ライフガード組織における現場シミュレーショントレーニング (DROWN_INSITU)
ライフガード組織における現場シミュレーショントレーニング:2018年から2023年までのデンマークの遡及研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
背景: 夏休み期間中、ライフガードが監視するすべてのビーチで週に一度、ライフガードのインストラクターが人目につかないように旗の間の主要監視ゾーンに忍び込み、手を挙げて溺死のシナリオを示します。 これは現場シミュレーションと呼ばれ、デンマークのサーフライフガードの救助および医療スキルを評価するために使用されます。 これは勤務時間中に行われる抜き打ちのテストであり、その後、ライフガードのインストラクターによるフィードバックとトレーニングが行われます。 以前のデータによると、ライフガードの約 5 人に 1 人が現場評価に不合格となっています。 現場シミュレーション評価からのデータを分析することで、将来の改善が必要な領域を特定できる可能性があります。
目的: 主な目的は、現場シミュレーション評価の合否比を推定することです。 2 番目の目的は、評価の失敗に関連するリスク要因を分析することです。 これらの結果は、デンマークのサーフライフガード訓練プログラムを改善するための今後の取り組みの指針となる可能性があります。
方法:この後ろ向き研究では、デンマークの全国的なサーフライフガード組織で2018年から2023年の間に収集された919件の現場シミュレーション評価からなるデータセットを分析します。 現地の状況 (波の高さ、時間帯、ビーチを訪れる人の数など) とその場での評価 (合格/不合格) に関するデータは、事前定義された変数から直接抽出されました。 失敗の理由に関するデータは、4 人の独立した観察者による半構造化フリー テキスト フィールドの手動検証を通じて抽出されました。 矛盾はすべて研究グループの上級メンバーによって解決されました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Niklas Breindahl, MD
- 電話番号:+4528566410
- メール:niklas.breindahl@gmail.com
研究場所
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Region Zealand
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Næstved、Region Zealand、デンマーク、4700
- Prehospital Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 2018 年から 2023 年までのデンマーク全国のライフガード組織におけるすべての現場評価。
除外基準:
- 空白のエントリ
- デュブレット
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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現場評価に合格しました
このグループは現場評価 (総括評価) に合格しました。
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勤務時間中の抜き打ち現場シミュレーション評価
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現場評価に失敗しました
このグループは現場評価(総括評価)に不合格でした
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勤務時間中の抜き打ち現場シミュレーション評価
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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現場シミュレーション評価の合否比
時間枠:2018 年から 2023 年までのすべての現場評価がこの分析に含まれます。
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現場シミュレーション評価の合否比を推定します。
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2018 年から 2023 年までのすべての現場評価がこの分析に含まれます。
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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評価の失敗に関連するリスク要因
時間枠:2018 年から 2023 年までのすべての現場評価がこの分析に含まれます。
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失敗した評価に関連するリスク要因を分析するには
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2018 年から 2023 年までのすべての現場評価がこの分析に含まれます。
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Helle C Christensen, Ass. Prof.、Prehospital Center, Region Zealand
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- DROWN_INSITU
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。