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新型コロナウイルス感染症の回復における長期的な健康への影響と合併症を調査する

2024年4月4日 更新者：Zhaohui Tong

回復した新型コロナウイルス感染症患者における全体的な全身健康転帰と潜在的な合併症の軌跡に関する研究。

治癒した新型コロナウイルス感染症患者における機能障害の発生率を明らかにし、影響を与える要因を特定する。 回復期の新型コロナウイルス感染症患者のマルチオミクスデータベースを構築し、機能障害に関連する生物学的バイオマーカーと標的を解明します。 Omicron 感染後の COVID-19 患者の長期予後、合併症、後遺症、危険因子、および免疫特性を包括的に調査します。 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ウイルスのさまざまな株が予後と免疫反応に及ぼす影響を比較します。 機能障害のある新型コロナウイルス感染症患者に対する包括的なリハビリテーション介入戦略を開発し、さまざまな介入方法が患者の予後に与える影響を評価します。 臨床データ、マルチオミクスデータ、正確なリハビリテーション評価データに基づいて、新型コロナウイルス感染症における予後とリハビリテーション効果の予測モデルを構築し、効果的な新型コロナウイルス感染症によるリハビリテーション対策の実施に対する科学的証拠を提供します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
17000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Zhaohui Tong, Doctor
  • 電話番号：+86 139 1093 0309
  • メール：13910930309@163.com

研究場所

  • 中国
    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100027
        • 募集
        • Beijing Institute of Respiratory Medicine
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

病院

説明

包含基準:

  1. 「新型コロナウイルス肺炎の診断・治療プロトコル（試行版10）」に基づく確定症例の診断基準を満たしている。
  2. 参加者または権限を与えられた代表者は、研究の目的全体を理解し、自発的に研究に参加し、関連する参加施設での定期的な評価を完了し、必要に応じて必要なリハビリテーション治療を受けることができることを保証するインフォームドコンセントフォームに署名します。
  3. 研究の必要に応じて研究者が末梢血サンプル、唾液サンプル、尿サンプルを収集することに同意します。

除外基準:

  1. 妊娠中または授乳中の女性。
  2. 通常のコミュニケーションに影響を与える精神障害のある人。
  3. 定期的な評価やリハビリ治療への参加を拒否する人。
  4. 研究に必要な検体の提供を拒否する個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
重篤なものとそうでないもの
新型コロナウイルス感染症患者 vs 健康なボランティア
感情呼吸リハビリテーションと外来呼吸リハビリテーションの比較
行動：呼吸リハビリテーション

エモート呼吸リハビリテーション:患者はモニタリング装置を装着し、個人の携帯電話にインストールされた無料のリハビリテーション アプリを通じてバイタルサインなどのリアルタイムモニタリングデータをアップロードします。 医療スタッフは、医療側の無料リハビリテーション アプリを通じて患者のバイタル サインの変化をリアルタイムで監視し、電話やビデオによるガイダンスに基づいて呼吸リハビリテーション プランを調整します。

外来呼吸リハビリテーション:従来の外来呼吸リハビリテーションはグループアプローチに基づいており、ベースライン評価結果に基づいて個別の強度が決定され、監督の下で週に2回、12週間にわたって実施されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
新型コロナウイルス感染症の回復期患者の機能障害に関連する免疫学的特徴
時間枠：6ヶ月、12ヶ月、24ヶ月
6ヶ月、12ヶ月、24ヶ月
臨床検査指標の変化
時間枠：6ヶ月、12ヶ月、24ヶ月
6ヶ月、12ヶ月、24ヶ月
胸部の高解像度CT
時間枠：6ヶ月、12ヶ月、24ヶ月
6ヶ月、12ヶ月、24ヶ月
肺機能検査
時間枠：3ヶ月、12ヶ月
3ヶ月、12ヶ月
新型コロナウイルス感染症回復期患者の機能障害に関連するマルチオミックスの変化と特徴
時間枠：6ヶ月、12ヶ月、24ヶ月
6ヶ月、12ヶ月、24ヶ月
新型コロナウイルス感染症リハビリテーション患者の身体機能不全に関連する炎症因子
時間枠：6ヶ月、12ヶ月、24ヶ月
6ヶ月、12ヶ月、24ヶ月
新型コロナウイルス感染症患者に対する呼吸リハビリテーション介入後の定期的なリハビリテーション評価
時間枠：6ヶ月、12ヶ月、24ヶ月
6ヶ月、12ヶ月、24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Zhaohui Tong

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年6月7日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年6月7日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年6月7日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年4月4日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年4月4日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • KF-2023-355

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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