電話ベースの認知スクリーニング手順の進歩 (TBCS)
Cognitivo Telefonico のスクリーニングに関する資料の提供
背景
パフォーマンスベースのテストによる認知スクリーニング手順は、慢性神経障害患者に対する診断および介入プロセスにおいて、予備的ではあるものの不可欠な要素となります。 さらに、これらの集団では、認知スクリーニング測定が疫学環境の結果として、また臨床試験のエンドポイントとして採用されることがよくあります。 したがって、認知スクリーニングは、堅牢な臨床測定および臨床ユーザビリティ特性を備えている必要があり、その調査は国固有(つまり、各言語および文化に固有)である必要があります。
このような臨床検査および実現可能性研究の必要性は、臨床診療や研究に明らかな利益をもたらす可能性があるにもかかわらず、イタリアでは最近までほとんど無視されてきた電話ベースの認知スクリーニング(TBCS)手順に言及すると、さらに真実味を帯びます。 。 実際、TBCS 技術は、非常に普及しており、アクセス可能で使いやすい電気通信媒体を使用することにより、1) アクセスを困難にしたり妨げたりする地理的、物流的、社会人口学的および組織的な障壁を打ち破ることを可能にします。これらの臨床サービス、2) その提供の継続性、および 3) 大規模疫学研究と 4) 分散型臨床試験の創設と完了。 しかし、一部の TBCS 検査は最近イタリアで開発され標準化されましたが、その臨床特性と慢性神経障害のある集団における臨床的有用性はまだ調査されていません。 さらに、現在、TBCS 手順の国際ゴールドスタンダードの「紙と鉛筆」バージョンが使用されています。 つまり、最近この国で標準化された認知状態に関する電話面接(TICS)は、イタリアのシナリオでは利用できません。 実際、この国では TICS のデヴィス版 (つまり、対面 TICS、IP-TICS) の実現可能性が実証されていますが、このテストの実際の標準化は現在までまだ実装されていません。 ただし、そのようなツールを使用すると、臨床および実験の両方の状況において、提供方法に関係なく、スクリーニング評価を柔軟に使用できるようになります。
目的
本研究の主な目的は、慢性神経障害を有する集団におけるイタリアのシナリオ内で現在利用可能なTBCSの心理測定的、診断的、および横断的および長期的臨床的有用性に関する徹底的な証拠を提供することである。 第二に、この研究は、典型的なイタリア人被験者を対象に、1) IP-TICS の規範データ、2) IP-TICS (およびその他の広く使用されている「紙と鉛筆」スクリーニングツール) と TICS の間の変換アルゴリズムを導き出すことを目的としています。
- メソッド
この研究は単一中心的、観察的、前向きなものです。 3 年間にわたり、募集前の 6 か月以内にすでに対面での認知スクリーニングセッションを受けており、以下の診断カテゴリーに該当する患者が募集されます。1) 筋萎縮性側索硬化症 (N≧88)。 2)アルツハイマー病(N≧66)。 3)レビー小体型認知症(N≧30)。 4)前頭側頭型認知症(N≧30)。 5)慢性脳血管障害(N≧66)。 さらに、イタリア国民を代表するN≧287の正常型被験者が募集される。 以下の TBCS 検査が患者に実施されます。1) TICS。 2) 電話ベースの正面評価バッテリー。 3) 電話言語スクリーナー。 4) 電話ベースの言語流暢性のバッテリー。 5) ALS 認知行動スクリーンフォンバージョン。 さらに、患者は、日常生活および行動の変化に関する手段的および非手段的スキルを評価する介護者報告アンケートを使用した機能評価を受けます。 代わりに、正常な被験者には以下が投与されます: 1) TICS; 2) IP-TICS。 3) ミニ精神状態検査 (MMSE)。 4) モントリオール認知評価 (MoCA)。 患者の場合、6、12、18 か月後に電話での経過観察が予定されています。 統計分析は、1) 前述の TBCS 検査の心理測定、診断および横断的/縦断的な臨床的有用性の患者における詳細な研究、および 2) 正常な被験者における、 IP-TICS および MoCA メモリ インデックス スコア (MIS) の標準データ、および TICS と IP-TICS/MMSE/MoCA 間の変換アルゴリズム。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Barbara Poletti, Ph.D.
- 電話番号:2609 +390261911
- メール:b.poletti@auxologico.it
研究場所
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-
-
Milano、イタリア、20149
- 募集
- Istituto Auxologico Italiano
-
コンタクト:
- Barbara Poletti, Ph.D.
- 電話番号:2609 +390261911
- メール:b.poletti@auxologico.it
-
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
患者コホート: 関心のある診断。 NI: 該当なし
除外基準:
患者コホート
- 年齢<18歳;
- 自発的参加およびデータ処理に対するインフォームド・コンセントの拒否。
- 関心のある診断が存在しない。
- 採用前の6ヶ月間に実際の認知スクリーニング評価が実施されなかった。
- 1) 精神病状、2) 重篤および/または代償のない一般医学的状態、および 3) 未矯正の視覚/聴覚障害の陽性歴。
NI:
- 年齢<18歳;
- 自発的参加およびデータ処理に対するインフォームド・コンセントの拒否。
- 1) 脳障害、2) 重篤および/または代償のない一般病状、および 3) 未矯正の視覚/聴覚障害の陽性歴。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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筋萎縮性側索硬化症(ALS)の患者
現在の診断基準に従って筋萎縮性側索硬化症の臨床診断を受けた人
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ALS 患者には次の TBCS 検査が実施されます。
このグループは、電話ベースで、介護者から報告された次の尺度による行動および機能の評価も受けます。
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アルツハイマー病(AD)患者
現在の診断基準に従ってアルツハイマー病の神経化学的および/または臨床的診断を受けた人
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AD、DLB、FTD、および CVD 患者には、次の TBCS 検査が実施されます。
これらのグループは、電話ベースで、介護者から報告された以下の尺度による行動および機能の評価も受けます。
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レビー小体型認知症(LBD)患者
現在の診断基準に従ってレビー小体型認知症の臨床診断を受けている人
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AD、DLB、FTD、および CVD 患者には、次の TBCS 検査が実施されます。
これらのグループは、電話ベースで、介護者から報告された以下の尺度による行動および機能の評価も受けます。
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前頭側頭型認知症(FTD)の患者
現在の診断基準に従って前頭側頭型認知症(すなわち、行動変異型前頭側頭型認知症、意味論的認知症、進行性非流暢性失語症)の臨床診断を受けている人
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AD、DLB、FTD、および CVD 患者には、次の TBCS 検査が実施されます。
これらのグループは、電話ベースで、介護者から報告された以下の尺度による行動および機能の評価も受けます。
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慢性脳血管障害(CVD)患者
軽度の認知障害/認知症および慢性脳血管疾患の神経放射線学的証拠のある個人
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AD、DLB、FTD、および CVD 患者には、次の TBCS 検査が実施されます。
これらのグループは、電話ベースで、介護者から報告された以下の尺度による行動および機能の評価も受けます。
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正常型個人 (NI)
脳に障害のない人
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NI は電話で認知状態に関する電話面接を受け、さらに次の認知スクリーニング検査を対面で実施されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ALS患者におけるALS認知行動スクリーンフォンバージョン
時間枠:登録時と6か月、12か月、18か月後のフォローアップ時
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ALS 認知行動スクリーンフォン版
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登録時と6か月、12か月、18か月後のフォローアップ時
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AD、LBD、FTD、および CVD 患者の認知状態に関する電話インタビュー
時間枠:登録時と6か月、12か月、18か月後のフォローアップ時
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認知状態に関する電話面接
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登録時と6か月、12か月、18か月後のフォローアップ時
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ALS、AD、LBD、FTD、および CVD 患者における電話ベースの正面評価バッテリー
時間枠:登録時と6か月、12か月、18か月後のフォローアップ時
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電話ベースの正面評価バッテリー
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登録時と6か月、12か月、18か月後のフォローアップ時
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ALS、AD、LBD、FTD、および CVD 患者における電話言語スクリーナー
時間枠:登録時と6か月、12か月、18か月後のフォローアップ時
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電話言語スクリーナー
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登録時と6か月、12か月、18か月後のフォローアップ時
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ALS、AD、LBD、FTD、および CVD 患者における電話ベースの言語流暢性バッテリー
時間枠:登録時と6か月、12か月、18か月後のフォローアップ時
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電話ベースの言語流暢性バッテリー
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登録時と6か月、12か月、18か月後のフォローアップ時
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NIのミニ精神状態検査
時間枠:登録時と6か月、12か月、18か月後のフォローアップ時
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ミニ精神状態検査;最小スコア 0、最大スコア 30 のテスト
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登録時と6か月、12か月、18か月後のフォローアップ時
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NI におけるモントリオール認知評価
時間枠:登録時と6か月、12か月、18か月後のフォローアップ時
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モントリオール認知評価;最大スコア 30 のテスト: スコア 26 以上が正常とみなされます。
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登録時と6か月、12か月、18か月後のフォローアップ時
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 23C308
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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