K-DVPRS の検証
術後疼痛の評価のための韓国版国防軍および退役軍人疼痛評価スケール (DVPRS) の検証
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
Defense and Veterans Pain Rating Scale (DVPRS) は、前方後方翻訳を通じて韓国語版に翻訳されています。 K-DVPRS は韓国の専門家によってレビューされ、最終的にはこの研究の研究者によって検証されます。
手術前日に、K-DVPRSを使用して術後の安静時および咳嗽時の痛みを調査し、K-DVPRS補足質問およびEQ-5D-5Lを実施します。 手術後 24 時間目に、NRS および K-DVPRS を使用して安静時および咳時の手術部位の術後疼痛を調査し、K-DVPRS 補足質問および EQ-5D-5L を実施します。 現時点では、K-DVPRS の信頼性を評価するために、30 ~ 60 分後に K-DVPRS を使用して安静時および咳嗽時の手術部位の術後の痛みを再調査します。 手術後 48 時間目に、NRS および K-DVPRS を使用して安静時および咳時の手術部位の術後疼痛を調査し、K-DVPRS 補足質問および EQ-5D-5L を実施します。
K-DVPRS の信頼性を検証するために、内部相関係数 (ICC) とクロンバックのアルファ係数を計算して、テストと再テストの信頼性を評価します。 K-DVPRS の妥当性を検証するために、収束妥当性と構築妥当性が計算されます。 収束の妥当性を検証するために、NRS と K-DVPRS を使用した安静時と咳時の痛みの強さの間のスピアマン相関分析が実行されます。 さらに、K-DVPRSを使用した安静時および咳中の痛みの強度、K-DVPRS補足質問のスコア、NRSを使用した安静時および咳中の痛みの強度、およびEQ-5D-5Lスコアの間の項目間相関分析が実行されます。 構成の妥当性を検証するために、K-DVPRS スコアが年齢、性別、手術時間、手術の重症度によって分析されます。 最後に、Mann-Whitney U 検定を使用して、手術前と手術後 24 時間で K-DVPRS によって評価された安静時と咳嗽時の術後の差異を比較します。 手術後24時間と48時間の術後疼痛の違いも同様に比較します。 NRS と K-DVPRS の評価成功率も術後 24 時間と 48 時間で比較されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Ho Jin Lee, MD,PhD
- 電話番号:82-02-2072-0039
- メール:zenerdiode03@gmail.com
研究場所
-
-
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Seoul、大韓民国、KS013
- Seoul National University Hospital
-
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 全身麻酔下で待機的腹腔鏡手術(所要時間1時間以上)を受ける患者
除外基準:
- ASA PS ≧ III の患者
- 術後の痛みに関する質問や K-DVPRS に答えるのが難しい患者
- 赤緑色覚異常または色の識別が困難な患者
- 研究者の意見に基づき本治験に不適当と判断された患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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K-DVPRS の有効性
時間枠:術後24時間および48時間で
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収束妥当性と構成妥当性
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術後24時間および48時間で
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K-DVPRS の信頼性
時間枠:術後24時間で
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テストと再テストの信頼性
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術後24時間で
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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K-DVPRSの評価成功率
時間枠:術後24時間および48時間で
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術後24時間および48時間で
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2311-172-1489
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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