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PRICO: OPTI ターゲット範囲 (POSTR)

2026年6月15日 更新者：Czech Technical University in Prague

狭い SpO2 目標範囲が自動 FiO2 制御システムのパフォーマンスに及ぼす影響の評価: ランダム化研究

研究の目的は、より狭い SpO2 目標範囲設定の FiO2 (A-FiO2) 自動制御が、より広い SpO2 目標範囲よりも効果的であるかどうかを判断することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

A-FiO2 システムは手動制御よりも効果的であることが一貫して証明されています。 手動制御よりも正確であるため、一部の A-FiO2 システムの研究では、設定されたターゲット範囲のわずかな違い (中央値と幅のシフト) が相対的なパフォーマンスを最適化できることがわかりました。 研究者のNICUで使用されているA-FiO2システム（PRICO）に関する同様の研究は実施されていない。

研究者のNICUにおける実践の標準は、在胎週数の脆弱性に基づいて低酸素症と高酸素症のリスクのバランスを取るために4つの異なる目標範囲を使用することです。 他の A-FiO2 システムの研究に基づいて、研究者らは、幅がわずかに狭いターゲット範囲がより効果的であると考えています。 したがって、治療目標を達成するために最適な設定目標範囲を決定するには、小規模な体系的な研究が必要です。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
11

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Jakub Rafl, PhD
  • 電話番号：+420728229991
  • メール：rafl@fbmi.cvut.cz

研究場所

  • チェコ
      • Prague、チェコ、15500
        • Motol University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • NICU で生後 2 週間以降に呼吸補助と酸素要求を受けているすべての VLBW は、インフォームドコンセントが得られた後に対象となります。

除外基準:

  • インフォームドコンセントが得られていない
  • FiO2自動制御用の記録装置がありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
介入なし：標準ターゲット範囲
SpO2 TR 幅は、当科でのルーチンと同様に 5% SpO2 に設定されます。 実際の TR は、部門の標準的な慣行と同様、GA によって異なります。
実験的：狭いターゲット範囲
SpO2 TR幅はスタンダードTRより狭く設定されています。 実際の TR は、部門の標準的な慣行と同様、GA によって異なります。
デバイス：ナローTR
PRICO SpO2 TR の幅は 3% SpO2 に設定されています。
実験的：シフトされたターゲット範囲
SpO2 TR幅は標準TRとして設定されます。 TR の中央値は、標準 TR と比較して上にシフトされます。 実際の TR は、部門の標準的な慣行と同様、GA によって異なります。
デバイス：シフトTR
PRICO SpO2 TR の下限値と上限値は 1% SpO2 増加します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
設定された SpO2 目標範囲内の時間の割合
時間枠：可能であれば30日間の介入
設定された SpO2 目標範囲内にあった時間の割合 (コンプライアンス)。 SpO2 が FiO2 = 0.21 の目標範囲より高い期間は、目標範囲の遵守に含まれます。
可能であれば30日間の介入
SpO2 ≤80% および >98% の時間の割合
時間枠：可能であれば30日間の介入
SpO2 ≤80% かつ >98% (安全性) の時間の割合。 FiO2 = 0.21 で SpO2 が 98% を超える期間は除外されます。
可能であれば30日間の介入

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
設定された SpO2 目標範囲を超えた時間の割合
時間枠：可能であれば30日間の介入
設定された SpO2 目標範囲を超えた時間の割合。 FiO2 = 0.21 で SpO2 が目標範囲より高い期間は、目標範囲を超える時間から除外されます。
可能であれば30日間の介入
設定された SpO2 目標範囲を下回った時間の割合
時間枠：可能であれば30日間の介入
設定された SpO2 目標範囲を下回った時間の割合。
可能であれば30日間の介入

その他の成果指標

その他の成果指標

臨床試験の場合、参加者に対する介入/治療の効果を判断するために使用されるプロトコルに記載されている計画的な測定。観察研究の場合、疾患または形質のパターン、または暴露、危険因子、または治療との関連を説明するために使用される測定または観察。アウトカム指標のタイプには、プライマリ アウトカム メジャーとセカンダリ アウトカム メジャーがあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
関連する効果
時間枠：可能であれば30日間の介入
換気モードと設定された SpO2 制御 (在胎週数に基づく) に関連する影響が調査されます。 この効果は、SpO2 目標範囲コンプライアンスを従属変数とする多変量線形回帰モデルの共変数として扱われます。
可能であれば30日間の介入
安定性
時間枠：可能であれば30日間の介入
乳児の安定性に関連する影響が調査されます。 安定性は、SpO2 目標範囲内の平均時間に基づいて評価されます。
可能であれば30日間の介入

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Czech Technical University in Prague

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
University Hospital, Motol

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Thomas E Bachman, MSc、Czech Technical University in Prague
  • 主任研究者：Ekaterina Orlova, MD、Motol University Hospital Prague, Neonatal Unit
  • 主任研究者：Jan Janota, MD, PhD、Motol University Hospital Prague, Neonatal Unit
  • 主任研究者：Jana Dornakova, MD、Motol University Hospital Prague, Neonatal Unit

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年2月20日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年11月30日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年11月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年1月4日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年1月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年6月15日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • PricoOptiTR

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

IPD は、合理的な要求に応じて、匿名化された HIPAA 準拠の形式で提供されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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