がん性疼痛患者の生活の質を改善するための患者管理経皮経穴電気刺激、ランダム化対照臨床パイロット試験

包含基準:

(1)18歳≦85歳。 (2) 最新の 2022 年米国癌協会の悪性腫瘍の定義と診断を満たしています。診断基準、原発性または二次性悪性腫瘍の病理学的および/または細胞学的診断。

(3)がん関連疼痛の存在、過去1週間の平均NRS疼痛スコアが1以上、または鎮痛剤の定期的な使用。

(4)推定生存期間 ≥ 3 か月。 (5)カルノフスキーパフォーマンスステータススケール（KPS）スコア≧60、またはECOG-PSスコア≦2ポイント。

安定したバイタルサイン、明確な意識、痛みを正しく判断する能力があれば、コミュニケーションは妨げられません。 研究者と協力して関連する研究評価を完了できる。

(6)本研究に自発的に参加し、インフォームドコンセントフォームに署名すること。

除外基準:

1. その痛みは癌とは関係ありません。
2. 上肢および下肢（肘/膝関節の下）の静脈血栓症、活動性の脳血管疾患、重度の心肺機能障害、または呼吸抑制のある人。
3. 体内にペースメーカーまたは金属が埋め込まれている患者。
4. 皮膚に病変がある方、皮膚の状態が悪い方、その他PC-TEASの施術に適さない方。
5. 最近妊娠を計画している、または妊娠中のがん患者。
6. 精神障害がある、または重度の認知障害がある。
7. 本試験の結果の評価に影響を与える他の臨床試験に参加している者。