HIV-1 保有源を再活性化するためのトピラマートの研究 (STAR)
HIV感染者における抗レトロウイルス療法におけるHIV-1保有者の再活性化に対するトピラメートの効果を調査する第I/II相臨床試験
現在の HIV 治療法があっても、HIV は体内の一部の長期生存細胞に潜んでいるため、依然として生涯にわたる病気です。 HIV の治療法を見つける戦略の 1 つは、これらの細胞内のウイルスを見つけて可視化し、除去することです。 これは「ショック・アンド・キル」アプローチと呼ばれます。
これまでのところ、試験された薬剤はウイルスを発見することはできますが、完全に除去することはできません。 だからこそ、これをより効果的に行える新薬が必要なのです。 エラスムスMC HIV撲滅グループ(EHEG)は研究室で新薬の試験を行っており、トピラマートと呼ばれる薬が細胞を傷つけることなくウイルスを目覚めさせることができることを発見した。 この研究の目的は、HIV とともに生きる人々を対象にトピラマートをテストすることです。
世界中で HIV とともに生きる人のほとんどが女性であるにもかかわらず、HIV 治癒研究に参加している人のほとんどは男性です。 これまでの研究では、男性と女性ではこれらの治療に対する反応が異なる可能性があることが示されています。 したがって、この研究では、男性と女性の両方でトピラメートが調査されます。 これは、すべての人に効果のある治療法を見つけるのに役立つ可能性があります。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Rotterdam、オランダ
- Erasmus Medical Centre
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 文書化された HIV-1、サブタイプ B または C
- 18歳以上
- 連続最低 2 年間、連続最大 12 年間の ART を継続
- 組み込む前に少なくとも 2 回の連続測定で HIV-1 RNA 血漿レベルが 30 コピー/mL 未満(検出可能な HIVRNA 30 ~ 200 c/mL の前後に HIV-RNA が 30 未満のウイルス ブリップは許可されます)
- スクリーニング時の CD4+ T 細胞数 ≥200 細胞/mm^3
- 情報を理解し、インフォームドコンセントを与えることができる
除外基準:
- 過去 4 週間以内に入院を必要とする重大な急性病状。
- 後天性免疫不全症候群(AIDS)を定義する活発な日和見感染症の存在。
- 研究者が研究治療の遵守を妨げると判断した病状。
- スクリーニング段階での以下の検査値(ベースライン(T0)前に入手可能):肝トランスアミナーゼ(ASTまたはALT)が正常上限(ULN)の3倍以上、血清総ビリルビンがULNの3倍以上、推定糸球体濾過率( eGFR) ≤60 mL/min(CKD-EPI に基づく)、ヘモグロビン <6.5 mmol/L (男性) または <6.0 mmol/L (女性)、白血球 <2.5 x10^9/L、絶対好中球数 <1000 細胞/mm^ 3、血小板 <100 x10^9/L
- -過去1年間に活動性の悪性腫瘍がある。ただし、皮膚の基底癌、ステージ0の子宮頸癌、ARTのみで治療されたカポジ肉腫、またはその他の低進行性悪性腫瘍は除く。
- 研究中の性交中にバリア避妊法を使用したくない、または使用できない参加者。
- 自殺または自殺念慮の既往。
- 緑内障または視野障害につながる眼科の医学的問題の病歴(例:眼科疾患) 黄斑浮腫)。 レンズで矯正できる屈折異常は許容されます。
- 高アンモニア血症と因果関係のある病状の病歴。
- 試験期間を通じてフェニトイン、カルバマゼピン、ジゴキシン、リチウム、またはバルプロ酸を使用した参加者。
- 高アンモニア血症に関連する薬剤の併用(例: バルプロ酸)。
- 活性物質乱用のある参加者。
- 治験薬に対するアレルギーを登録している参加者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:男性
出生時に割り当てられた性別、男性 トピラメート 400mg を単回投与
|
単回投与量 400mg
|
|
実験的:女性
出生時に割り当てられた性別、女性 トピラメート 400mg を単回投与
|
単回投与量 400mg
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
細胞関連 HIV RNA によって測定されたトピラメートの効果
時間枠:24時間
|
ART 中の HIV 感染者における HIV 再活性化に対するトピラメートの効果を評価する
|
24時間
|
|
CTCAE v4.0によって評価された治療関連の有害事象の数
時間枠:7日
|
トピラメートの臨床安全性と忍容性を評価する
|
7日
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
主要評価項目に対する性別の影響
時間枠:24時間
|
細胞関連 HIV RNA で測定される再活性化の可能性に対する性別の影響、および CTCAE v4.0 で評価されるトピラメートの安全性と忍容性を評価すること
|
24時間
|
|
関連するアッセイによって測定された HIV 保有者のサイズに対するトピラメートの影響
時間枠:24時間
|
HIV 保有者のサイズに対するトピラメートの影響を評価する
|
24時間
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2024-511532-27-00
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。