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若い男子バレーボール選手の体力と技術スキルに対するプライオメトリックトレーニングの効果。

2024年1月18日 更新者：Riphah International University
この研究は、若い男子バレーボール選手の体力と技術スキルに対するプライオメトリックトレーニングの有効性を見つけることを目的としています。 選手たちはイスラマバードのプライム・スポーツ・アカデミーとプライム健康科学研究所から集められ、綿密に設計されたプライオメトリック・トレーニング・プランが8週間にわたって暗示されることになる。 期間が経過した後、結果を比較してトレーニング計画の有効性を確認します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

1895 年にウィリアム モーガンによって発明されたバレーボールは、世界中で約 5 億人の参加者を誇り、多様な技術的、戦術的、運動的要求を伴うダイナミックでペースの速いスポーツです。 このゲームでは、プレーヤーのスピード、敏捷性、パワー、強さが高度に要求されます。 オランダでは最も盛んに行われているチーム スポーツの 1 つであり、12,500 人以上の選手が参加しています。 バレーボールは、サッカー、ハンドボール、バスケットボールなどの他のスポーツよりも安全であると考えられています。 プライオメトリック トレーニング (PT) は、選手のコンディショニング能力の向上を目指すコーチやプロフェッショナルにとって重要な焦点です。

プライオメトリック ジャンプ トレーニング (PJT) は、アマチュアとプロのバレーボール選手の両方にとって有益であることが確認されており、繰り返しのジャンプ、頻繁なスプリント、方向転換のためのトレーニングの重要性が強調されています。 Ramirezらによるメタ分析。 (2020) は、PJT がバレーボール選手にとって安全であると同時に、さまざまな年齢層や性別の選手を効果的に向上させることを発見しました。 Gjinovci et al. (2017) はランダム化対照試験を実施し、特に 18 歳以上の選手のスプリント、ジャンプ、スローイングのパフォーマンスにおいて、スキルベースのトレーニングと比較して、プライオメトリック グループの参加者において大きな改善が見られたことを明らかにしました。

バレーボール選手には体系化されたトレーニング計画が存在しないことを考慮して、この研究では体系化されたプライオメトリックトレーニング計画の実施を提案しています。 このアプローチは、着地メカニズムの改善、爆発力、筋力、敏捷性の向上など、体力と技術スキルを向上させることを目的としています。 この研究では、ジャンプやスパイクなどの爆発的な動きにおける筋力開発速度（RFD）の向上と、迅速かつ協調的な動作のためのスピードと敏捷性の強化に焦点を当て、構造化されたプライオメトリックトレーニングプランを国内選手のトレーニングプロトコルに組み込むことが予想されています。 -法廷での行動。 最終的な目標は、提案されたトレーニング計画が選手の技術的スキルと体力にプラスの影響を与えるかどうかを評価することです。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
28

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • パキスタン
      • Islamabad、パキスタン
        • 募集
        • Prime Sports Academy & Prime Institute of Health Sciences
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Waqar A Awan, PhD
        • 主任研究者：
          • Syed Aqil H Shah, MSPT*

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 少なくとも6か月間積極的に試合に参加している18～25歳の若い健康な男性バレーボール選手が研究に含まれる。

除外基準:

  • 女子選手
  • 先月の外傷/怪我の履歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：グループA (プライオメトリックトレーニング)
他の：プライオメトリックトレーニング

グループは、管理された環境でプライオメトリックエクササイズを受けます。 次に、プライオメトリクスが実行されます。

  1. レッグホップ
  2. タックジャンプ
  3. 垂直ジャンプ
  4. 爆発的な腕立て伏せ
  5. ハエトリグモ
  6. 横ジャンプ、斜めジャンプ、幅広ジャンプ
  7. クラッププッシュアップ
  8. メディシンボールプレス
  9. 回転投げ
  10. 垂直ジャンプと障害物ジャンプ
  11. ボックスシャッフル
  12. チェストパス
  13. ボックスジャンプ
  14. ドロップジャンプ
  15. オーバーアームスロー
他の：グループB（従来品）
他の：従来の

グループは管理された環境で従来の訓練を受けます。 続いて、従来の演習が実行されます。

  1. 腕立て伏せ。
  2. 腹筋。
  3. ランジ
  4. スクワット
  5. 500メートルランニング

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
垂直跳びテスト
時間枠：8週間
脚力
8週間
ハンドダイナモメーター
時間枠：8週間
手の強さ
8週間
1RMテスト
時間枠：8週間
強さ
8週間
30メートルスプリントテスト。
時間枠：8週間
スピード
8週間
Wアジリティテスト
時間枠：8週間
機敏
8週間
2.4km走行テスト
時間枠：8週間
耐久試験
8週間
シットアンドリーチテスト。
時間枠：8週間
柔軟性
8週間
腹筋力テスト。
時間枠：8週間
腹筋の強さ
8週間
定規落下テスト。
時間枠：8週間
反応時間
8週間
メディシンボールパットテスト
時間枠：8週間
8週間
サービングテスト
時間枠：8週間
  • AAHPER サービス テスト
  • AAHPERD サービス提供テスト
8週間
ブルンバッハのサービングテスト
時間枠：8週間
8週間
前腕パステスト
時間枠：8週間
  • AAHPER ウォールボレー
  • AAHPERD パストゥセルフ
8週間
スパイクテスト
時間枠：8週間
AAHPERD ウォール スパイク
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Riphah International University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Waqar Ahmed Awan, PHD、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年12月15日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年5月25日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年5月25日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年1月18日

最初の投稿 (推定)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年1月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年1月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年1月18日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 014245

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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