進行性固形腫瘍患者におけるツブセルチブ(経口ATR阻害剤)とPLX038(Topo1阻害剤)の併用に関する研究 (POP-ART)
進行性固形腫瘍患者を対象とした用量拡大コホートによる、ツブセルチブ(経口ATR阻害剤)とPLX038(Topo1阻害剤)の併用に関する第I相試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
これは非盲検のマルチ中心第 I 相試験であり、最初に Bayesian Optimal INterval (BOIN) 薬剤組み合わせの適応を使用した用量漸増ステップが行われ、続いて Simon 2 段階デザインを使用した 2 つの用量拡大コホートが続きます。
用量漸増ステップ 用量漸増は、PLX038 の 4 回の用量 (800 mg/m2、1000 mg/m2、1300 mg/m2 および 1700 mg/m2 IV、21 日ごと D1=D22) と PLX038 の 3 回の用量によって定義されたグリッド上で行われます。ツブセルチブ(90 mg、130 mg、および 180 mg QD を D3、D3 ~ 12 から 10 日間)。 最初の点滴の前に制吐剤による前投薬は必要ありませんが、必要に応じて個々の患者に使用できます。
開始時の配合レベルは c1 (PLX038 800mg/m2 およびツブセルチブ 90mg) です。 3 人の患者からなるグループが順次登録されます。 新しい組み合わせレベルでは、最初の患者の登録とその後の 2 人の患者の登録の間に 1 週間の間隔が必須です。 2 つの薬剤のうちの 1 つをエスカレート(解除)するかどうかの決定は、現在の組み合わせで治療されたすべての患者の転帰に依存します。
拡大コホート 2 つの拡大コホートが計画されており、事前に指定された対象集団における有効性と安全性が調査されます。
患者はRP2Dで治療を受けることになる。各コホートには 25 人の評価可能な患者が必要ですが、評価不可能な患者の可能性を考慮して、各コホートには最大 28 人の患者が登録されます。
RP2D で第 I 相パートに登録され、拡大コホートの 1 つの適格基準を満たす患者は、これら 25 人の評価可能な患者にカウントされます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Fouzia Azzouz
- 電話番号:0147112366
- メール:fouzia.azzouz@curie.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Luc Cabel, Study Principal Investigator
研究場所
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Paris、フランス、75005
- Institut Curie
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Saint-Cloud、フランス、92210
- Institut Curie
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 治験実施計画書を遵守し、研究固有のスクリーニング手順の前に書面によるインフォームドコンセントを提供する意欲と能力がある。
- 年齢 18 歳以上。
- 根治療法が適用できない局所進行性または転移性固形がん。
- 測定可能な疾患 (RECIST バージョン 1.1 による)。
- 局所進行がんまたは転移がんに対して、少なくとも 1 回、最大 6 回の細胞傷害性化学療法を以前に受けている。
- NCI-CTCAEバージョン5.0グレード1以下の重症度に対する化学療法および放射線療法関連の毒性の解消。ただし、安定した感覚神経障害(グレード2以下)、脱毛症(グレードを問わず)、以前の免疫療法による臨床的に管理された慢性自己免疫AEの存在は除く。
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) のパフォーマンス ステータスが 0 または 1。
以下によって証明される適切な臓器機能 (治療開始前 14 日以内に得られたもの):
私。絶対好中球数 (ANC) ≥ 1.5 X 109/L; ii. ヘモグロビン (Hgb) ≥ 9 g/dL; iii. 血小板数 ≥ 100 X 109/L; iv. ビリルビン≤ 1.5 X 正常上限値(ULN)。ただし、ギルバート病の既往歴がある患者(≤ 2 X ULN)を除く。 v. アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) ≤ 2.5 X ULN (肝臓転移のある患者の場合 ≤ 5 X ULN)。 vi. アルカリホスファターゼ (ALP) ≤ 3 X ULN (肝転移のある患者の場合、≤ 5 X ULN)。 vii. 血清クレアチニン≤ 1.5 mg/dL (133 μmol/L)、または計算クレアチニンクリアランス ≥ 50 mL/min (Cockcroft-Gault 式を使用)。 ⅲ. 妊娠の可能性のある女性 (WCBP): 血清妊娠検査が陰性。
- 過去 14 日間に輸血や成長因子のサポートを受けていなくても、上記の全血球数パラメーターが閾値を満たしている必要があります。
- 生物医学研究に関連する国内法に従って、社会保障または健康保険の対象となる患者。
- 研究治療期間プラス7か月(女性)または4か月(男性)の間、妊娠の可能性があるために避妊を続ける意欲。
除外基準:
- 21日以内にIV化学療法の最終投与を受けた患者、治療開始前14日以内に経口細胞傷害性化学療法、放射線療法、生物学的療法、または治験療法の最終投与を受けた患者。
- 参加前28日以内に大きな手術を受けた患者。
- 慢性炎症性腸疾患および/または腸閉塞のある患者。
- 癌の治療のための他の薬剤(LHRHアゴニスト/アンタゴニストを除く)または任意の治験薬の併用。
- 脳転移。ただし、局所治療が完了し、この適応症に対するコルチコステロイドの使用が包含前少なくとも3週間中止された場合を除く。 脳転移の兆候または症状は、組み込む前に少なくとも 28 日間安定していなければなりません。 脳転移の進行は(RECIST バージョン 1.1 によって評価された画像による)既知ではありません。 軟髄膜疾患または髄膜癌腫症の患者は除外されます。
- 妊娠中、授乳中、妊娠を計画している女性。
- B型肝炎またはC型肝炎、結核、またはHIVに対して薬物療法を受けている患者。
- Child-Pugh A型以上の肝硬変と診断された既知の肝疾患のある患者。
- -研究参加後5年以内に診断された現在または以前のステージIIIまたはIVの悪性腫瘍。
- 参加前の過去28日以内に重度の/制御不能な併発疾患がある。
- 制御されていない、または制御が不十分な動脈性高血圧、症候性うっ血性心不全(ニューヨーク心臓協会分類≧クラスIII)、制御されていない不整脈、QTcF > 480ミリ秒を使用して計算されたQTc平均。 -不安定狭心症、心筋梗塞または冠血行再建術、脳血管障害、一過性虚血発作、または研究介入開始から180日以内のその他の重大な血管疾患。
- 進行中の活動性感染症(全身治療を必要とする)があり、投与後30日以内に生ワクチンまたは弱毒生ワクチンによる治療を受けている患者。
- 研究への参加または協力を損なうと研究者が判断したその他の重大な医学的、心理的、社会的または地理的状態。
- 患者は自由を奪われているか、保護下に置かれている。
用量拡大の追加包含基準
乳癌
- トリプルネガティブ乳がん(ERおよびPRの両方が10%未満、HER2陰性またはHER2低、局所的に評価)。
- -アントラサイクリン、タキサン、およびサシツズマブ ゴビテカンによる以前の治療(術前補助療法、アジュバント療法および/または転移療法で投与)(医学的に適切でない場合または患者にとって禁忌でない場合を除く)。
- 既知の gBRCA 変異を持つ患者は、転移状況で PARP 阻害剤の投与を受けている必要があります。
- CPS スコアが 10 以上のがんの患者は、(i) 禁忌である (ii) 第一選択治療開始時に CPS スコアまたはペムブロリズマブが利用できない場合を除き、事前にペムブロリズマブを受けていなければなりません。
ATM変異固形がん
● ATM の不活性化変異 (フランスの認定ゲノミクス プラットフォームにおける次世代シークエンシングによって評価された、ATM 単対立遺伝子および/または二対立遺伝子の切断変異または R337/R3008 ミスセンス変異の存在)。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:シングルアーム: PLX038 とツブセルチブによる治療
用量漸増ステップ 用量漸増は、PLX038 の 4 回の用量 (800 mg/m2、1000 mg/m2、1300 mg/m2 および 1700 mg/m2 IV、21 日ごと D1=D22) と PLX038 の 3 回の用量によって定義されたグリッド上で行われます。ツブセルチブ(90 mg、130 mg、および 180 mg QD を D3、D3 ~ 12 から 10 日間)。 最初の点滴の前に制吐剤による前投薬は必要ありませんが、必要に応じて個々の患者に使用できます。 拡大コホート 2 つの拡大コホートが計画されており、事前に指定された対象集団における有効性と安全性が調査されます。 患者はRP2Dで治療を受けることになる。各コホートには 25 人の評価可能な患者が必要ですが、評価不可能な患者の可能性を考慮して、各コホートには最大 28 人の患者が登録されます。 RP2D で第 I 相パートに登録され、拡大コホートの 1 つの適格基準を満たす患者は、これら 25 人の評価可能な患者にカウントされます。 |
用量漸増は、PLX038 の 4 回の用量(800 mg/m²、1000 mg/m²、1300 mg/m²、1700 mg/m² IV 21 日ごと D1=D22)とツブセルチブの 3 回の用量(90 mg、130 mg、および 180 mg を D3、D3-12 から 10 日間 QD で投与します。 最初の点滴の前に制吐剤による前投薬は必要ありませんが、必要に応じて個々の患者に使用できます。 対象となるすべての患者は、疾患の進行、許容できない毒性、患者の同意の撤回、治験責任医師の決定、追跡不能、死亡、患者の不服従、またはスポンサーによる研究終了まで、PLX038 + ツブセルチブの投与を受ける。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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用量漸増ステップ: 用量制限毒性 (DLT)
時間枠:21日
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PLX038 + ツブセルチブの最初の IV 注入から 21 日間に経験した用量制限毒性 (DLT)
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21日
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拡大コホート : 最良の腫瘍反応
時間枠:6ヵ月
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最良の腫瘍反応 (治療の最初の 6 か月における PR または CR として定義され、RECIST v1.1 基準に従って研究者によって評価)
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6ヵ月
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拡大コホート:重篤な有害事象(SAE)
時間枠:IMPの最後の投与後30日まで(44か月+30日)
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NCI CTCAE v5.0 に基づくグレード別の重篤な有害事象 (SAE) および PLX038 + ツブセルチブとの関係。
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IMPの最後の投与後30日まで(44か月+30日)
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拡大コホート:有害事象(AE)
時間枠:IMPの最後の投与後30日まで(44か月+30日)
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NCI CTCAE v5.0 に基づくグレード別の有害事象 (AE) および PLX038 + ツブセルチブとの関係。
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IMPの最後の投与後30日まで(44か月+30日)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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用量漸増ステップ: PLX038 とツブセルチブの薬物動態効果
時間枠:学習完了まで、平均 44 か月
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PLX038、SN38、およびツブセルチブの最大血漿濃度効果
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学習完了まで、平均 44 か月
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用量漸増ステップ: PLX038 とツブセルチブの薬力学効果
時間枠:学習完了まで、平均 44 か月
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PLX038、SN38、およびツブセルチブの最大血漿濃度効果
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学習完了まで、平均 44 か月
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用量漸増ステップ: 客観的奏効率 (ORR)
時間枠:学習完了まで、平均 44 か月
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ORR は、RECIST v1.1 に準拠した治療開始後の疾患評価で測定された最良の反応として、完全奏効 (CR) または部分奏効 (PR) を示した患者の割合として定義されます。
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学習完了まで、平均 44 か月
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用量漸増ステップ: 応答までの時間 (TTR)
時間枠:学習完了まで、平均 44 か月
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治療の開始から最良の腫瘍反応まで計算されたTTR(CR/PR)
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学習完了まで、平均 44 か月
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用量漸増ステップ: 反応期間 (DoR)
時間枠:学習完了まで、平均 44 か月
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DoR は、最良の腫瘍反応から疾患の進行までの期間として定義されます (RECIST v1.1 による)
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学習完了まで、平均 44 か月
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用量漸増ステップ: 無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:学習完了まで、平均 44 か月
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PFSは、研究への参加から、最初に記録された進行(RECIST v1.1による)または何らかの原因による死亡までを測定しました。
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学習完了まで、平均 44 か月
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拡大コホート: 応答までの時間 (TTR)
時間枠:学習完了まで、平均 44 か月
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治療の開始から最良の腫瘍反応まで計算されたTTR(CR/PR)
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学習完了まで、平均 44 か月
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拡大コホート:奏効期間(DoR)
時間枠:学習完了まで、平均 44 か月
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DoR は、最良の腫瘍反応が得られてから疾患が進行するまでの期間として定義されます。
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学習完了まで、平均 44 か月
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拡大コホート: 無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:学習完了まで、平均 44 か月
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研究への参加から最初に記録された進行までに測定されたPFS
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学習完了まで、平均 44 か月
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拡張コホート : 全生存期間 (OS)
時間枠:学習完了まで、平均 44 か月
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OS は、イベントの発生から終了までの時間として定義されます。
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学習完了まで、平均 44 か月
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拡大コホート:事前定義されたバイオマーカーサブグループにおけるPLX038 + ツブセルチブの有効性
時間枠:学習完了まで、平均 44 か月
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PLX038 + ツブセルチブの有効性と相同組換え (HR) 欠損 (HR 遺伝子の変異状態および BCRAness 表現型によって評価)、SFLN11 発現、RB1 喪失などの複製ストレス関連バイオマーカーとの関連。 DDR遺伝子のゲノム変化
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学習完了まで、平均 44 か月
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拡大コホート:PLX038とツブセルチブの薬物動態効果
時間枠:学習完了まで、平均 44 か月
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PLX038、SN38、およびツブセルチブの最大血漿濃度効果
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学習完了まで、平均 44 か月
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拡大コホート:PLX038とツブセルチブの薬力学効果
時間枠:学習完了まで、平均 44 か月
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PLX038、SN38、およびツブセルチブの最大血漿濃度効果
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学習完了まで、平均 44 か月
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探索的エンドポイント
時間枠:学習完了まで、平均 44 か月
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PLX038 + ツブセルチブの有効性と血液バイオマーカーの定量的変化との関連性(例:
ctDNA)を治療中に測定します。
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学習完了まで、平均 44 か月
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- IC 2022-10
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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