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触診圧感度の調査

2024年2月9日 更新者：Ömer Osman Pala、Abant Izzet Baysal University

理学療法士の触診圧感度の調査

この研究は、理学療法士の触診能力を調査するために計画されています。 理学療法士には2つのグループがありました。 彼らは目標の圧力を高めることが求められました。 いくつかの演習を行った後、再度評価が行われました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

異なる分野の経験を持つ理学療法士の 2 つのグループが研究に参加しました。 指はスケールの中心点のマークされた領域に配置されます。 セラピストは、推定重量 0.5 kg、1 kg、2 kg、4 kg の体重計に圧力を加えるように依頼されました。 各測定では、スケール上の値が参加者に示されることなく記録されました。 測定後、理学療法士に目標体重に到達するためにどれくらいの圧力を加えるかを教えるために、参加者はデジタル画面が見えるタイミングを実験させられました。 参加者には合計 10 分間のトライアル時間が与えられました。 次に、デジタル画面が再び非表示になり、セラピストはランダムな順序で 0.5 kg、1 kg、2 kg、4 kg の重りを加え、その圧力を 5 秒間維持するように依頼されました。 セラピストが 5 秒間固定した体重は研究者によって記録されました。参加者はデジタル画面上の値について知らされていませんでした。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
63

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Bolu、七面鳥、14300
        • Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加意欲のある方、
  • 理学療法士として、小児、神経、整形外科、徒手療法、またはオステオパシーの理学療法士として積極的に働いている患者。

除外基準:

  • 神経疾患（多発性硬化症、多発性神経障害など）を患っている方・上肢に神経障害を引き起こす可能性のある疾患を患っている方（頚髄症、手根管症候群、円回内症候群、肘部管症候群等）
  • ギヨン管症候群)
  • 参加を拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：グループによる手技療法
このグループには、徒手療法技術を使用する理学療法士が含まれます。
他の：筆圧感知教育
セラピストは、推定重量 0.5 kg、1 kg、2 kg、4 kg の体重計に圧力を加えるように依頼されました。 各測定では、スケールに示された値が参加者に示されることなく記録されました。測定後、理学療法士にどの程度の圧力を加えると到達するかを教えるために、参加者にデジタル画面が見えるときの実験をさせました。目標体重。 参加者には合計 10 分間のトライアル時間が与えられました。 次に、デジタル画面が再び非表示になり、セラピストはランダムな順序で 0.5 kg、1 kg、2 kg、4 kg の重りを加え、この圧力を 5 秒間維持するように依頼されました。 セラピストが 5 秒間固定した体重は研究者によって記録されました。参加者はデジタル画面上の値について知らされていませんでした。
実験的：を使用した非手動療法
このグループには、徒手療法ではなく、作業中にさまざまなテクニックを使用する理学療法士が含まれます
他の：筆圧感知教育
セラピストは、推定重量 0.5 kg、1 kg、2 kg、4 kg の体重計に圧力を加えるように依頼されました。 各測定では、スケールに示された値が参加者に示されることなく記録されました。測定後、理学療法士にどの程度の圧力を加えると到達するかを教えるために、参加者にデジタル画面が見えるときの実験をさせました。目標体重。 参加者には合計 10 分間のトライアル時間が与えられました。 次に、デジタル画面が再び非表示になり、セラピストはランダムな順序で 0.5 kg、1 kg、2 kg、4 kg の重りを加え、この圧力を 5 秒間維持するように依頼されました。 セラピストが 5 秒間固定した体重は研究者によって記録されました。参加者はデジタル画面上の値について知らされていませんでした。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
デジタルスケールによる触診圧力の測定
時間枠：ベースライン
デジタルスケールは、参加者の触診圧力を評価するために使用されます。 このデジタルスケールは、1 ～ 10,000 の測定範囲用に設計されています。 グラム 触診圧力は、ベースラインと教育後に測定され、変化があるかどうかが確認されます。
ベースライン
デジタルスケールによる触診圧力の測定
時間枠：筆圧感知教育後10分
デジタルスケールは、参加者の触診圧力を評価するために使用されます。 このデジタルスケールは、1 ～ 10,000 の測定範囲用に設計されています。 グラム 触診圧力は、ベースラインと教育後に測定され、変化があるかどうかが確認されます。
筆圧感知教育後10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Abant Izzet Baysal University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Ömer Osman Pala, Assoc. Prof、Abant Izzet Baysal University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年5月3日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2023年6月16日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年10月20日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年2月9日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年2月9日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • AIBU-FTR-OOP-04

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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