Efecto de la educación sobre atención neonatal para mujeres embarazadas primíparas sobre la función materna posparto y la calidad de vida
Efecto de la educación sobre atención neonatal para mujeres embarazadas primíparas sobre la función materna posparto y la calidad de vida: ensayo controlado aleatorio
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este fue un estudio experimental controlado, aleatorio, simple ciego. El tamaño de la muestra del estudio se calculó utilizando el G*Power 3.1.7 programa, considerando un margen de error del 5% y un intervalo de confianza del 95%, y se determinó que era al menos 61. Por lo tanto, se planificó que la muestra estuviera compuesta por 122 mujeres embarazadas, incluidas 61 mujeres embarazadas en el grupo de intervención y 61 mujeres embarazadas en el grupo de control.
Criterios de inclusión en estudios Ser graduado de al menos educación primaria. Ser una mujer embarazada primípara. Ser capaz de dar retroalimentación. Criterios de exclusión del estudio Ser mujer embarazada multípara. Ser una mujer embarazada de alto riesgo. A los participantes que cumplieron con los criterios de inclusión del estudio se les proporcionó información sobre el propósito y la realización del estudio, y luego se obtuvo su consentimiento para participar. Las entrevistas se realizaron en la sala de lactancia del Centro de Salud Familiar Uşak Dikilitaş. Los datos se recopilaron entre noviembre de 2022 y noviembre de 2023. El Centro de Salud Familiar cuenta con dos salas de vacunación, dos salas de atención prenatal, dos salas de observación y dos salas de lactancia. Cada mujer embarazada fue inscrita individualmente en una sesión educativa realizada en la sala de lactancia. La sala de lactancia tenía aproximadamente 20 m², lo que se consideraba estándar para el entrenamiento de una media de tres mujeres embarazadas. La sala de lactancia era tranquila, tenía una temperatura adecuada y estaba ubicada en el primer piso en medio del pasillo.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Manisa, Pavo
- Yonca çiçek okuyan
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser al menos graduado de escuela primaria.
- Ser una mujer embarazada primípara.
- Ser capaz de dar retroalimentación.
Criterio de exclusión:
- Ser mujer embarazada multípara.
- Ser una mujer embarazada de alto riesgo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención
¿La educación sobre atención neonatal brindada a mujeres embarazadas primíparas afecta su función materna posparto? ¿La educación sobre atención neonatal brindada a mujeres embarazadas primíparas afecta su calidad de vida posparto?
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A los participantes que cumplieron con los criterios de inclusión del estudio se les proporcionó información sobre el propósito y la realización del estudio, y luego se obtuvo su consentimiento para participar.
Las entrevistas se realizaron en la sala de lactancia del Centro de Salud Familiar Uşak Dikilitaş.
Los datos se recopilaron entre noviembre de 2022 y noviembre de 2023.
El Centro de Salud Familiar cuenta con dos salas de vacunación, dos salas de atención prenatal, dos salas de observación y dos salas de lactancia.
Cada mujer embarazada fue inscrita individualmente en una sesión educativa realizada en la sala de lactancia.
La sala de lactancia tenía aproximadamente 20 m², lo que se consideraba estándar para el entrenamiento de una media de tres mujeres embarazadas.
La sala de lactancia era tranquila, tenía una temperatura adecuada y estaba ubicada en el primer piso en medio del pasillo.
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Sin intervención: Grupo de control
Todas las mujeres embarazadas, las del grupo de control, recibieron atención estándar.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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gravedad de la función materna según el índice de funcionamiento materno de Barkin
Periodo de tiempo: 10 semanas después de la intervención
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La escala se utilizó 6 semanas después del parto.
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10 semanas después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Instrumento de calidad de vida materna posparto
Periodo de tiempo: 10 semanas después de la intervención
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La escala se utilizó 6 semanas después del parto.
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10 semanas después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- MCBU_2880
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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