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再発性慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群患者におけるOM-89の有効性と安全性

2024年4月3日 更新者：AJU Pharm Co., Ltd.

再発性慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群（CP/CPPS）患者におけるOM-89の有効性と安全性を評価する多施設共同無作為化プラセボ対照二重盲検第4相試験

この研究は、再発性慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群 (CP/CPPS) の患者における OM-89 の有効性と安全性を評価するために計画されています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この臨床研究は、再発性慢性前立腺炎患者におけるウロ・ヴァクソム® カプセルとアルフゾシンの併用療法の有効性と安全性を評価する多施設共同無作為化プラセボ対照二重盲検第 4 相試験として設計されています。

被験者が自発的にこの研究に参加することに書面で同意すると、適格性を評価するためにスクリーニング検査が実施されます。 訪問 2 (ベースライン) で研究に参加する資格があると判断された被験者は登録され、試験グループ (OM-89 [Uro-Vaxom® カプセル]) または対照グループ (OM-89 のプラセボ) のいずれかに 1:1 で無作為に割り当てられます。 89）、治験薬を26週間投与した。

並行して、バックグラウンド治療として最初の 13 週間はアルファブロッカー (アルフゾシン 10 mg) が投与され、その後 26 週目までアルフゾシンのプラセボが投与されます。

全被験者を対象に、治療開始から52週目までに有効性と安全性を確認する。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
332

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 書面による同意取得時の年齢が19歳以上55歳以下の成人男性
  • 骨盤や陰部に痛みや不快感がある方
  • NIH-CPSI (国立衛生研究所の慢性前立腺炎症状指数) 合計スコアが 15 以上
  • この研究に参加するためのインフォームドコンセントフォームに自発的に署名した

除外基準:

  • 訪問 1 (スクリーニング) で前立腺特異抗原 (PSA) ≥ 4.0 ng/ml
  • 訪問1（スクリーニング）前12週間以内に前立腺生検、手術、または治療を受けた
  • -スクリーニング前1年以内のヘルペス感染症治療の過去または現在の病歴、性器感染症または性感染症の治療、および泌尿生殖器腫瘍の病歴。
  • 医薬品（医薬品または保健機能食品、前立腺機能に影響を与える保健機能食品など）の服薬歴がある方、またはVisit 1の治験中に投与予定のある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：研究薬: OM-89 (Uro-Vaxom® カプセル 60 mg (凍結乾燥細菌溶解物として 6 mg))
- OM-89 (Uro-Vaxom® カプセル 60 mg (凍結乾燥細菌溶解物として 6 mg)) 治験薬 (OM-89 [Uro-Vaxom® カプセル] またはプラセボ) を 1 日 1 回経口投与します。
薬：OM-89 [ウロバクソム®カプセル]
治験薬（OM-89 [Uro-Vaxom®カプセル]またはプラセボ）を1日1回経口投与
他の名前：
  • 試験グループ(OM-89グループ)
プラセボコンパレーター：コンパレータ：
- Uro-Vaxom® カプセルのプラセボ 治験薬（OM-89 [Uro-Vaxom® カプセル] またはプラセボ）を 1 日 1 回経口投与します。
薬：OM-89 プラセボ [Uro-Vaxom® カプセル プラセボ]
治験薬の経口投与（Uro-Vaxom®カプセルのプラセボ）
他の名前：
  • プラセボ群(OM-89 プラセボ群)

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
NIH-CPSI 合計スコア
時間枠：第4週、13週、26週、39週、52週
国立衛生研究所の慢性前立腺炎症状指数 (最小スコア = 0 ～ 最大スコア = 43、スコアが高いほど転帰が悪化することを意味します)
第4週、13週、26週、39週、52週

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
NIH-CPSI ドメインスコア
時間枠：第4週、13週、26週、39週、52週
痛み、排尿症状、生活の質への影響（スコアが高いほど転帰が悪化することを意味します）
第4週、13週、26週、39週、52週
被験者と研究者の全体的な評価
時間枠：第4週、13週、26週、39週、52週
被験者と研究者の全体的な評価 (スコアが高いほど結果が悪いことを意味します、非常に不満 = 1 ～ 非常に満足 = 5)
第4週、13週、26週、39週、52週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
AJU Pharm Co., Ltd.

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
OM Pharma SA

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年12月20日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年12月30日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年3月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年4月1日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年4月3日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 23CP40803

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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