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早送り vs HAI5

2024年6月3日 更新者：University Hospital, Ghent

乳がん放射線治療の 5 分割における FAST-FORWARD スケジュールと HAI5 スケジュールのランダム化比較

5 回に分けた乳がん放射線治療における FAST-FORWARD スケジュールと HAI5 スケジュールのランダム化比較。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

以前は、乳がんの放射線療法治療は通常、乳房全体を治療するための 20 ～ 25 セッションと、その後の腫瘍床への追加線量 (「ブースト」) 4 ～ 8 セッションで構成されていました。 現在、15～16回の治療セッションが乳房全体への照射の標準となっており、その後必要に応じて追加照射が行われます。 治療時間をさらに短縮して 5 セッションにした場合の耐久性は、FAST および FAST-FORWARD 研究で証明されました。 10 年後と 5 年後の結果は、毒性と局所領域制御の両方の点で、25 回および 15 回の放射線治療セッションと同等でした。

現在、ベルギーでは 5 セッションの 2 つの放射線治療スケジュール (FAST-FORWARD スケジュールと HAI5 スケジュール) が使用されていますが、どちらにも長所と短所があります。 このプロジェクトでは、さまざまな時点 (放射線照射前、放射線照射中、放射線照射後) でのアンケートを使用して、どのスケジュールが最も副作用が少なく、最高の生活の質をもたらすかを調査したいと考えています。

研究に参加する患者は、FAST-FORWARD スケジュールと HAI5 スケジュールの間で 1:1 にランダムに割り当てられます。 最初のグループは、連続する 5 日間の 5 回の放射線治療セッションからなる早送りスケジュールに従って治療されます（例: 月曜日から金曜日まで）。 スケジュールでは2日の休息日が認められており、治療は最長7日間続きます。 2 番目のグループは、ゲント大学病院の放射線治療部門によって開発された HAI5 スケジュールに従って治療されます。 このスケジュールでは、各治療セッションの間に少なくとも 1 日の休息が予定されているため、治療は 10 ～ 14 日間にわたって行われます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
740

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • ベルギー
      • Ghent、ベルギー、9000
        • 募集
        • University Hospital Ghent
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Liv Veldeman, Prof. dr.
      • Ghent、ベルギー、9000
        • まだ募集していません
        • Universitary Hospital
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 乳がんの病理組織学的診断
  • 年齢 18 歳以上
  • 男性か女性
  • 治癒を目的とした乳房温存手術または乳房切除術で治療される
  • 術後の補助放射線療法の集学的決定

除外基準:

  • 遠隔転移
  • 術前放射線治療の決定
  • 乳房部分照射の決定
  • 切除断端が陽性（「腫瘍上のインク」）
  • リンパ節の増強の適応
  • 胸部または同側の腋窩放射線療法の病歴（対側の乳房または胸壁の放射線療法を含む）
  • 両側照射の必要性
  • 乳房再建または拡張器
  • 患者がプロトコルに従う可能性が低い（例： さまざまな時点でアンケートに回答できない、または回答した​​くない）。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
他の：早送りスケジュール
最初のグループは、連続する 5 日間の 5 回の放射線治療セッションからなる早送りスケジュールに従って治療されます（例: 月曜日から金曜日まで）。スケジュールには2日の休息日が認められており、治療は最大7日間続きます。
デバイス：アンケート

患者は、どのスケジュールが最も副作用が少なく、最高の生活の質をもたらすかを評価するために、さまざまな時点（放射線照射前、放射線照射中、放射線照射後）にアンケートに回答するよう求められます。

基本的なアンケートと初期の副作用に関するアンケートは、放射線治療後 6 週間まで毎週回答されます。 晩期副作用に関するアンケートは、6 か月後、1 年後、2 年後、3 年後、4 年後、5 年後に完了します。
他の：HAI5スケジュール
2 番目のグループは、ゲント大学病院の放射線治療部門によって開発された HAI5 スケジュールに従って治療されます。 このスケジュールでは、各治療セッションの間に少なくとも 1 日の休息が予定されているため、治療は 10 ～ 14 日間にわたって行われます。
デバイス：アンケート

患者は、どのスケジュールが最も副作用が少なく、最高の生活の質をもたらすかを評価するために、さまざまな時点（放射線照射前、放射線照射中、放射線照射後）にアンケートに回答するよう求められます。

基本的なアンケートと初期の副作用に関するアンケートは、放射線治療後 6 週間まで毎週回答されます。 晩期副作用に関するアンケートは、6 か月後、1 年後、2 年後、3 年後、4 年後、5 年後に完了します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
初期の副作用
時間枠：放射線治療後6週間まで毎週
胸/胸壁の放射線療法関連の症状を放射線療法後6週間まで毎週評価するために、標準化されたEORTC QLQ-BR23質問表を使用して評価します。
放射線治療後6週間まで毎週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University Hospital, Ghent

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Liv Veldeman, MD, PhD、UZ Ghent

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年5月30日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2033年12月31日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2033年12月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年3月27日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年6月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年6月3日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • ONZ-2023-0255

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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