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没入型仮想現実プラットフォーム GRAIL (Gait Real-time Analysis Interactive Lab) の臨床現場でのパフォーマンスを検証

2024年3月12日 更新者：IRCCS Eugenio Medea

先天性および後天性脳損傷の影響を受けた小児および青少年を対象とした没入型仮想現実プラットフォーム GRAIL (Gait Real-time Analysis Interactive Lab) の臨床実践におけるパフォーマンスを検証し、二次的影響を特定します。

歩行パターンの困難、平衡感覚および協調運動の障害は、先天性および後天性の神経運動障害を持つ患者の特徴であることが多く、これらの被験者の生活の質に重大な影響を与えます。 さまざまな治療が行われていますが、近年、リハビリテーションにおける先進技術、特に仮想現実をベースにしたデバイスの出現により、リハビリテーションの新たな可能性が開かれています。 仮想現実は、高強度、反復、目標指向のタスク、強化された同期感覚信号、積極的な参加など、運動学習に不可欠な多くの原則を組み込んだ有望な戦略です。 仮想環境は、個々の患者のニーズに基づいた個別の治療にも適しています。

GRAIL (Gait Real-time Analysis Interactive Lab) は、没入型仮想現実と計測器付きトレッドミルおよびモーション キャプチャ システムを統合したデバイスで、リハビリテーションと評価の両方の目標に使用できます。 現在までのところ、小児科分野におけるこの装置の研究はまだほとんどありません。

研究の目的は、没入型仮想現実プラットフォーム GRAIL の臨床実践におけるパフォーマンスを検証し、Bosisio Parini によって IRCCS Medea で定義されたプロトコルに従って、予期されるパフォーマンスと比較して許容可能なリスクが伴うかどうかを評価することによって二次的影響を判断することです。先天性および後天性の神経運動病理学を持つ小児および青少年。

後天性および先天性脳損傷に苦しむ患者は、4週間にGRAILによる20回のセッションと20回の理学療法セッションからなる複合リハビリテーション治療を受けます。 同じ被験者が治療前と治療終了時に評価を受けます

この研究は前向きであり、IRCCS Medea-Bosisio Parini で GRAIL デバイスで治療を受けた被験者集団における臨床評価および機器評価を通じたパフォーマンスの検証が含まれます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • イタリア
    • Lecco
      • Bosisio Parini、Lecco、イタリア、23842

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脳性麻痺または後天性脳損傷を患い、口頭での命令に従うことができ、感覚や知性に障害がない5歳から20歳までの子供

説明

包含基準:

  • 口頭での要求に従うことができる
  • 粗大運動機能分類システム スコア I ～ III

除外基準:

  • 重度の痙縮
  • 重度の認知障害
  • 重度の聴覚障害または視覚障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
身体リハビリテーション + GRAIL
このグループの患者は理学療法と GRAIL 治療を受けます。
手順：身体リハビリテーション
週5回の身体リハビリテーション。 各セッションは 45 分間続きます。 全体で 20 セッション = 4 週間。
デバイス：歩行リアルタイム分析インタラクティブ ラボ
週に 5 回の GRAIL 支援リハビリテーションのセッション。 各セッションは 45 分間続きます。 全体で 20 セッション = 4 週間。
身体リハビリテーション
このグループの患者は、GRAIL 治療ではなく理学療法を受けます。
手順：身体リハビリテーション
週5回の身体リハビリテーション。 各セッションは 45 分間続きます。 全体で 20 セッション = 4 週間。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
6分間の歩行テスト
時間枠：4週間の治療前後
6分間に歩いた距離（メートル単位）
4週間の治療前後
総運動機能測定 - 合計スコア
時間枠：4週間の治療前後
総運動機能測定の合計スコア。 スコアが大きいほどパフォーマンスが良いことを示します
4週間の治療前後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
IRCCS Eugenio Medea

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年4月12日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年4月12日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年4月12日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年3月12日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年3月12日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 09.2020-Oss

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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