鼻腔内エピネフリンの生物学的利用能の比較
健康な成人にFMXIN002マイクロスフェア粉末3.6mgを単回経鼻投与した場合と、エピペン0.3mgを筋肉内注射して4mg投与した後のエピネフリンの生物学的利用能を比較する研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
健康な成人12名を対象とした非盲検試験。 FMXIN002 (3.6 mg および 4.0 mg) は健康な成人に鼻腔内投与され、エピネフリンの薬物動態、薬力学的反応、臨床安全性によって IM (0.3 mg、エピペン) と比較されます。
(https://my.health.gov.il/CliniTrials/Pages/MOH_2023-07-01_012776.aspx)
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Jerusalem、イスラエル、91120
- Clinical Pharmacology Unit, Hadassah Medical Center, Ein Karem
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
1) 非喫煙者、18歳から55歳までの男女。 2) BMI ≥18 < 30 kg/m2。 3) 女性には、出産の可能性がある場合と、出産の可能性がない場合があります。
出産の可能性:
o 身体的に妊娠する可能性があり、許容される効果的な避妊方法を喜んで使用する必要があります。
非出産の可能性:
- 外科的に無菌
閉経後(他の医学的原因がないのに、少なくとも連続12か月月経がない)。
4) 静脈穿刺に耐えられる。 5) 研究手順の前に、研究の性質について知らされ、書面による同意を得る。
6) 隔離期間中ずっと診療所に留まる意思があり、またそれが可能である。
7) 両方の腕と手に十分な静脈アクセスができるようにしてください。
除外基準:
1) 臨床的に重大な神経疾患、血液疾患、内分泌疾患、腫瘍疾患、肺疾患、免疫疾患、泌尿生殖器疾患、精神疾患、虚血性心疾患、動脈硬化症、心血管疾患、自己免疫疾患、またはレイノー現象、および以下の見解に基づくその他の症状の既知の病歴または存在。研究者が被験者の安全を危険にさらしたり、研究結果の有効性に影響を与えたりする可能性があります。
- -エピネフリン、亜硫酸塩、エピネフリン自動注射器の他の賦形剤、または同様の活性を持つ他の薬剤物質に対する過敏症または特異反応の既知の病歴または存在。
- 臨床的に重大な乳糖、ガラクトース、またはフルクトースアレルギーの既知の病歴または存在
- 食物アレルギーの既知の病歴または存在。
- 鼻孔または鼻中隔のピアスの存在。
- 異常な鼻の解剖学的構造(例、ポリープ、鼻孔の片側または両側の異常、鼻甲介、または鼻中隔湾曲を含む中隔)の存在。
- 鼻の手術歴。
- 経口避妊薬以外の全身吸収を伴う定期的な薬物療法(処方箋および/または市販薬)を必要とする病状の存在。
- 治療が必要な薬物中毒またはアルコール中毒の病歴、またはチェックイン時のアルコール呼気検査で陽性反応があった場合。
- あらゆる急性疾患(例: 風邪、急性感染症)、治験責任医師が重大であるとみなしているが、最初の薬剤投与前 7 日以内に回復していないもの。
- HIV、B型肝炎表面抗原、またはC型肝炎抗体の陽性検査結果。
- 尿中の乱用薬物(アンフェタミン、バルビツレート、ベンゾジアゼピン、カンナビノイド、コカイン、メサドン、アヘン剤、フェンシクリジン、三環系抗うつ薬)または尿中のコチニンの検査結果が陽性。
- 捜査官やスタッフとのコミュニケーションがうまく取れない
- 非協力的または同意書に署名することを望まない、または予定された診療所への出席および/または研究プロトコールに従うことを望まない。
- 薬物投与前6か月以内のタバコまたはニコチン含有製品の使用。
次のような女性:
- 薬物投与前6か月以内に、埋め込み型、子宮内、膣内、または注射によるホルモン避妊薬の使用を中止または変更したことがある。
- 薬物投与前1か月以内に経口ホルモン避妊薬またはパッチホルモン避妊薬の使用を中止または変更したことがある。
- 妊娠している(尿中 hCG は妊娠と一致する)。または
- 授乳中である。
全血の寄付または損失(臨床試験を含む):
- 薬剤投与前30日以内に50mL以上、500mL未満。
- 薬剤投与前56日以内に500mL以上。
- 薬物投与前の30日以内に治験薬の投与を伴う臨床試験への参加、または治験責任医師の意見で被験者の安全性または研究結果の完全性を危険にさらす可能性がある臨床試験への最近の参加。
- 薬物投与前30日以内に特別な食事(例、液体、タンパク質、生の食事)を摂取している。
- 薬剤投与前30日以内にタトゥーまたはボディピアスを行ったことがある。
- スクリーニング時のバイタルサイン測定で臨床的に重要な所見がある。
- スクリーニング時の起立性血圧測定中に、仰臥位または座位から立位までの間で、収縮期血圧の値が20 mmHgを超えて上昇または下降した場合、および/または拡張期血圧の値が10 mmHgを超えて下降した場合。
- 12誘導ECGで臨床的に重要な所見がある。
- スクリーニング時に臨床的に重大な異常な検査値があり、ヘモグロビンが男性で 135 g/L 未満、女性で 120 g/L 未満である。
- スクリーニング時に重大な疾患がある。
- 身体検査で臨床的に重要な所見がある。
薬剤投与前14日以内に以下の薬剤を使用している。
- α-アドレナリン遮断薬(フェントラミンなど)。
- 抗不整脈薬;
- ベータアドレナリン遮断薬(プロプラノロールなど)。
- 強心配糖体;
- 利尿薬;
- シトクロムP450(CYP450)に作用する薬剤。
- 酵素を変化させる薬物(例、バルビツレート、フェノチアジン、シメチジン、カルバマゼピンなど)。
- 肝臓の薬物代謝を誘導/阻害することが知られている酵素修飾薬。
- 麦角アルカロイド;
- レボチロキシンナトリウム;
- モノアミンオキシダーゼ阻害剤;
- 経口または局所コルチコステロイド。
- フェニレフリン;
- レセルピン系またはクロニジン系の降圧薬。
- クロモグリク酸ナトリウム;または
- 三環系抗うつ薬。
薬剤投与前7日以内に以下の薬剤を使用している:
- 鼻づまり除去剤;
- 非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)。または
- 経口または局所抗ヒスタミン薬。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:6 人の健康なボランティア、シーケンス ABC
各被験者に 3 回の薬剤を別々の日に投与します。 治療順序: A B C |
筋肉内用自動注射器、単回使用、0.3mg
他の名前:
Nasus Pharma 点鼻粉末スプレー 3.6 mg、片鼻に 1 回使用
他の名前:
ナサス ファーマ点鼻粉末スプレー 4.0 mg、片鼻に 1 回使用
他の名前:
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実験的:6 人の健康なボランティア、シーケンス BAC
各被験者に 3 回の薬剤を別々の日に投与します。 治療順序: B A C |
筋肉内用自動注射器、単回使用、0.3mg
他の名前:
Nasus Pharma 点鼻粉末スプレー 3.6 mg、片鼻に 1 回使用
他の名前:
ナサス ファーマ点鼻粉末スプレー 4.0 mg、片鼻に 1 回使用
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エピネフリンの生物学的利用能
時間枠:-投与後1~2時間
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エピネフリンの血漿レベル
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-投与後1~2時間
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血圧
時間枠:-投与後1~4時間
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薬力学的反応
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-投与後1~4時間
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心拍数
時間枠:-投与後1~4時間
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薬力学的反応
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-投与後1~4時間
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呼吸数
時間枠:-投与後1~4時間
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薬力学的反応
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-投与後1~4時間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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12誘導心電図
時間枠:-2 投与後1時間まで
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安全性
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-2 投与後1時間まで
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有害事象
時間枠:学習完了まで平均 3 週間
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安全性
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学習完了まで平均 3 週間
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鼻粘膜の健康状態
時間枠:-各投与日の終了までは 1 時間、平均して 3 週間です。
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-各投与日の終了までは 1 時間、平均して 3 週間です。
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Yoseph Caraco, Professor、Hadassah Medical Organization
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- NP-006-Epinephrine
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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