EGFRエクソン20挿入を有する非扁平上皮NSCLC患者におけるPLB1004の有効性と安全性の評価。 (KANNON-2)
EGFRエクソン20Ins変異を有する進行性NSCLCに対するシンチリマブの有無にかかわらず、PLB1004とプラチナベースの化学療法の有効性と安全性を評価するための無作為化、対照、非盲検、多施設共同第III相試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Weizhe Xue
- 電話番号:+86-10-84148931
- メール:xueweizhe@avistonebio.com
研究場所
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Guangzhou
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Guangzhou、Guangzhou、中国、510080
- Guangdong Provincial People's Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 書面によるインフォームドコンセント文書を理解し、署名する意欲があること。
- 18歳以上であること。
- 組織学的または細胞学的に確認された局所進行性または転移性NSCLC(ステージIIIB〜IV)。
- 腫瘍組織は、臨床検査改善法改正法 (CLIA)、国際標準化機構/独立倫理委員会 (ISO/IEC) によって認定された地元の検査機関またはスポンサー指定の中央検査機関による第 2 世代シーケンシング (NGS) 検査による EGFR の書面による確認を受けています。米国病理学者協会 (CAP) (またはその他の同等の認定) Ex20ins は肯定的です。 注: EGFR Ex20ins には複数のサブタイプがあることを考慮すると、被験者に含まれる変異サブタイプは代表的なものであり、疫学的な分布特性を反映している必要があります。EGFR ex20ins 変異を持つ参加者。
- RECISTV1.1(脳)で定義された測定可能な病変が少なくとも 1 つある 測定対象病変に含まれない病変)
- ECOG パフォーマンス ステータス 0 ~ 1。
- 平均余命は12週間以上です。
局所進行性または転移性の非扁平上皮がん NSCLC に対するこれまでの全身治療は受けていません。 注: 対象者は、疾患が局所進行性または転移性腫瘍と診断される少なくとも 6 か月前に関連する治療が終了している限り、術前補助/補助療法を受けることが許可されます。
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除外基準:
以下の抗腫瘍治療のいずれかを以前に受けている: PLB1004の初回投与前
a) EGFR ex20ins 変異に対する抗 EGFR TKI。 b) 最初の治験薬投与前 1 週間以内に抗腫瘍適応のある中国特許薬を受領した。最初の治験薬投与前 1 週間以内に抗腫瘍適応のある中国特許薬を受領した。最初の治験薬 c) 最初の治験薬投与前および投与中の 1 週間以内に多剤毒素排出タンパク質 (MATE) トランスポーター基質メトホルミンの投与が必要であった d) チトクロム P450 3A4 酵素 (CYP3A4) の強力な阻害剤または強力な誘導剤が 1 週間以内に必要であった治験の1週間前および治験中に e) 治験薬の最初の投与前または投与中の2週間以内に免疫抑制剤の投与が必要な患者 f) PLB1004開始前4週間以内に大手術を受けた患者、または生検を除いてそのような処置の副作用から回復していない患者胸腔鏡検査および縦隔鏡検査の臨床検査は、PLB1004 開始の 7 日前以内に実施できます。 g) 肺野および全脳野への放射線療法は、PLB1004 開始の 4 週間前以内に実施できます。 他のすべての解剖学的部位の場合、PLB1004 開始前に放射線療法が 2 週間以内であるか、放射線療法関連の毒性から回復していない患者。 骨病変に対する緩和放射線療法は含まれません。
- 脊髄圧迫、脳膜転移、症候性中枢神経系(CNS)を患い、神経学的に不安定な患者、または研究前の2週間以内にステロイドの増量が必要な患者は、CNSの症状を管理する。
- ランダム化の前に、患者は以前の化学療法、手術、放射線療法、その他の抗がん治療による毒性や合併症から回復していませんでした。つまり、グレード 1 以下に落ちませんでした (National Cancer Research Common Toxicity Criteria for Adverse Events [ NCI-CTCAE] v5.0)、脱毛および回復不能な永久放射線損傷を除く
- 化学療法、手術、放射線療法などの以前の抗がん治療の毒性および/または合併症から回復しなかった、つまりグレード 1 以下に該当しなかった (国立がん研究の有害事象に関する共通毒性基準 [NCI-CTCAE] ] v5.0)、脱毛症と回復不能な永久放射線障害を除く
- -無作為化前6か月以内の動脈または静脈の血栓塞栓性イベント(心筋梗塞、不安定狭心症、脳血管障害または一過性虚血発作、肺塞栓症、深部静脈血栓症、またはその他の主要な血栓塞栓症の病歴を含む)を含む凝固障害または出血の傾向;生命を脅かす出血事象(輸血、外科的または局所的治療、または継続的な薬物療法の必要性を含む)または重大な血管侵襲がある場合、研究者は出血傾向があるとみなした。
- 重篤な不整脈(心室性不整脈、薬剤抵抗性の上室性不整脈、その他の不整脈を含む)、グレードIII以上の心機能障害(ニューヨーク心臓協会[NYHA]、詳細については付録4を参照)、左心室駆出率などの重度の心疾患(LVEF) 心エコー検査で <50%。
- スクリーニング中の 3 つの心電図の平均補正 QT 間隔 (QTcF) は、安静時のフリデリシアの式に従って計算され、>470 ミリ秒でした。
- コントロールされていない高血圧の存在(治療後の収縮期血圧 > 160 mmHg および/または拡張期血圧 > 100 mmHg)
- -治験薬の投与または吸収に影響を与える可能性のある嚥下障害、または活動性の消化器疾患または大規模な胃腸手術(例:潰瘍性病変、制御不能な吐き気、嘔吐、下痢、および吸収不良症候群);
- 研究薬の薬物クラスおよび賦形剤成分に対するアレルギーまたは不耐性
- 妊娠中または授乳中の女性。
無作為化前4週間以内に生ワクチンを受けた。
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研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:PLB1004
PLB1004 を単剤療法として単独で投与
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参加者は、1日目に3週間ごと(q3w)にPLB1004 240mgを経口投与され、1日目にペメトレキセド500ミリグラム/平方メートル(mg/m^2)のIV注入をq3wで受け、研究者の選択に従い、1日目にカルボプラチンのIV注入をq3wで受けた。 「カルバート式」を使用して計算された濃度対時間面積 (AUC) = 5 ミリグラム/ミリリットル/分 (mg/mL/min) または 75 mg/m^2 シスプラチンの 1 日目 q3w の IV 注入、 4 または 6 サイクルの導入投与期間中 (サイクル長 = 21 日)。
導入期に臨床効果を実感した参加者は維持療法を開始した。
参加者は、維持期間で疾患が進行するまで、3週ごとに1日目にPLB1004 240mgおよびペメトレキセド500mg/m^2を経口投与されます。
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アクティブコンパレータ:シンティリマブを併用または併用しないプラチナベースの化学療法
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参加者は、ペメトレキセド 500 ミリグラム/平方メートル (mg/m^2) を 1 日目に q3w で IV 注入され、研究者の選択に従って、1 日目にはカルボプラチンの IV 注入が行われました。濃度対時間 (AUC) = 5 ミリグラム/ミリリットル/分 (mg/mL/min)、または 4 または 6 サイクルの導入投与期間中、1 日目に 75 mg/m^2 シスプラチンを q3w で IV 注入 (サイクル長= 21日)。
研究者の決定に従い、シンチリマブ 200mg を 1 日目、q3w に静脈内投与。
導入期に臨床効果を実感した参加者は維持療法を開始した。
参加者は、治験責任医師の決定に従って、PLB1004とペメトレキセド500mg/m^2をq3wで1日目に経口投与され、シンチリマブ200mgを3wで1日目に静脈内投与されます。
維持期の病気が進行するまで。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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BICRによる無増悪生存期間(PFS)
時間枠:3年
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固形腫瘍に対するRECIST v1.1を参照してBlind Independent Center Review Committee(BICR)によって評価された無増悪生存期間(PFS)
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3年
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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反応期間 (DOR)
時間枠:3年
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DOR は、最初に文書化された反応 (CR または PR) の日から、文書化された進行または死亡の日のいずれか早い方までの時間として定義されます。
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3年
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全体的な生存 (OS)
時間枠:3年
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OSは、最初の投与日から何らかの原因による死亡日までの時間として定義されます。
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3年
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頭蓋内全反応率(ORR)
時間枠:3年
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頭蓋内全奏効率(ORR)を評価するには、RECIST v 1.1 に従って完全奏効または部分奏効のうち最良の全奏効が確認された頭蓋内疾患を有する被験者の割合として研究者によって定義されます。
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3年
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研究者による無増悪生存期間(PFS)
時間枠:2年
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RECIST v1.1、研究者によって評価された PFS を参照してください。
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2年
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疾病制御率 (DCR)
時間枠:3年
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DCR は、RECIST v 1.1 で定義されている完全寛解、部分寛解、または安定した疾患を達成した参加者の割合として定義されます。
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3年
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治療中に発症した有害事象(TEAE)の発生率
時間枠:3年
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治療中に発現した有害事象 (TEAE) は、CTCAE v5.0 によって評価された治験薬投与後に発症する有害事象として定義されます。
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3年
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PLB1004 および代謝物の血漿中濃度は、他の臨床研究のデータと組み合わせることができる
時間枠:3年
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PLB1004 および代謝物の血漿中濃度は、他の臨床研究のデータと組み合わせることができる
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3年
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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頭蓋内無増悪生存期間(PFS)
時間枠:3年
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参照 RECIST v1.1、BICR および研究者によって評価された頭蓋内 PFS
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3年
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患者について健康的な生活の質を評価する
時間枠:3年
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EQ-5D-5L スケールを使用して、患者の健康的な生活の質を測定します。
5つの項目(可動性、セルフケア、通常の活動、痛み/不快感、抑うつ/不安)があります。
各項目には 5 つのレベルがあります: 1= それほど難しくない、2= やや難しい、3= 中程度の難易度、4= かなり難しい、5= 非常に難しい。
スコアが高いほど健康状態が悪くなります。
そして、欧州5次元健康スケールのスコア計算は、EuroQol Groupが公開している計算式に基づいています。
異なる重大度レベルの 5 つの組み合わせに基づいて、0 ~ 1 のスコアが取得されます。
0 は最も健全ではなく、1 は最も健全です。
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3年
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腫瘍組織におけるEGFR Ex20insの状態と薬剤の臨床効果との関連性
時間枠:3年
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腫瘍組織におけるEGFR Ex20insの状態と薬剤の臨床効果との関連性
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3年
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投薬前後の血漿ctDNAの遺伝子変異状態と臨床効果との相関
時間枠:3年
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腹水および血液中の循環腫瘍 DNA の発現を評価するために、スクリーニング、サイクル 3、および研究終了時に ctDNA を測定しました。
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3年
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2回目の進行の生存期間(PFS2)までの時間
時間枠:3年
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調査員によって評価された2回目の進行の生存(PFS2)までの時間
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3年
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- PLB1004-III-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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