心筋損傷患者を換気から離脱させるための心臓のモニタリング
周術期心筋損傷患者を人工呼吸器から離脱させるための心拍指数変動の継続モニタリングに関するランダム化比較研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この研究では、研究対象として周術期心筋損傷の参加者を募集し、現行の従来のウィーニング基準に連続心拍指数変動指数を加えて新しいウィーニング基準を作成しました。 この前向きランダム化対照研究では、新しい離乳基準と従来の離乳基準が離乳失敗率に及ぼす影響が比較されました。 新しい離乳基準が通常の離乳基準よりも優れているかどうかは、参加者の予後、合併症の発生率、医療資源の消費量の観点から評価されます。
データ検証とレジストリ手順に対処する品質保証計画: 統合トレーニングを受けた 2 人の研究者が参加者データを個別に記録し登録します。3 人目の研究者は毎週データ チェックを実施して、レジストリに入力されたデータを範囲に関する事前定義されたルールと比較します。 ソースデータは、データを医療記録および紙または電子的な症例報告フォームと比較することにより、レジストリデータの正確性、完全性を評価するために検証されます。
参加者の募集、データ収集、データ管理、データ分析、有害事象の報告、および変更管理に対処するための標準運用手順が募集前に策定されます。
サンプルサイズの推定は、新しい離乳基準が離乳成功率の向上において従来の基準よりも優れているというテストに基づいています。 以前のレポートと以前の研究データによると、サンプル サイズは PASS 11.0 ソフトウェアを使用して計算されました。 結果は、各グループに 91 件のケースが必要であることを示しました。 5% のドロップアウト率を考慮すると、各グループに 100 人の参加者が含まれ、合計 200 人の参加者が含まれます。
欠損データの計画: 研究者は毎月データを検証し、研究プロトコルと統計要件に従って十分な参加者を募集します。
統計分析計画:
- 統計分析には SAS 10.0 統計ソフトウェアを使用します。 定量的データは平均値、標準偏差、中央値、四分位範囲で表され、カウントデータは絶対頻度と構成比で表されます。
- 主要な研究エンドポイントの離乳成功率の比較は、信頼区間法を使用して実施されました。 新しいオフライン標準グループと従来のオフライン標準グループの間の成功率の差の片側 95% 信頼区間を計算します。この間隔が δ 値より大きい場合、新しいオフライン標準が従来のオフライン標準グループよりも優れていると考えることができます。従来のオフライン標準。
- 研究の二次エンドポイント:基本的な人口統計学的特徴と臨床指標、術後の人工呼吸時間、ICU滞在期間、入院期間、人工呼吸器関連肺炎の発生率。 定量的データのグループ間比較には、スチューデントの t 検定と順位和検定が使用されました。計数データのグループ間比較にはkapa検査を採用しています。 すべての検定は、有意水準 α = 0.05 の両側検定です。
- 患者の生存状態はカプラン マイヤー生存曲線を使用して記述され、グループ間の差異はブレスロー法を使用してテストされました。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Shu Li, doctor
- 電話番号:+86 010 88324480
- メール:lishu2401@163.com
研究場所
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-
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Beijing、中国、100044
- 募集
- Peking University People's Hospital
-
コンタクト:
- Zheng Liu
- 電話番号:+86 010 88325294
- メール:rmkyc@163.com
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 周術期心筋損傷患者
- 年齢>18歳;
- 急性生理学および慢性健康評価 II (APACHEII)>8 ;
- 手術後、離乳プロセスはまだ始まっていません。
- 予想される術後の累積人工呼吸時間 > 24 時間。
除外基準:
- 42日未満の妊娠または出産。
- 患者とその家族は治療に協力できません。
- 手術後の実際の人工呼吸の累積時間は 24 時間以下です。
- 離脱プロセスに入る前に、死亡またはその他の理由により人工呼吸器治療が中断された場合。
- 離乳後も人工気道を保持する患者。
- 離乳後すぐに非侵襲的人工呼吸器治療を開始する予定の患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:CIグループ
心指数(CI)は離乳プロセス中に継続的に監視されます
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自発呼吸テスト段階では、テスト開始の 15 ~ 30 分前から心指数 (CI) が継続的に監視されます。
自発呼吸検査を正常に完了し、CI が 30% 以上増加し、通常の離乳適応を満たしている患者は、気管挿管を除去することができます。
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介入なし:対照群
介入措置なし
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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離乳成功率
時間枠:学習完了まで、平均1年
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学習完了まで、平均1年
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ICU 内死亡率
時間枠:学習完了まで、平均1年
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学習完了まで、平均1年
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28日以内の死亡率
時間枠:学習完了まで、平均1年
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学習完了まで、平均1年
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人工呼吸器関連肺炎の発生率
時間枠:学習完了まで、平均1年
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学習完了まで、平均1年
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ICUの滞在期間
時間枠:学習完了まで、平均1年
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学習完了まで、平均1年
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディチェア:Shu Li、Peking University People's Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- RDL2023-09
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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