後頭脳卒中後の視覚処理を理解する
調査の概要
状態
状態
研究の種類
研究の種類
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Chrys Callan
- 電話番号:585-276-3426
- メール:Christine_Callan@URMC.Rochester.edu
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 米国またはカナダの居住者
- MRIおよび/またはCTスキャンで、登録の1年以上前に持続した一次視覚野またはその直接求心性白質への片側性脳卒中または脳卒中様損傷を示す
- ハンフリー、黄斑完全性評価 (MAIA)、ゴールドマン、および/または同等の視野検査によって測定された、両眼の信頼性の高い視野欠損。 この欠損は、直径 5 度の視覚刺激を囲むのに十分な大きさでなければなりません。
- 1000ミリ秒の間視覚ターゲットを確実に注視する能力(視野によって実証され、研究への参加で検証された)
- インフォームド・コンセントを提供する意欲、能力、能力がある
- 英語による書面および口頭の指示を認知的に理解し、対応できる
除外基準:
- 視力を妨げる過去または現在の眼疾患
- どちらかの目で矯正視力が20/40より悪い
- 背側外側膝状核の損傷の存在
- びまん性の脳全体の変性プロセス
- 研究スタッフが検査能力や結果の測定に支障をきたす可能性があると判断した脳損傷
- 外傷性脳損傷の記録された病歴
- 薬物/アルコール乱用の文書化された履歴
- 現在使用されている神経刺激薬
- 認知障害または発作障害
- 一方的な注意無視の被験者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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方向判別閾値
時間枠:ベースライン
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静的配向識別の評価。 研究者は、被験者ごとに、垂直方向の右または左への角度の傾きの度合いが異なる、動かない視覚刺激の方向を正確に識別する能力を測定します。 研究者は、72 ~ 75% の正確なパフォーマンス レベルで確実に検出できる角度の傾きの程度を測定します。 垂直からの傾きの差は、被験者のパフォーマンスに基づいて 80° (最大) から 0.1° (最小) の間で変化します。また、適応階段は被験者のパフォーマンスに応じて傾きの大きさを変更し、不正解のたびに傾きを増加させ (タスクを容易にします)、連続して何回も正解すると、傾きが減少します (タスクが難しくなります)。 |
ベースライン
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方向識別における知覚的信頼
時間枠:ベースライン
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方向識別におけるメタ認知(つまり、知覚的信頼度)の評価。 被験者ごとに、研究者は物体の垂直方向の右または左への傾きを特定する自信を測定します。 オリエンテーションテスト中に「反応ポイント」の累計が収集されます。 スケール上の各回答に対してポイントが付与されます。最高点は「正しい識別と高い信頼性」に与えられ、中間点は「正しい識別と低い信頼性」に与えられ、次に「不正確な識別と低い信頼性」が減点されます。 「不当な差別と高い自信」のために。 合計ポイントは各テストで記録され、患者はタスク中に可能な限り最高のポイントを蓄積するように求められます。 |
ベースライン
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- STUDY00009227
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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