ろう児の親に対する指導プログラムの有効性の評価 (Irsa-Triangle)
このプロジェクトの目的は、(1) 親のコミュニケーション能力、(2) 親の有能感、(3) 子供の言語発達に関する親指導プログラムの有効性を評価することです。 具体的には、保護者向けにグループ指導(共通の場所)2回と家族指導(自宅)1回を交互に行い、計11回の指導を実施する。 これらのセッションは毎週行われ、所要時間は約 2 時間です。 セッションは、子どものコミュニケーションと言語の発達に役立つ大人の態度に取り組み、学ぶことに焦点を当てます。 これらのセッションは、質問(ウークラップ)、意見交換、ビデオイラスト、ロールプレイングなどを通じてインタラクティブに行われます。 家庭でのセッション中に保護者と個別にビデオフィードバック技術を活用して、日常生活での実際的な応用方法を提案します。
この介入の有効性は、家族の自宅で実施される前後のテストを通じて評価されます。 遊びの場面での親子のやりとりのエピソードは、親のコミュニケーションスキル(受容性、反応性、言語サポート戦略など)を評価するために撮影され、コード化されます。 親の能力の感覚と子供の言語は、親のアンケートを使用して推定されます。
研究者らは、親のガイダンスセッションが聴覚障害児の親のコミュニケーション能力に影響を及ぼし、間接的に親の子育て能力の感覚や子供の言語発達を改善するだろうと仮説を立てている。 したがって、この研究は、ろう児の家族の支援を適応させるための道を提供することになるでしょう。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Louvain-la-Neuve、ベルギー
- Bragard
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 聴覚障害のある子供たちとその親
- 18か月~4年
除外基準:
-
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:聴覚障害のある子供たちとその親
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親のサポート
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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親と子のコミュニケーション
時間枠:研究全体を通して、平均して 40 か月
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親のコミュニケーションスキル(受容性、応答性、言語サポート戦略など)を評価するために、遊びの状況における親子のやりとりのエピソードが介入の前後(テスト前とテスト後)に撮影されます。 自然な状況での親子のやりとりのサンプルを提供するために、共通の教材 (フィッシャー プライスの農場) を使用した 15 分間の自由な対面遊びが記録されます。 撮影されたやり取りは、言語、パラバーバル、および非言語交換のコーディングを通じて定性的にコーディングされます。このコーディングは、さまざまな既存のグリッドからの要素のグループ化に基づいて作成された分析/観察グリッドを使用して行われます (Adams、Gaile、Freed & Lockton、2011) ; Ducerf、2013; Prutting & Kirchner、1987、Sylvestre、A. 他、2019)。 |
研究全体を通して、平均して 40 か月
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子供の言語発達
時間枠:研究全体を通して、平均して 40 か月
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子供の言語発達を推定するアンケート フランスのコミュニケーション発達目録 (Kern、Langue、Zesigner、および Bovet、2010)
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研究全体を通して、平均して 40 か月
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親の能力感を評価するアンケート
時間枠:研究全体を通して、平均して 40 か月
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親の有能感の世界的尺度 (GSSPC) (Meunier & Roskam、2009) SPISE-R の適応、親の関与と自己効力感の尺度、改訂版 (DesJardin、2020)
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研究全体を通して、平均して 40 か月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- IRSA-Triangle Wallonie
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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