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高血圧高齢者の血圧レベルに対する等尺性および有酸素運動の影響

2024年2月20日 更新者：Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

高血圧高齢者の血圧レベルに対する等尺性および有酸素運動の効果：ランダム化臨床試験

はじめに: 心血管イベントによる死亡リスクを軽減するには、適切な血圧管理が必要です。 全身性動脈性高血圧症に対する有酸素運動の効果はすでによく知られていますが、現在まで、下肢の等尺性運動セッション、特に高齢の高血圧の人に実施した場合の血圧レベルへの影響に関する証拠はほとんどありません。 目的: 高齢高血圧者の 24 時間外来血圧に対する下肢の等尺性または有酸素運動プロトコルの効果を検証すること。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

はじめに: 心血管イベントによる死亡リスクを軽減するには、適切な血圧管理が必要です。 全身性動脈性高血圧症に対する有酸素運動の効果はすでによく知られていますが、現在まで、下肢の等尺性運動セッション、特に高齢の高血圧の人に実施した場合の血圧レベルへの影響に関する証拠はほとんどありません。 目的: 高齢高血圧者の 24 時間外来血圧に対する下肢の等尺性または有酸素運動プロトコルの効果を検証すること。

方法: 60 歳以上の男女 36 人の管理された高血圧ボランティアが、医療記録に基づいて無作為に選ばれます。 ボランティアは、等尺性ウォールスクワット運動セッションを実行するようランダム化されます（n=12 - 2 分間の実行と 2 分間の休憩を 4 回繰り返し、ボランティアの膝関節の特定の角度で実行 - ボルグスケール 11 ～ 13 ポイント - 中等度）エアロバイクでの有酸素運動セッション（n=12～40分、HR予備力の50%～60%の範囲とボルグスケール11～13ポイントの間で規定された中程度の強度 - 中程度の強度）または対照運動なしのセッション、セッションあたり 40 分 (n=12)。 24 時間の外来血圧モニタリングがセッションの前後に実行されます。 統計分析は、ANOVA 検定 (一元配置)、検出力 80%、アルファ 95%、SPSS-26.0 を使用して実行されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
36

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：LIDIANE PAIVA STOCHERO P STOCHERO, higher
  • 電話番号：5554981301920
  • メール：lidistochero3@gmail.com

研究場所

  • ブラジル
    • RS
      • Porto Alegre、RS、ブラジル、900.620-000
        • 募集
        • Institute of Cardiology
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 高血圧の高齢者。
  • 男女とも。
  • 60歳以上の高齢者。
  • 降圧薬を継続的に使用している高血圧患者。
  • 定期的に運動を行っていない高血圧症（週に2回以上）。

除外基準:

  • 以下の問題点のいずれかに該当する者は除外されます。
  • 糖尿病;
  • 慢性腎不全。
  • 体格指数 (BMI) ≥ 35 kg/m2;
  • 冠動脈疾患;
  • 心不全;
  • 下肢の損傷。
  • 喫煙者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：グループ制御
コントロールセッションは、ボランティアを静かな空調環境に40分間座らせることから構成されます。
他の：グループ制御
グループコントロール コントロールセッションでは、ボランティアを静かな空調環境に 40 分間座らせます。
実験的：アイソメトリックエクササイズ
下肢の等尺性運動による介入では、ボランティアは肩と腰を壁に接触させ、足を平行にして肩幅に開き、手を体の側面に置き、垂直姿勢で開始します。 次に（第 2 段階）、ボランティアは壁との接触を維持しながらしゃがみ、膝関節の角度が事前に決定された値に達するまで希望の位置に足を進めました。 3 番目のフェーズでは、等尺性運動セッションの等尺性の取り組みに直接言及しました。 アイソメトリックウォールスクワット運動セッションでは、ボランティアは 2 分間を 4 回繰り返し、各繰り返しの間に適切な休息をとるために座った姿勢で 2 分間の休憩を挟むように求められます。
他の：アイソメトリックエクササイズ
下肢の等尺性運動による介入では、ボランティアは肩と腰を壁に接触させ、足を平行にして肩幅に開き、手を体の側面に置き、垂直姿勢で開始します。 次に（第 2 段階）、ボランティアは壁との接触を維持しながらしゃがみ、膝関節の角度が事前に決定された値に達するまで希望の位置に足を進めました。 3 番目のフェーズでは、等尺性運動セッションの等尺性の取り組みに直接言及しました。 アイソメトリックウォールスクワット運動セッションでは、ボランティアは 2 分間を 4 回繰り返し、各繰り返しの間に適切な休息をとるために座った姿勢で 2 分間の休憩を挟むように求められます。
実験的：エアロビック
ボランティアは、水平運動サイクリング (ブランド: プロユーザー) を 50 分間、中程度の強度 (心拍数予備力の 50% ～ 60%) で継続的に実行します。
他の：エアロビック
ボランティアは、水平運動サイクリング (ブランド: プロユーザー) を 50 分間、中程度の強度 (心拍数予備力の 50% ～ 60%) で継続的に実行します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
24時間外来血圧モニタリング
時間枠：研究が完了するまで、平均して4か月。
SAH のある高齢者のアイソメトリック スクワット セッション後に得られた 24 時間の血圧レベル (24 時間外来血圧モニタリング) を確認し、エアロバイクと対照群でのエクササイズ セッション後の血圧レベルを比較します。
研究が完了するまで、平均して4か月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：LIDIANE P STOCHERO、University Foundation of Cardiology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年1月20日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年3月18日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年4月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年1月19日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年2月20日

最初の投稿 (推定)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年2月20日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 6030/22

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

概要 研究プロトコル 統計分析計画 (SAP) 無償およびインフォームドコンセントフォーム (TCLE) 臨床研究報告書 (CSR)

IPD 共有時間枠

3ヶ月

IPD 共有アクセス基準

大学心臓病財団

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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