LI4 コールドアプリケーションの効果の評価 (LI4)

これは、手術後に患者が経験する痛み、吐き気、不安を軽減/解消するために冷気の適用が計画されている前向き研究です。 この研究には 2 つの異なるサンプル グループがあります。 最初のグループは、外科的介入後に手の LI4 点にコールド アプリケーションを適用する予定の実験グループと、診療所で日常的な介入を適用する対照グループで構成されます。

仮説 H1 手術後に LI4 点に冷やした患者の痛みのレベルは、通常のケアを受けた患者よりも低い。

H2 手術後に LI4 点への冷刺激を受けた人の不安レベルは、通常のケアを受けた人よりも低い。

H3 手術後に LI4 点に冷却を施した人の吐き気のレベルは、通常のケアを受けた人よりも低いです。

研究の変数 独立変数: 冷気適用 依存変数: 社会人口統計学的特徴、痛みのレベル、不安のレベル、バイタルサイン (体温、血圧、脈拍、呼吸)、鎮痛薬の使用、吐き気のレベル。 研究は州立病院の入院病棟で実施された。

調査データは、2022 年 2 月 28 日から 2022 年 11 月 18 日までの平日、月曜、火曜、水曜、木曜、木曜、金曜に収集されました。

研究対象者は、腹部手術を受け、入院病棟で経過観察を受けた 116 名で構成されていました。 包含基準

• 18歳以上
• トルコ語を話し理解できる
• コミュニケーションを妨げるような認知的、感情的、言語的問題がない。
• 術後の合併症も発症せず、
• 全身麻酔で手術を受けましたが、
• 寒冷アレルギーはありませんが、
• 標準化された鎮痛プロトコルの実装、
• 集中治療によるフォローアップは術後 4 時間目の時点で継続されます。
• 手や腕に身体的な障害のない女性も含まれます。 データ収集には、患者情報フォーム、Mcgill Melzack 短い痛みフォーム、Visual Analog Scale、STAI - TX、および Cold Application Evaluation Form が使用されました。 データ収集用に作成されたフォームと設計されたコールドアプリケーションプロセスのわかりやすさを評価するために、病院の入院病棟で腹部に観血的外科的介入を受けた10人の患者の参加を得て事前アプリケーションが実行されました。

予備申請の範囲内の患者のデータはサンプルに含まれていませんでした。

患者が個室に運ばれた後、臨床状態が評価されました。 研究の目的，ＬＩ４冷貼法および疼痛に対する効果について説明した。 生活所見を測定した。 次に、SCS と Mcgill Pain Scale Short Form を使用して痛みの評価を実施しました。 状態不安スケールと特性不安スケールは、研究者が対面面接法を使用して完成させました。 適用終了後、患者のバイタルサインが評価されました。 冷やした塗布の有効性は、SCS、Mcgill Pain Scale Short Form、State Anxiety Scaleを使用して評価されました。 冷間塗布後 30、60、および 120 分後に、塗布後に行った同じ評価を繰り返して記録しました。 120 分間の評価を経て、「コールドアプリケーション評価フォーム」が完成しました。