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阻害剤を使用した血友病 A または B の成人患者における STSP-0601 の安全性と有効性

2025年1月17日 更新者：Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

阻害剤を含む血友病患者へのSTSP-0601注射の安全性と有効性を評価するための多施設共同非盲検第Ⅱb相試験

この研究では、阻害剤を使用した血友病AまたはB患者の出血エピソードの治療におけるSTSP-0601の複数回投与の安全性と有効性を評価します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
25

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • 中国
    • Anhui
      • Hefei、Anhui、中国、230000
        • Anhui Provincial Hospital
    • Chongqing
      • Chongqing、Chongqing、中国、400000
        • The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
    • Fujian
      • Fuzhou、Fujian、中国、350005
        • Fujian Medical University Affiliated Union Medical College Hospital
    • Gansu
      • Lanzhou、Gansu、中国、730000
        • Lanzhou University First Hospital
    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510000
        • Southern Medical University Southern Hospital
      • Shenzhen、Guangdong、中国、518000
        • Shenzhen Second People's Hospital
    • Guizhou
      • Guiyang、Guizhou、中国、550000
        • Guizhou Medical University Affiliated Hospital
    • Heilongjiang
      • Harbin、Heilongjiang、中国、150000
        • Harbin First Hospital Hematology Tumor Research Center
    • Henan
      • Zhengzhou、Henan、中国、450000
        • Henan Cancer Hospital
    • Hunan
      • Changsha、Hunan、中国、410000
        • Xiangya Hospital of Central South University
    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210000
        • Nanjing University School of Medicine Affiliated Gulou Hospital
    • Jiangxi
      • Nanchang、Jiangxi、中国、330038
        • The First Affiliated Hospital of Nanchang University
    • Jilin
      • Changchun、Jilin、中国、130000
        • The First Hospital of Jilin University
    • Liaoning
      • Shenyang、Liaoning、中国、110000
        • Shengjing Hospital affiliated to China Medical University
    • Shandong
      • Qingdao、Shandong、中国、266000
        • Affiliated Hospital of Qingdao University
    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200000
        • Ruijin Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
    • Shanxi
      • Xi'an、Shanxi、中国、710000
        • Xi'an Central Hospital
    • Sichuan
      • Chengdu、Sichuan、中国、610000
        • West China Hospital of Sichuan University
    • Tianjin
      • Tianjin、Tianjin、中国、300020
        • Hospital of Hematology, Chinese Academy of Medical Sciences
    • Yunnan
      • Kunming、Yunnan、中国、650000
        • The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 18歳以下70歳以下、男性。
  2. 血友病AまたはBの患者。
  3. 治療を必要とする出血事象が発生しました (オンデマンド治療段階にのみ適用されます)。
  4. 登録時のピーク履歴阻害剤力価が 5 BU 以上であり、阻害剤検査が陽性である。
  5. スクリーニング前の過去 6 か月間に、治療が必要な出血事象が少なくとも 3 件発生しました (オンデマンド治療段階にのみ適用されます)。
  6. 適切な静脈アクセスを確立します。
  7. 妊娠を避けるために適切な避妊を行うことに同意します。
  8. 署名されたインフォームドコンセントを提供します。

除外基準:

  1. 血友病以外の凝固障害がある。
  2. トレイル中に凝固因子の予防的治療を受ける計画を立ててください。
  3. 患者は治験中にエミシズマブの投与を計画している。
  4. 患者は登録の7日前に抗凝固薬または抗線溶薬療法を受けた、または試験中にこれらの薬剤の投与を受ける予定である。患者は登録の7日前に抗凝固療法（凝固因子補充療法、プロトロンビン複合体、血漿など）を受けた。
  5. 動脈および/または静脈の血栓性イベントの病歴がある。
  6. 血小板 <100×10 9/L。
  7. ヘモグロビン<90g/L。
  8. 重度の肝臓病または腎臓病。
  9. 重度の出血事象が登録前 4 週間以内に発生した。
  10. 登録前 4 週間以内に大手術または輸血を受けている。
  11. STSP-0601に対する既知のアレルギーがある。
  12. 登録前4週間以内に他の臨床研究に参加していること（プロトロンビン複合体、FVII、FVIIa、FVIII、FIXトレイルへの参加を除く）。
  13. 研究者の判断により、トレイルに適さない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：順次割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：STSP-0601の連続投与
薬：STSP-0601 注射用
インヒビターを投与された血友病 A または B 患者における STSP-0601 の安全性、忍容性、および有効性を評価するための複数回投与設計。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
治療に成功した出血エピソードの割合
時間枠：治験薬の初回投与から12時間後
治験薬の初回投与から12時間後

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療に成功した出血エピソードの割合
時間枠：治験薬初回投与8時間後
治験薬初回投与8時間後
最初の出血エピソードの治療が成功した割合
時間枠：治験薬の初回投与から12時間後
治験薬の初回投与から12時間後
優れた + 治療された出血エピソードの割合が良好
時間枠：治験薬の初回投与から12時間後

優れた：痛みと出血の症状（例えば、筋骨格系出血の場合の腫れ、圧痛、可動域の減少）が完全に軽減されました。 研究薬の追加の注入は必要ありませんでした。

良好: 出血の症状 (筋骨格系出血の場合は腫れ、圧痛、可動域の減少など) は大幅に軽減されましたが、完全には消えていませんでした。 研究薬の追加の注入は必要ありませんでした。
治験薬の初回投与から12時間後
優れた + 治療された出血エピソードの割合が良好
時間枠：治験薬の初回投与から8時間後

優れた：痛みと出血の症状（例えば、筋骨格系出血の場合の腫れ、圧痛、可動域の減少）が完全に軽減されました。 研究薬の追加の注入は必要ありませんでした。

良好: 出血の症状 (筋骨格系出血の場合は腫れ、圧痛、可動域の減少など) は大幅に軽減されましたが、完全には消えていませんでした。 研究薬の追加の注入は必要ありませんでした。
治験薬の初回投与から8時間後
効果的な止血に必要な投与回数
時間枠：治験薬の初回投与から12時間後
治験薬の初回投与から12時間後
救援治療を受けた出血エピソードの割合
時間枠：治験薬の初回投与から24時間後
治験薬の初回投与から24時間後
初回投与からの完了/大幅な寛解までの時間
時間枠：治験薬の最後の投与から72時間後
治験薬の最後の投与から72時間後
造血が完了/大幅に寛解するまでの時間
時間枠：治験薬の最後の投与から72時間後
治験薬の最後の投与から72時間後
治療が成功したターゲット関節出血エピソードの割合
時間枠：治験薬の初回投与から12時間後
治験薬の初回投与から12時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Lei Zhang, Ph.D、Hospital of Hematology, Chinese Academy of Medical Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年3月18日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年10月17日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年10月17日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年2月23日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年3月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年1月17日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • STSP-0601-04

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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