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Investigação da sensibilidade à pressão à palpação

9 de fevereiro de 2024 atualizado por: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University

Investigação da Sensibilidade à Pressão Palpatória de Fisioterapeutas

O estudo está planejado para pesquisar habilidades de palpação de fisioterapeutas. Havia 2 grupos de fisioterapeutas. Eles foram solicitados a pressionar os alvos. Depois de fazer alguns exercícios, a avaliação foi feita novamente.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Foram atendidos 2 grupos de fisioterapeutas com diferentes áreas de atuação para estudar. Os dedos são posicionados na área marcada no ponto central da escala. Os terapeutas foram solicitados a aplicar pressão na balança com pesos estimados de 0,5 kg, 1 kg, 2 kg e 4 kg. Em cada medição, o valor na escala foi registrado sem ser mostrado aos participantes. Após as medições, os participantes foram obrigados a experimentar quando a tela digital pode ser visualizada, a fim de ensinar aos fisioterapeutas quanta pressão eles aplicaram para atingir o peso alvo. Os participantes tiveram um total de 10 minutos para as tentativas. Em seguida, a tela digital foi ocultada novamente e o terapeuta foi solicitado a aplicar pesos de 0,5 kg, 1 kg, 2 kg e 4 kg em ordem aleatória e manter essa pressão por 5 segundos. O peso fixado pela terapeuta durante 5 segundos foi anotado pela pesquisadora; o participante não foi informado sobre os valores na tela digital.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
63

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Bolu, Peru, 14300
        • Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Disposto a participar,
  • Pacientes que trabalham ativamente como fisioterapeutas pediátricos, neurológicos, fisioterapia ortopédica, terapia manual ou osteopatia.

Critério de exclusão:

  • Ter uma doença neurológica (esclerose múltipla, polineuropatia, etc.) - Ter uma doença que possa causar défice neurológico na extremidade superior (mielopatia cervical, síndrome do túnel do carpo, síndrome do pronador redondo, síndrome do túnel cubital, ---
  • Síndrome do canal de Guyon)
  • Recuse-se a participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Terapia Manual usando grupo
Este grupo inclui fisioterapeutas que utilizam técnicas de terapia manual.
Outro: Educação sobre sensibilidade à pressão
Os terapeutas foram solicitados a aplicar pressão na balança com pesos estimados de 0,5 kg, 1 kg, 2 kg e 4 kg. Em cada medição, o valor mostrado na escala foi registrado sem ser mostrado ao participante. Após as medições, os participantes foram obrigados a experimentar quando a tela digital pode ser vista, a fim de ensinar aos fisioterapeutas quanta pressão eles aplicaram para alcançar o peso alvo. Os participantes tiveram um total de 10 minutos para as tentativas. Em seguida, a tela digital foi ocultada novamente e o terapeuta foi solicitado a aplicar pesos de 0,5 kg, 1 kg, 2 kg e 4 kg em ordem aleatória e manter essa pressão por 5 segundos. O peso fixado pela terapeuta durante 5 segundos foi anotado pela pesquisadora; o participante não foi informado sobre os valores na tela digital.
Experimental: Terapia Não Manual usando
Este grupo inclui fisioterapeutas que utilizam diferentes técnicas durante o trabalho, não terapia manual
Outro: Educação sobre sensibilidade à pressão
Os terapeutas foram solicitados a aplicar pressão na balança com pesos estimados de 0,5 kg, 1 kg, 2 kg e 4 kg. Em cada medição, o valor mostrado na escala foi registrado sem ser mostrado ao participante. Após as medições, os participantes foram obrigados a experimentar quando a tela digital pode ser vista, a fim de ensinar aos fisioterapeutas quanta pressão eles aplicaram para alcançar o peso alvo. Os participantes tiveram um total de 10 minutos para as tentativas. Em seguida, a tela digital foi ocultada novamente e o terapeuta foi solicitado a aplicar pesos de 0,5 kg, 1 kg, 2 kg e 4 kg em ordem aleatória e manter essa pressão por 5 segundos. O peso fixado pela terapeuta durante 5 segundos foi anotado pela pesquisadora; o participante não foi informado sobre os valores na tela digital.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição de Pressão de Palpação com Balança Digital
Prazo: linha de base
A balança digital será utilizada para avaliar a pressão de palpação dos participantes. Esta balança digital foi projetada para uma faixa de medição de 1-10.000 gr. As pressões de palpação serão medidas no início e após a educação para ver se há alguma alteração.
linha de base
Medição de Pressão de Palpação com Balança Digital
Prazo: 10 minutos após a educação de sensibilidade à pressão
A balança digital será utilizada para avaliar a pressão de palpação dos participantes. Esta balança digital foi projetada para uma faixa de medição de 1-10.000 gr. As pressões de palpação serão medidas no início e após a educação para ver se há alguma alteração.
10 minutos após a educação de sensibilidade à pressão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Abant Izzet Baysal University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Ömer Osman Pala, Assoc. Prof, Abant Izzet Baysal University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
3 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
16 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
20 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
14 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
20 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
20 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de fevereiro de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • AIBU-FTR-OOP-04

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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