自殺未遂者と自殺念慮者の違い。神経心理学的相関関係と心理的プロセス因子に対する簡易療法自殺未遂短期介入プログラム (ASSIP) の影響 - プロジェクト 3 (NePsyAssip HT)

目的と目的:

プロジェクト 3 では、12 か月の追跡期間にわたる ASSIP フレックス設定の実現可能性と費用対効果が調査されます。 それを調査するために、本研究では、ベルン精神科・心理療法大学病院（スイス）で開発および導入された、新たに導入されたASSIPフレックスサービスを調査します。

背景：

スイスでは毎日約3人が自殺で亡くなっており、自殺未遂者数はこの数字をはるかに上回っている。 過去の自殺未遂は自殺の完了を予測する最も強力な要因の 1 つであるため、危険にさらされている人々を特定することが最も重要です。 しかし、研究によると、従来の危険因子（うつ病、精神障害など）は自殺念慮を確実に予測しますが、自殺行動の予測は不十分であることが示されています。 さらに、自殺に特化した効果的な介入は存在しますが、自殺未遂者の最大 50% が推奨される治療を拒否し、約 60% が 1 回の治療後に治療を中止します。 したがって、別のアプローチが必要になります。 本研究では 3 つのプロジェクトを実施する。 プロジェクト 3 では、ASSIP フレックスの実現可能性と費用対効果を評価します。

プロジェクト 3 の研究デザイン:

本研究は、ベルン精神科・心理療法大学病院（スイス）と追加の4つの採用センターで新たに導入されたASSIPフレックスを長期的かつ観察的に調査したものである。 自殺未遂後に動けなくなった患者、および/または他の理由（恥や汚名への恐怖など）により通常のASSIPに参加できない患者は、ASSIPフレックスプロジェクトに参加するよう求められます。 さらに、ASSIP フレックスは、スイスのさらに 4 つの採用センターでも導入および調査されます。1) チューリッヒのキルヒベルク療養所。 2) チューリッヒ大学精神病院 (PUKZH)。 3）ヴォードワ大学病院センター（CHUV）。 4) ヌーシャテロワ精神医学センター (CNP)。

プロジェクト 3 (ASSIP フレックス) への参加に同意したすべての ASSIP フレックス患者は、最初の ASSIP フレックス セッションの前にベースライン評価 (アンケートへの記入) を完了するよう求められます。 このベースライン評価は、患者の環境 (つまり、ASSIP フレックス セッションが実行される場所) で実施されます。

ベースライン評価の後、参加者は個人環境で ASSIP フレックスを受け取り、各 ASSIP フレックス セッション後にプロセス測定 (治療的提携) が完了します。 さらに、長期的な効果を評価するために、4～6週間および12か月の追跡調査後に繰り返し測定が行われます。

この研究のプロジェクト 3 では、ランダム化は行われず、このグループの参加者全員が ASSIP フレックスを受けました。

ASSIP フレックスの実現可能性と効果を調査するために、セラピストにはいくつかのアンケートへの回答も求められます。 各ケースの最後のフレックス セッションの後、この ASSIP フレックス ケースの経験を評価するための簡単なアンケートに記入するよう求められます。 最後に、セラピストは、ASSIP トレーニングの 1 年後と 2 年後に、ASSIP フレックスの経験についての短いアンケートに記入するよう求められます。