MiRNA プラットフォームに基づく結腸直腸がんの早期検出とリスク層別化

包含基準:

結腸直腸がん群の選択基準:

1.18～75歳 2. 病理学的に結腸直腸腺癌と確認された 3. 医学的に結腸直腸癌の根治手術を受けることができる 4. 東部協力腫瘍学グループ（ECOG）のパフォーマンスステータススコアが0～1 5. 書面によるインフォームドコンセントを提供できる能力

健康な対照群の包含基準:

1.18-75 歳 2. 定期的な血液検査、尿検査、CT、および超音波検査に基づく臨床的に重要な所見がない 3. 書面によるインフォームドコンセントを提供する能力

腸ポリープアームの包含基準:

1.18～75歳 2.病理学的に結腸直腸腺腫であると確認された 3.書面によるインフォームドコンセントを提供できること

除外基準:

1. 他の悪性腫瘍の病歴（非黒色腫皮膚がんを除く）。
2. 過去に受けた治療または関連治療（結腸直腸がんまたは進行性腺腫の手術、内視鏡治療、化学療法、標的療法、免疫療法、放射線、術前補助療法などを含む）。
3. 遺伝性結腸直腸疾患（リンチ症候群、家族性大腸がんX型（FCCX）、家族性腺腫性ポリポーシス（FAP）、MUTHY関連ポリポーシス（MAP）、ポイツ・ジェガース症候群（PJS）、若年性ポリポーシス症候群（JPS）、鋸歯状ポリポーシスを含む患者）症候群（SPS）など）。
4. 採血前30日以内の他の疾患に対するメトトレキサート、シクロホスファミド、メルカプトプリン、ベンダムスチンなどの抗腫瘍薬の使用。
5. 過去2週間以内に輸血（血液成分を含む）を行ったことがある。
6. 臓器移植、骨髄移植、または幹細胞移植の以前。
7. 妊娠中の女性。
8. 採血前14日以内に薬剤の漸増を必要とする急性炎症または発熱。
9. 採血や関連検査などの研究手順に従うことができない。
10. 研究者が臨床試験への参加に不適当と判断した場合。