前、介入後 1 か月目、介入後 6 か月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Basaksehir Cam & Sakura Şehir Hospital

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Burak Erken, MD、Basaksehir Cam & Sakura Şehir Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年12月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2023年1月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年11月27日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年11月27日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2023年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年11月27日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2021.05.102

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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