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ろう児の親に対する指導プログラムの有効性の評価 (Irsa-Triangle)

2025年5月12日 更新者:Université Catholique de Louvain

このプロジェクトの目的は、(1) 親のコミュニケーション能力、(2) 親の有能感、(3) 子供の言語発達に関する親指導プログラムの有効性を評価することです。 具体的には、保護者向けにグループ指導(共通の場所)2回と家族指導(自宅)1回を交互に行い、計11回の指導を実施する。 これらのセッションは毎週行われ、所要時間は約 2 時間です。 セッションは、子どものコミュニケーションと言語の発達に役立つ大人の態度に取り組み、学ぶことに焦点を当てます。 これらのセッションは、質問(ウークラップ)、意見交換、ビデオイラスト、ロールプレイングなどを通じてインタラクティブに行われます。 家庭でのセッション中に保護者と個別にビデオフィードバック技術を活用して、日常生活での実際的な応用方法を提案します。

この介入の有効性は、家族の自宅で実施される前後のテストを通じて評価されます。 遊びの場面での親子のやりとりのエピソードは、親のコミュニケーションスキル(受容性、反応性、言語サポート戦略など)を評価するために撮影され、コード化されます。 親の能力の感覚と子供の言語は、親のアンケートを使用して推定されます。

研究者らは、親のガイダンスセッションが聴覚障害児の親のコミュニケーション能力に影響を及ぼし、間接的に親の子育て能力の感覚や子供の言語発達を改善するだろうと仮説を立てている。 したがって、この研究は、ろう児の家族の支援を適応させるための道を提供することになるでしょう。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 聴覚障害のある子供たちとその親
  • 18か月~4年

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:聴覚障害のある子供たちとその親
親のサポート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親と子のコミュニケーション
時間枠:研究全体を通して、平均して 40 か月

親のコミュニケーションスキル(受容性、応答性、言語サポート戦略など)を評価するために、遊びの状況における親子のやりとりのエピソードが介入の前後(テスト前とテスト後)に撮影されます。 自然な状況での親子のやりとりのサンプルを提供するために、共通の教材 (フィッシャー プライスの農場) を使用した 15 分間の自由な対面遊びが記録されます。

撮影されたやり取りは、言語、パラバーバル、および非言語交換のコーディングを通じて定性的にコーディングされます。このコーディングは、さまざまな既存のグリッドからの要素のグループ化に基づいて作成された分析/観察グリッドを使用して行われます (Adams、Gaile、Freed & Lockton、2011) ; Ducerf、2013; Prutting & Kirchner、1987、Sylvestre、A. 他、2019)。

研究全体を通して、平均して 40 か月
子供の言語発達
時間枠:研究全体を通して、平均して 40 か月
子供の言語発達を推定するアンケート フランスのコミュニケーション発達目録 (Kern、Langue、Zesigner、および Bovet、2010)
研究全体を通して、平均して 40 か月
親の能力感を評価するアンケート
時間枠:研究全体を通して、平均して 40 か月
親の有能感の世界的尺度 (GSSPC) (Meunier & Roskam、2009) SPISE-R の適応、親の関与と自己効力感の尺度、改訂版 (DesJardin、2020)
研究全体を通して、平均して 40 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月1日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月22日

最初の投稿 (実際)

2024年1月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月12日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRSA-Triangle Wallonie

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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