初産婦に対する新生児ケア教育が産後の母体機能と生活の質に及ぼす影響
初産婦に対する新生児ケア教育が産後の母体機能と生活の質に及ぼす影響:ランダム化比較試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
これは単一の盲検ランダム化対照実験研究でした。 研究のサンプルサイズは、G*Power 3.1.7 を使用して計算されました。 5% の誤差範囲と 95% 信頼区間を考慮したプログラムでは、少なくとも 61 であると決定されました。 したがって、サンプルは介入グループの妊婦 61 名と対照グループの妊婦 61 名を含む 122 名の妊婦で構成されることが計画されました。
研究対象者基準 少なくとも小学校を卒業していること。 初産婦であること。 フィードバックを提供できること。 研究除外基準 経産婦であること。 ハイリスク妊婦であること。 研究参加基準を満たした参加者には、研究の目的と実施についての情報が提供され、参加の同意が得られました。 インタビューはウシャク・ディキリタシュ・ファミリー・ヘルス・センターの授乳室で行われた。 データは 2022 年 11 月から 2023 年 11 月の間に収集されました。 ファミリーヘルスセンターには、予防接種室が 2 室、産前ケア室が 2 室、観察室が 2 室、授乳室が 2 室あります。 各妊婦は、授乳室で開催される教育セッションに個別に参加しました。 授乳室の広さは約 20 平方メートルで、平均 3 人の妊婦がトレーニングできる標準的な広さでした。 授乳室は静かで適温で、1階の廊下の真ん中にありました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Manisa、七面鳥
- Yonca çiçek okuyan
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 少なくとも小学校卒業以上であること。
- 初産婦であること。
- フィードバックを提供できること。
除外基準:
- 経産婦であること。
- ハイリスク妊婦であること。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:インターベーショングループ
初産婦に与えられた新生児ケア教育は産後の母性機能に影響を与える 初産婦に与えられた新生児ケア教育は産後のQOLに影響を与えるのか?
|
研究参加基準を満たした参加者には、研究の目的と実施についての情報が提供され、参加の同意が得られました。
インタビューはウシャク・ディキリタシュ・ファミリー・ヘルス・センターの授乳室で行われた。
データは 2022 年 11 月から 2023 年 11 月の間に収集されました。
ファミリーヘルスセンターには、予防接種室が 2 室、産前ケア室が 2 室、観察室が 2 室、授乳室が 2 室あります。
各妊婦は、授乳室で開催される教育セッションに個別に参加しました。
授乳室の広さは約 20 平方メートルで、平均 3 人の妊婦がトレーニングできる標準的な広さでした。
授乳室は静かで適温で、1階の廊下の真ん中にありました。
|
|
介入なし:対照群
対照群のすべての妊婦には、標準的な食事が提供されました。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
バーキン母性機能指数による母性機能の重症度
時間枠:介入後10週間後
|
体重計は産後6週間で使用しました
|
介入後10週間後
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
母親の産後の生活の質を測定するための機器
時間枠:介入後10週間後
|
体重計は産後6週間で使用しました
|
介入後10週間後
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。