後頭脳卒中後の視覚処理を理解する
2024年10月3日 更新者:Krystel Huxlin、University of Rochester
この研究の目的は、成人の半盲および四分視を引き起こす後頭蓋脳卒中によって、視覚方向の識別とメタ認知(つまり、知覚の信頼度)がどのような影響を受けるかを調査することです。
この研究は、後頭脳卒中によって直接損傷を受けていない残存視覚系が、見当識(方位識別の観点から評価される)とメタ認知(方位識別に対する知覚の信頼度を測定することによって)をどのように処理するかについての洞察を提供するであろう。
これらの測定は、脳卒中による一次視覚野(V1)の喪失に脳がどのように対処するかを説明する計算モデルを改良するために使用されます。
この知識は、後頭脳卒中を患う患者のためのより効果的な視覚リハビリテーション療法を考案するために不可欠です。
調査の概要
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
被験者は全員、後頭葉脳卒中後に部分的な視力喪失を患った人になります。
説明
包含基準:
- 米国またはカナダの居住者
- MRIおよび/またはCTスキャンで、登録の1年以上前に持続した一次視覚野またはその直接求心性白質への片側性脳卒中または脳卒中様損傷を示す
- ハンフリー、黄斑完全性評価 (MAIA)、ゴールドマン、および/または同等の視野検査によって測定された、両眼の信頼性の高い視野欠損。 この欠損は、直径 5 度の視覚刺激を囲むのに十分な大きさでなければなりません。
- 1000ミリ秒の間視覚ターゲットを確実に注視する能力(視野によって実証され、研究への参加で検証された)
- インフォームド・コンセントを提供する意欲、能力、能力がある
- 英語による書面および口頭の指示を認知的に理解し、対応できる
除外基準:
- 視力を妨げる過去または現在の眼疾患
- どちらかの目で矯正視力が20/40より悪い
- 背側外側膝状核の損傷の存在
- びまん性の脳全体の変性プロセス
- 研究スタッフが検査能力や結果の測定に支障をきたす可能性があると判断した脳損傷
- 外傷性脳損傷の記録された病歴
- 薬物/アルコール乱用の文書化された履歴
- 現在使用されている神経刺激薬
- 認知障害または発作障害
- 一方的な注意無視の被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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方向判別閾値
時間枠:ベースライン
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静的配向識別の評価。 研究者は、被験者ごとに、垂直方向の右または左への角度の傾きの度合いが異なる、動かない視覚刺激の方向を正確に識別する能力を測定します。 研究者は、72 ~ 75% の正確なパフォーマンス レベルで確実に検出できる角度の傾きの程度を測定します。 垂直からの傾きの差は、被験者のパフォーマンスに基づいて 80° (最大) から 0.1° (最小) の間で変化します。また、適応階段は被験者のパフォーマンスに応じて傾きの大きさを変更し、不正解のたびに傾きを増加させ (タスクを容易にします)、連続して何回も正解すると、傾きが減少します (タスクが難しくなります)。 |
ベースライン
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方向識別における知覚的信頼
時間枠:ベースライン
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方向識別におけるメタ認知(つまり、知覚的信頼度)の評価。 被験者ごとに、研究者は物体の垂直方向の右または左への傾きを特定する自信を測定します。 オリエンテーションテスト中に「反応ポイント」の累計が収集されます。 スケール上の各回答に対してポイントが付与されます。最高点は「正しい識別と高い信頼性」に与えられ、中間点は「正しい識別と低い信頼性」に与えられ、次に「不正確な識別と低い信頼性」が減点されます。 「不当な差別と高い自信」のために。 合計ポイントは各テストで記録され、患者はタスク中に可能な限り最高のポイントを蓄積するように求められます。 |
ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年12月1日
一次修了 (推定)
2028年9月1日
研究の完了 (推定)
2029年9月1日
試験登録日
最初に提出
2024年4月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月1日
最初の投稿 (実際)
2024年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月3日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。