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紛争の影響を受ける地域社会におけるベクター媒介疾病制御のための革新的なツールの現地評価

2024年4月22日 更新者：The Mentor Initiative

紛争の影響を受けた地域におけるベクター媒介疾病制御のための革新的なツールのフィールド評価:クラスターランダム化試験

この研究の目的は、複数の病気の媒介物を撃退し、一時避難所やキャンプ環境でのマラリアの臨床発生率を減らす、新しい空間忌避剤（メッシュと呼ばれる）の有効性を判断することです。 研究のデザインは、二群クラスターランダム化試験になります。

MENTORイニシアチブは、ナイジェリア北部の困難なキャンプ環境で研究を実施することにより、コミュニティが紛争地域の一時避難所で生活している過酷なキャンプ環境でメッシュが効果的であるかどうかを判断することを目的としています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
2400

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • イギリス
    • West Sussex
      • Haywards Heath、West Sussex、イギリス、RH16 1PG
        • Sara Estecha Querol

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 6歳から10歳までの子供が1人以上いる避難所
  • 大人/世帯主がいる避難所

除外基準:

  • 6歳から10歳までの子供がいない避難所

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
介入なし：コントロール
  1. 情報教育キャンペーン (IEC) キャンペーンでは、次のような方法で繁殖地管理を正式に奨励します。家庭レベルの貯水（貯水容器の覆いと洗浄）と廃棄物の管理（家庭内およびその周囲の潜在的な繁殖場所の除去）を実践すること。
  2. 疫学調査: 6 ～ 10 歳の小児のマラリア症例の検査と治療
実験的：メッシュ
  1. 情報教育キャンペーン (IEC) キャンペーンでは、次のような方法で繁殖地管理を正式に奨励します。家庭レベルの貯水（貯水容器の覆いと洗浄）と廃棄物の管理（家庭内およびその周囲の潜在的な繁殖場所の除去）を実践すること。
  2. 疫学調査: 6 ～ 10 歳の小児のマラリア症例の検査と治療
  3. 各家庭に配布されるメッシュ製品
組み合わせ製品：メッシュ - トランスフルトリン (2500mg) を含浸させた空間忌避剤

メッシュは、ユーザーに長期的な保護を提供する最初の空間忌避ツールの 1 つで、効果は 6 か月と予測されます。 メッシュの有効成分はトランスフルトリンで、持続性が低い即効性の揮発性ピレスロイドで、殺虫、または宿主誘引の逸脱（忌避）を引き起こす亜致死毒性を介して作用し、宿主との接触や感染性咬傷のリスクを軽減します。 この化学物質は受動的に空気中に放出され、臭気媒介物質と相互作用して刺激を引き起こします。 メッシュのデザインは、トランスフルトリンを注入したシートをプラスチックメッシュで保護し、プラスチックフレームに収めたシンプルなデザインです。

メッシュは介入アームのみに分配されます。

行動：情報および教育キャンペーン (IEC)
IEC キャンペーンでは、次のような方法で繁殖地管理を正式に奨励します。リーフレットや口コミを活用して、家庭レベルの貯水（貯水容器の覆いと清掃）と廃棄物管理（家庭内およびその周囲の潜在的な繁殖地の除去）を実践する。 IEC は両部門で実施されます。
診断テスト：マラリア症例の検査と治療
コホート（両群）内のすべての小児は毎月、迅速診断検査（RDT）による検査を受けます。 検査結果で陽性反応が出た小児は、標準プロトコルと地域のガイドラインに従って、3日間のアルテミシニン併用療法（ACT）で治療を受けることになる。 コホート内のすべての子供は、研究のベースライン中にマラリア原虫を排除するためにACTを受けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
昆虫学的結果: ベクトル密度
時間枠：7ヶ月
病気媒介動物（ハマダラカマラリア媒介動物、ネッタイシマカ、またはフレボトミンサシバエのいずれかの雌）の相対侵入率
7ヶ月
疫学的な結果: マラリアの発生率
時間枠：7ヶ月
マラリアの発生率は、治験期間中の一人当たりのマラリア発症総数として推定されます。
7ヶ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
メッシュの実現可能性、受け入れ、取り込み
時間枠：7ヶ月
地域社会および世帯におけるメッシュの受け入れ状況と摂取状況を測定するために、メッシュを受け取っている世帯に対してアンケートが実施されます。
7ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
The Mentor Initiative

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Liverpool School of Tropical Medicine
University of Maiduguri
US government
SCJohnson

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Richard Allan、The Mentor Initiative

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年6月5日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2023年12月31日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年11月10日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年12月11日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年4月22日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • USDA01YEM - Nigeria

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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