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子癇前症のリスクを軽減するための身体活動 (PAMPER)

2026年9月9日 更新者：Linda May、East Carolina University

子癇前症のリスクを軽減するための身体活動 (PAMPER)

この研究の目的は、子癇前症のリスクのある女性における、妊娠期間中の有酸素運動（AE）、レジスタンス運動（RE）、および組み合わせ運動（AERE）が、選択された母体および胎児/新生児の生理学的変数に及ぼす影響を比較することです。 このプロジェクトの中心的な仮説は、運動によって子癇前症の症状の重症度と発生が軽減され、母体、妊娠、出産の結果が改善されるというものです。

目的 1. 子癇前症のリスクがある妊娠中のさまざまな運動モードが母体の心血管代謝の健康に及ぼす影響を明らかにする。

目的 2. 出産と乳児の健康転帰を改善するために、子癇前症のリスクがある妊娠中の最も効果的な運動モードを決定する。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

世界および米国の妊娠の約 5% は子癇前症を合併していました。 妊娠中に子癇前症を発症した女性は、引き続き心血管系の問題を発症します（Catov およびその他の研究）。 さらに、子癇前症で妊娠した乳児は、死亡率および併存疾患（高血圧、過剰な体重増加、BMIの増加）のリスクが高くなります。 しかし、私たちの予備データは、運動が子癇前症の重症度とリスクを軽減または予防することを示唆しています。したがって、女性と子供の健康を改善します。 この研究の目的は、子癇前症のリスクのある女性における、妊娠期間中の有酸素運動（AE）、レジスタンス運動（RE）、および組み合わせ運動（AERE）が、選択された母体および胎児/新生児の生理学的変数に及ぼす影響を比較することです。 私たちは、次のような変化が見られると仮説を立てています。(1) 母体の安静時心拍数、血圧、心血管代謝リスク（CMR）スコア、胎盤成長因子（PlGF）、子癇前症の重症度、それぞれの症状における子癇前症の症状の発現の測定における改善。時点（訪問ごとに 1 回）。 (2) さまざまなモードの母親の運動を行った場合、運動なし（通常のケア）と比較した場合、訓練された AERE に最大の差が生じた場合と比較して、帝王切開、早産、入院期間、出生体重、出生時の胎盤効率の減少に関する出生時および乳児の測定値が改善されました。グループ。 最終的に、私たちの目標は、どの運動プログラムが子癇前症の軽減または予防に最も効果的であるかを判断し、母子の健康状態を改善することです。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
224

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Linda E May, MS, PhD
  • 電話番号：2527377072
  • メール：mayl@ecu.edu

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • North Carolina
      • Greenville、North Carolina、アメリカ、27834
        • 募集
        • East Carolina University
        • コンタクト：
          • Linda E May, MS, PhD
          • 電話番号：2527377072
          • メール：mayl@ecu.edu
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康な女性、年齢 18 ～ 40 歳、妊娠 16 週未満、単胎妊娠。女性(BMI:18.5-45.0)、 座りがちで、産科提供者によって許可されています。

除外基準:

  • HIV、狼瘡などの既存の慢性疾患。胎児の発育に影響を与える薬を服用する。および/または電話や電子メールの連絡先情報が不足している）。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：AEグループ

AE グループは有酸素マシンで運動します (例: トレッドミル、エリプティカル、自転車）

すべてのエクササイズ参加者は、米国産科婦人科学会 (ACOG)、米国スポーツ医学会 (ACSM)、および米国心臓協会 (AHA) のガイドラインを満たす処方されたエクササイズを受けます。週 150 分、中程度の強度 (有酸素能力 60 ～ 80%、知覚運動量の評価、RPE、12 ～ 15)。 これらの制限は、以前の予備データで肯定的な結果をもたらした制限と同じです。
行動：エクササイズモード
中強度の有酸素運動 中強度のレジスタンス運動 中強度の組み合わせ運動
実験的：REグループ

RE グループは、必要に応じてセット間に 30 ～ 60 秒の休憩を挟みながら、サーキットで 10 ～ 12 回の抵抗運動を 12 ～ 15 回繰り返して 3 セット行います。 [172] レジスタンスマシンを使用した座位での等速運動は、すべての主要な筋肉群をターゲットにします。 参加者がマシンにかかる最小限の負荷を持ち上げることができない場合は、軽いダンベルとレジスタンスバンドが使用されます。 コア演習はセッションの最後に実行されます（つまり、 座った状態のサイドベンド）

すべてのエクササイズ参加者は、米国産科婦人科学会 (ACOG)、米国スポーツ医学会 (ACSM)、および米国心臓協会 (AHA) のガイドラインを満たす処方されたエクササイズを受けます。週 150 分、中程度の強度 (有酸素能力 60 ～ 80%、知覚運動量の評価、RPE、12 ～ 15)。 これらの制限は、以前の予備データで肯定的な結果をもたらした制限と同じです。
行動：エクササイズモード
中強度の有酸素運動 中強度のレジスタンス運動 中強度の組み合わせ運動
実験的：エールグループ

AERE グループは、AE 演習と RE を交互に行います。このグループの場合、RE エクササイズは、4 つのレジスタンス エクササイズを 12 ～ 15 回繰り返す 1 セットで構成され、その後 5 分間の AE を実行し、その後、さまざまなエクササイズでこのサイクルを繰り返します。

すべてのエクササイズ参加者は、米国産科婦人科学会 (ACOG)、米国スポーツ医学会 (ACSM)、および米国心臓協会 (AHA) のガイドラインを満たす処方されたエクササイズを受けます。週 150 分、中程度の強度 (有酸素能力 60 ～ 80%、知覚運動量の評価、RPE、12 ～ 15)。 これらの制限は、以前の予備データで肯定的な結果をもたらした制限と同じです。
行動：エクササイズモード
中強度の有酸素運動 中強度のレジスタンス運動 中強度の組み合わせ運動
介入なし：コントロール
対照グループは、ストレッチ、呼吸、健康的なライフスタイルに焦点を当てた毎週のセッションに参加します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
最高血圧 (16週間)
時間枠：妊娠16週目
安静時SBP
妊娠16週目
最高血圧 (20週間)
時間枠：妊娠20週
安静時SBP
妊娠20週
最高血圧 (24 週間)
時間枠：妊娠24週
安静時SBP
妊娠24週
最高血圧 (28週間)
時間枠：妊娠28週
安静時SBP
妊娠28週
最高血圧 (32 週間)
時間枠：妊娠32週
安静時SBP
妊娠32週
最高血圧 (36 週間)
時間枠：妊娠36週
安静時SBP
妊娠36週
母体の心臓代謝リスク (CMR) スコア
時間枠：妊娠中の
ウエスト周囲径 (または BMI)、中性脂肪、収縮期血圧 (SBP)、グルコース (インスリンまたは HOMA-IR)、および逆 HDL の年齢と性別の標準化された Z スコアの合計。CMR スコアが低いほどリスクが低いことを示します。
妊娠中の
症状の発生
時間枠：配達時
高血圧/子癇前症の発生、兆候、症状に関する母親の医療記録とアンケートデータ
配達時
胎盤の効率
時間枠：配達時
胎盤の重量増加と出生時体重は、胎盤の効率を計算するために使用されます。
配達時
出生体重
時間枠：配達時
乳児の出生体重
配達時
乳児心代謝リスク (CMR) スコア
時間枠：配達時
CMR スコアは、腹囲 (または BMI)、収縮期血圧 (SBP)、グルコース、および逆 HDL の年齢および性別で標準化された Z スコアの合計となり、CMR スコアが低いほどリスクが低いことを示します。
配達時

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
母親の心拍数 (16 週間)
時間枠：妊娠16週目
安静時の心拍数
妊娠16週目
母親の心拍数 (20 週間)
時間枠：妊娠20週
安静時の心拍数
妊娠20週
母親の心拍数 (24 週間)
時間枠：妊娠24週
安静時の心拍数
妊娠24週
母親の心拍数 (28 週間)
時間枠：妊娠28週
安静時の心拍数
妊娠28週
母親の心拍数 (32 週間)
時間枠：妊娠32週
安静時の心拍数
妊娠32週
母親の心拍数 (36 週間)
時間枠：妊娠36週
安静時の心拍数
妊娠36週
母体の血圧 (16週間)
時間枠：妊娠16週目
安静時血圧
妊娠16週目
母体の血圧 (20週間)
時間枠：妊娠20週
安静時血圧
妊娠20週
母体の血圧 (24 週間)
時間枠：妊娠24週
安静時血圧
妊娠24週
母体の血圧 (28 週間)
時間枠：妊娠28週
安静時血圧
妊娠28週
母体の血圧 (32週間)
時間枠：妊娠32週
安静時血圧
妊娠32週
母体の血圧 (36 週間)
時間枠：妊娠36週
安静時血圧
妊娠36週
母体の体脂肪率 (16週目)
時間枠：妊娠16週目
推定体脂肪率
妊娠16週目
母体の体脂肪率 (20週)
時間枠：妊娠20週
推定体脂肪率
妊娠20週
母体の体脂肪率 (24週)
時間枠：妊娠24週
推定体脂肪率
妊娠24週
母体の体脂肪率 (28週目)
時間枠：妊娠28週
推定体脂肪率
妊娠28週
母体の体脂肪率 (32週目)
時間枠：妊娠32週
推定体脂肪率
妊娠32週
母体の体脂肪率 (36週目)
時間枠：妊娠36週
推定体脂肪率
妊娠36週
母周（16週）
時間枠：妊娠16週目
測定値は 3D スキャナーと Gulick 巻尺を使用して評価されます
妊娠16週目
母周（20週）
時間枠：妊娠20週
測定値は 3D スキャナーと Gulick 巻尺を使用して評価されます
妊娠20週
母周（24週）
時間枠：妊娠24週
測定値は 3D スキャナーと Gulick 巻尺を使用して評価されます
妊娠24週
母周（28週）
時間枠：妊娠28週
測定値は 3D スキャナーと Gulick 巻尺を使用して評価されます
妊娠28週
母周（32週）
時間枠：妊娠32週
測定値は 3D スキャナーと Gulick 巻尺を使用して評価されます
妊娠32週
母周（36週）
時間枠：妊娠36週
測定値は 3D スキャナーと Gulick 巻尺を使用して評価されます
妊娠36週
妊娠中の体重増加
時間枠：配達時
出産時の体重から妊娠前の体重を引いたもの
配達時
配信モード
時間枠：配達時
配送方法（すなわち、 膣、帝王切開、器具）は EHR から取得されます
配達時
母体の血糖値 (16 週間)
時間枠：妊娠16週目
静脈穿刺により測定された血糖値
妊娠16週目
母体の血糖値 (20 週間)
時間枠：妊娠20週
静脈穿刺により測定された血糖値
妊娠20週
母体の血糖値 (24 週間)
時間枠：妊娠24週
静脈穿刺により測定された血糖値
妊娠24週
母体の血糖値 (28 週間)
時間枠：妊娠28週
静脈穿刺により測定された血糖値
妊娠28週
母体の血糖値 (32 週間)
時間枠：妊娠32週
静脈穿刺により測定された血糖値
妊娠32週
母体の血糖値 (36 週間)
時間枠：妊娠36週
静脈穿刺により測定された血糖値
妊娠36週
母体血中脂質 (16週間)
時間枠：妊娠16週目
静脈穿刺により測定された血中脂質
妊娠16週目
母体血中脂質 (20週間)
時間枠：妊娠20週
静脈穿刺により測定された血中脂質
妊娠20週
母体の血中脂質 (24 週間)
時間枠：妊娠24週
静脈穿刺により測定された血中脂質
妊娠24週
母体の血中脂質 (28 週間)
時間枠：妊娠28週
静脈穿刺により測定された血中脂質
妊娠28週
母体の血中脂質 (32 週間)
時間枠：妊娠32週
静脈穿刺により測定された血中脂質
妊娠32週
母体の血中脂質 (36 週間)
時間枠：妊娠36週
静脈穿刺により測定された血中脂質
妊娠36週
母体の血漿炎症マーカー (16 週間)
時間枠：妊娠16週目
炎症マーカー (IL-1b、IL-6、IL-8、TNF-α、CRP)
妊娠16週目
母体の血漿炎症マーカー (20 週間)
時間枠：妊娠20週
炎症マーカー (IL-1b、IL-6、IL-8、TNF-α、CRP)
妊娠20週
母体の血漿炎症マーカー (24 週間)
時間枠：妊娠24週
炎症マーカー (IL-1b、IL-6、IL-8、TNF-α、CRP)
妊娠24週
母体の血漿炎症マーカー (28 週間)
時間枠：妊娠28週
炎症マーカー (IL-1b、IL-6、IL-8、TNF-α、CRP)
妊娠28週
母体の血漿炎症マーカー (32 週間)
時間枠：妊娠32週
炎症マーカー (IL-1b、IL-6、IL-8、TNF-α、CRP)
妊娠32週
母体の血漿炎症マーカー (36 週間)
時間枠：妊娠36週
炎症マーカー (IL-1b、IL-6、IL-8、TNF-α、CRP)
妊娠36週
-オミクス代謝物 (16週間)
時間枠：妊娠16週目
MS コア施設では、グローバルなプロテオミクスおよびメタボロミクス分析に、Ultimate ナノ液体クロマトグラフィー/Thermo Orbitrap Q-Exactive Plus および Eskigent 425 マイクロ液体クロマトグラフィー/AB Sciex 5600+ Triple TOF (LC/MS) を使用しています。
妊娠16週目
-オミックス代謝物 (20週間)
時間枠：妊娠20週
MS コア施設では、グローバルなプロテオミクスおよびメタボロミクス分析に、Ultimate ナノ液体クロマトグラフィー/Thermo Orbitrap Q-Exactive Plus および Eskigent 425 マイクロ液体クロマトグラフィー/AB Sciex 5600+ Triple TOF (LC/MS) を使用しています。
妊娠20週
-オミクス代謝物 (24週間)
時間枠：妊娠24週
MS コア施設では、グローバルなプロテオミクスおよびメタボロミクス分析に、Ultimate ナノ液体クロマトグラフィー/Thermo Orbitrap Q-Exactive Plus および Eskigent 425 マイクロ液体クロマトグラフィー/AB Sciex 5600+ Triple TOF (LC/MS) を使用しています。
妊娠24週
-オミクス代謝物 (28週間)
時間枠：妊娠28週
MS コア施設では、グローバルなプロテオミクスおよびメタボロミクス分析に、Ultimate ナノ液体クロマトグラフィー/Thermo Orbitrap Q-Exactive Plus および Eskigent 425 マイクロ液体クロマトグラフィー/AB Sciex 5600+ Triple TOF (LC/MS) を使用しています。
妊娠28週
-オミクス代謝物 (32週間)
時間枠：妊娠32週
MS コア施設では、グローバルなプロテオミクスおよびメタボロミクス分析に、Ultimate ナノ液体クロマトグラフィー/Thermo Orbitrap Q-Exactive Plus および Eskigent 425 マイクロ液体クロマトグラフィー/AB Sciex 5600+ Triple TOF (LC/MS) を使用しています。
妊娠32週
-オミクス代謝物 (36週間)
時間枠：妊娠36週
MS コア施設では、グローバルなプロテオミクスおよびメタボロミクス分析に、Ultimate ナノ液体クロマトグラフィー/Thermo Orbitrap Q-Exactive Plus および Eskigent 425 マイクロ液体クロマトグラフィー/AB Sciex 5600+ Triple TOF (LC/MS) を使用しています。
妊娠36週
臍帯血および胎盤の炎症マーカー
時間枠：配達時
炎症マーカー (つまり、IL-1b、IL-6、IL-8、TNF-a、CRP)
配達時
臍帯血および胎盤オミクス代謝物
時間枠：配達時
MS コア施設では、グローバルなプロテオミクスおよびメタボロミクス分析に、Ultimate ナノ液体クロマトグラフィー/Thermo Orbitrap Q-Exactive Plus および Eskigent 425 マイクロ液体クロマトグラフィー/AB Sciex 5600+ Triple TOF (LC/MS) を使用しています。
配達時
幼児の身体形態計測測定
時間枠：配達時
周囲と重さ/長さ
配達時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
East Carolina University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Linda E May, MS, PhD、East Carolina University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年6月24日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2027年12月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年3月12日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年9月9日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 23-001568

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

匿名化されたデータは研究者へのリクエストに応じて共有できます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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