大腿骨近位端骨折の治療失敗管理における当社の経験(約35例)
大腿骨上端の骨折の治療に使用される骨接合は、固定期間を最小限に抑え、影響を受けた関節の早期リハビリテーションを可能にすることで迅速な回復を促進し、それによって通常の歩行機能への迅速な復帰を促進する上で重要な役割を果たします。
骨接合は、骨部分の機械的ダイナミクスを変化させ、回復の強化および可動化段階中に継続的な変化を受けます。 これらの段階を通じて、さまざまな機械的合併症が発生する可能性があり、感染の予防が成功したにもかかわらず課題が生じます。 特に下肢のような体重がかかる部位では、骨接合材料の存在に関連する非感染性合併症が依然として懸念されています。
これらの考慮事項を考慮すると、外科医は骨接合失敗のリスクを軽減するために合成材料を選択する際に細心の注意を払う必要があります。 内固定が失敗した場合、標準的な手段としては、人工股関節全置換術 (THA) への変換が必要になることがよくあります。
ただし、近位大腿骨骨接合術から生じる合併症の後のTHAは、一次全人工股関節の移植と比較して、術中および術後の両方の合併症の発生率が高いことに注意することが重要です。 したがって、骨接合術は依然として大腿骨骨折に対する価値ある介入である一方で、患者の転帰を最適化し、合併症を最小限に抑えるには、材料の選択と術後管理に細心の注意を払うことが重要です。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Kairouan、チュニジア、3190
- IBN jazzar hospital
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
• 大腿骨近位端の骨折の診断。
- 最初の外科的治療の失敗によるその後の外科的介入
除外基準:
• 最初に人工股関節全置換術を受けた方。
- 患者は追跡調査を受けられなかったり、継続的に監視されなかったり、合併症の診断後に治療を受けなかったりした。
- 医療記録が不完全なケース
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
外科的治療の失敗後に大腿骨近位端の骨折が再発した症例
|
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
外科的アプローチ
時間枠:入学から治療開始まで6年間
|
アプローチの種類
|
入学から治療開始まで6年間
|
|
患者の準備
時間枠:入学から治療開始まで6年間
|
準備の種類
|
入学から治療開始まで6年間
|
|
麻酔
時間枠:入学から治療開始まで6年間
|
麻酔の種類
|
入学から治療開始まで6年間
|
|
外科的修正の種類
時間枠:入学から治療開始まで6年間
|
修正のために移植された材料
|
入学から治療開始まで6年間
|
|
プロテーゼの種類
時間枠:入学から治療開始まで6年間
|
使用したプロテーゼ
|
入学から治療開始まで6年間
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
年齢分布
時間枠:入学から治療終了まで6年間
|
大腿骨近位部骨折の外科的治療後に治療失敗を経験した患者の平均年齢は66歳で、年齢の範囲は28~94歳であった。
50~90歳の年齢層が症例の68.59%を占めた。
|
入学から治療終了まで6年間
|
|
性別による分布
時間枠:入学から治療終了まで6年間
|
この研究では女性がわずかに多数を占め、57%(女性20人)を占め、男性は43%(男性15人)を占めた。
|
入学から治療終了まで6年間
|
|
被災側に応じた分布
時間枠:入学から治療終了まで6年間
|
右側の 60% (21 件) が罹患し、左側の 40% (14 件) が罹患しました。
|
入学から治療終了まで6年間
|
|
外傷の状況に応じた分布
時間枠:入学から治療終了まで6年間
|
骨折は主に軽度の外傷によるもので、交通事故や家庭内での転倒に関連した骨折はまれにあり、骨の脆弱性と筋萎縮が原因と考えられています。
病的骨折の 1 例が、卵巣癌による中間人工股関節脱臼患者で観察されました。
|
入学から治療終了まで6年間
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- IRB00001193
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。