化学療法中の音楽の効果 (EMDC)

母集団とサンプル：対象基準を満たした患者（18歳以上、読み書きができる、コミュニケーションと協力にオープン、スマートフォンを持っている、聴覚に問題がない、終末期ではない、精神科治療を受けていない、化学療法を年に1回受けている）週に 1 コースの化学療法を受け、2 コース目の最初のセッションに参加し、自発的に研究に参加した人）が研究に含まれました。 実験群と対照群に割り当てる患者数を決定するために必要な最小サンプル サイズは、G*Power 3.1.9.2 パッケージ プログラムを使用して計算されました (Faul、Erdfelder、Lang et al. (2007))。 研究の過程で研究から脱落する人がいる可能性があることを考慮して、研究のためにさらに20％のサンプルを採取することが計画されました。 この場合、研究サンプルは実験群と対照群にそれぞれ 25 人ずつ、合計 50 人になるように計画されました。 実験グループの 1 人の患者は介入の継続を望まなかったため研究から除外され、合計 49 人の患者で研究が完了しました (実験 = 24、対照 = 25)。 参加者には 1 から 88 までの番号が付けられ、www.random.org から 25 の介入グループと 25 の対照グループが作成されました。 データ損失の可能性を考慮して、サイトにアクセスしてください。

データ収集とプログラムの適用: 研究を開始する前に、2023 年 2 月 2 日付け、番号 2022/03-08 の倫理委員会決定が X 倫理委員会から取得されました。

データは対面インタビューによって収集されました。 患者様には申請前にインフォームド・コンセント用紙にご記入をお願いし、同意を得ております。 化学療法を開始する前に、実験グループの患者には音楽リサイタルについて知らされました。 光、音、温度などの環境要因が管理され、安全な環境を作り出すための措置が講じられました。 患者情報フォーム、DASS-42 スケール、ESTS が両グループの患者に適用されました。 静脈アクセスが開かれ、前投薬（約 15 分）が適用された後、静脈の安全性を維持する方法で快適な姿勢を取るよう支援されました。 実験グループでは、患者の携帯電話で流す音楽を録音し、患者に知らせた。 音楽に使用するヘッドフォンは、ヘッドフォンを持っていない患者には研究者によって提供されました。 化学療法が始まったとき、研究者は治療中患者を放置した。

化学療法セッション中。実験グループの患者にはセッション中に好みの音楽が提供され、ユニット内での日常的なアプリケーションが継続されましたが、対照グループの患者にはユニット内での日常的なアプリケーションのみが提供されました。

化学療法セッション後。 DASS-42 と EDSS が両方のグループの患者に適用されました。 この塗布を週に１回、合計４週間続けた。